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崔巍: 作品数：23 被引量：80H指数：6; 供职机构：公安部物证鉴定中心更多>>; 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：政治法律医药卫生理学化学工程更多>>

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生物样品中药物毒物的系统分析方法研究: ＜正＞目的对生物检材中的常见脂溶性与水溶性的药物毒物进行系统的定性分析。方法生物检材用丙酮和水浸泡过夜,不同的有机溶剂提取后再用适当的仪器进行定性分析。结果常见农药、鼠药及安眠药都能够通过该方; 徐鹏崔巍封世珍张春水郑珲; 文献传递

GC/MS、GC/NPD法检测血液中氯胺酮被引量：7: 2010年; 目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中氯胺酮的定性定量分析方法。方法选择4-苯基丁胺为内标,采用Bond-Elut Certify固相柱萃取、二氯甲烷:异丙醇:氨水(78∶20∶2,v/v/v)洗脱的固相萃取分离技术,比较不同pH体系、洗脱溶剂对回收率的影响,建立血液中氯胺酮的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析氯胺酮在6.0～5000ng/mL范围内线性关系良好,GC/MS-Scan定性检测限为20.0ng/mL。方法平均回收率达96.9%,标准偏差小于5%。结论此方法可满足氯胺酮毒品滥用者血液定性定量分析。; 邸玉敏朱军常靖崔巍于忠山; 关键词：法医毒物分析氯胺酮固相萃取 GC/MS GC/NPD

GC/MS分析尿液中的乘晕宁被引量：1: 2006年; 目的:检验在麻醉抢劫案件中受害人的尿液和血液中麻醉药物成分。方法:通过液-液提取和GC/MS分析。结果:从受害人的尿液中检出乘晕宁成分,血液中未检出。; 常靖张春水郑珲崔巍王炯; 关键词：尿液 GC/MS 乘晕宁

负离子化学源气相色谱/质谱法检验三唑仑被引量：2: 2006年; 在近几年的麻醉抢劫、强奸案件中,三唑仑是案犯经常使用的麻醉药物之一。目前国内外分析三唑仑及其代谢产物α-羟基三唑仑的方法很多,但其检测灵敏度较低。本文以丙酮、氯仿为萃取剂,采用负离子化学源气相色谱/质谱法(GC/MS-NCI)对生物检材中的三唑仑进行了分析检验,三唑仑分子结构中含有电负性较大的卤族元素(氯Cl),应用负化学源可以极大地提高检测灵敏度,从而得到满意的检验结果。; 姜红侯小平何毅崔巍; 关键词：三唑仑

常见水溶性除草剂分析: ＜正＞本研究开展了百草枯及草甘膦检验方法学研究,研究成果将为百草枯及草甘膦中毒的临床诊断、救治以及刑事案件取证提供有力的方法学依据。成果的创新点如下。1.百草枯中毒检验方法学研究（1）建立了多种新型离子交换固相萃取法提取...; 王朝虹侯小平何毅于忠山王志萍王炯崔巍; 文献传递

SPE-GC/MS、GC/NPD法检测血液中苯丙胺类毒品被引量：11: 2010年; 目的利用GC/MS、GC/NPD与固相萃取(SPE)技术相结合,建立血液中苯丙胺类毒品的定性定量分析方法。方法采用Bond-Elut Certify固相柱、甲醇淋洗、二氯甲烷/异丙醇/氨水(78/20/2)洗脱固相萃取分离提取,比较了不同pH体系、稀释状态、洗脱溶剂对提取回收率的影响,建立血液中苯丙胺类毒品的GC/MS、GC/NPD定性定量分析方法。结果以GC/NPD分析AM、MA、MDA和MDMA浓度在15ng/mL^2000ng/mL、10ng/mL^1600ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL、20ng/mL^3000ng/mL范围内线性关系良好,AM、MA、MDA和MDMA的检测限分别为10ng/mL、8ng/mL、15ng/mL、15ng/mL,方法平均回收率大于85%,标准偏差小于5%,GC/MS-Scan检测限分别为40ng/mL、32.0ng/mL、60.0ng/mL、60.0ng/mL。结论此方法可满足苯丙胺类毒品滥用者的血液定性定量分析。; 邸玉敏朱军常靖崔巍于忠山; 关键词：法医毒物分析苯丙胺类毒品 GC/NPD GC/MS

固相萃取-气相色谱法分析全血中的唑吡坦被引量：1: 2010年; 目的建立全血中唑吡坦的固相萃取-气相色谱检测方法。方法采用Oasis HLB固相萃取柱提取,GC/NPD定量检验,GC/MS定性检验。结果血样中唑吡坦平均提取回收率达88.6%,最低检出限达2×10-2μg/ml,线性相关系数为0.9976。结论该方法操作简便快速,提取回收率高,重现性好,可用于实际案例中唑吡坦的分析。; 张蕾萍栾玉静杜鸿雁于忠山常靖何毅崔巍; 关键词：全血唑吡坦固相萃取气相色谱

分子印迹固相萃取法在血中苯丙胺类毒品分析中的应用被引量：3: 2011年; 目的建立分子印迹固相萃取(MISPE)、GC/MS分析方法,用于血液中苯丙胺类毒品检测。方法 10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH8.0)4倍稀释空白添加血液,1mL甲醇,1mL10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH8.0)活化苯丙胺类分子印迹固相萃取柱;2×1mL去离子水、1mL60%的乙腈去离子水、1mL1%醋酸乙腈洗涤杂质;2×1mL1%甲酸/甲醇洗脱,洗脱液挥干定容,经GC/NPD、GC/MS分析检测。结果各种苯丙胺类毒品回收率均在90%以上,在20～5 000ng/mL浓度范围内线性关系良好,r2为0.995 7～0.998 9,LOQ在16～30ng/mL之间,LOD在8～15ng/mL之间。结论本方法回收率高,净化效果显著,稳定性好,杂质干扰少,可用于血液中低浓度苯丙胺类毒品的分析检测。; 常靖朱军邸玉敏张雷萍崔巍郝红霞于忠山; 关键词：法医毒物分析苯丙胺类毒品分子印迹固相萃取 GC/NPD GC/MS

GC/MS和GC法定性定量分析可卡因被引量：5: 2008年; 目的建立用于可卡因案件检验鉴定的GC和GC/MS定性、定量分析方法。方法通过选择和优化,建立GC、GC/MS法检验可卡因的最佳分析条件;用分别含0.6mg/ml地西泮为内标的0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20mg/ml可卡因标准品乙醇液,考察线性范围和方法检测限。结果分析方法线性方程:GC/FID,Y=1.055X-0.0021,R2=0.9999,GC/NPD,Y=0.556X-0.0016,R2=0.9996;可卡因检测限:GC/FID法10ng,GC/NPD法2ng;分别以所建GC/FID、GC/NPD分析方法和内标法对案件中缴获的可卡因毒品进行定量分析,结果为72%±2.3%,且两方法定量重现性良好。结论本文所建方法可以用于可卡因涉毒案件的检验鉴定。; 蹇斌朱军崔巍赵敬真刘耀; 关键词：法医毒物学可卡因 GC GC/MS