左海丽
- 作品数：22 被引量：162H指数：9
- 供职机构：南京理工大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家重点基础研究发展计划火炸药青年创新基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学航空宇航科学技术一般工业技术更多>>
- GAP-TPE热分解动力学研究被引量：2
- 2011年
- 利用热重(TG)及微商热重(DTG),研究了GAP基含能热塑性弹性体(GAP-TPE)在氩气气氛、不同升温速率的热分解反应过程。根据GAP-TPE热解DTG曲线特点,把GAP-TPE热解过程分为3个阶段,用Kissinger法计算3个阶段的动力学参数,其活化能分别是223、235、57 kJ/mol,lnA分别是52.73、49.39、8.28。用Ozawa法求得各阶段的平均活化能与Kissinger法计算结果基本一致,并采用Coats-Redfen法求算了GAP-TPE热分解3个阶段可能遵循的动力学机理方程式分别为[-ln(1-α)]1/3、-ln(1-α)和-ln(1-α)。
- 左海丽肖乐勤周伟良徐复铭
- 关键词：GAP热塑性弹性体热分解动力学
- 邻氨基苯甲酸-联吡啶-稀土(Eu,Y)配合物的荧光研究被引量：3
- 2008年
- 以邻氨基苯甲酸、2,2′-联吡啶为配体,与氯化铕、氯化钇在水-乙醇混合溶液中反应合成了邻氨基苯甲酸-2,2′-联吡啶-铕钇异多核稀土配合物,测定了配合物的紫外吸收光谱与红外光谱.通过元素分析及等离子体发射光谱对配合物的化学组成进行了分析,在345 nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,并探讨了荧光增敏机理.红外光谱数据表明:邻氨基苯甲酸中的羧基和氨基均与稀土离子配位,联吡啶中的氮也与稀土离子配位.由元素分析数据推测,配合物的化学组成式为(EuxY1-x)L3L′(其中L为配体邻氨基苯甲酸,L′为另一配体2,2′-联吡啶).荧光光谱测定结果表明:不发光的Y3+对Eu3+的发光有明显的增敏作用,且当钇的含量为50%时(摩尔含量),增敏作用最强.
- 朱勇酒红芳高保娇左海丽
- 关键词：铕钇邻氨基苯甲酸配合物
- GAP基含能热塑性弹性体研究
- 传统硝化纤维素粘结剂能量高但受热、机械、冲击波、射流等刺激易发生燃烧转爆轰,降低武器装备的生存能力。发射药用惰性热塑性弹性体粘结剂虽具有良好的力学性能但能量低,聚叠氮缩水甘油醚(GAP)是侧链带叠氮基的新型含能粘结剂,兼...
- 左海丽
- 关键词：发射药粘结剂共混热分解
- 文献传递
- GAP基热塑性弹性体的合成及表征被引量：17
- 2008年
- 以预聚端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用熔融预聚二步法合成了一种高能低敏感发射药使用的含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPE)。确定了反应时间为2 h,熟化时间为3 d。采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、差示扫描量热(DSC)、力学性能测试、动态热机械分析(DMA)等分析测试技术对ETPE的性能进行了表征。结果表明,当—NCO/—OH物质的量比(R值)为0.98,硬段质量百分含量为40%时,热塑性弹性体的抗拉强度为6.12 MPa,延伸率为71%;在所得ETPE中添加含能增塑剂双(2,2-二硝基丙基)缩甲醛/缩乙醛(BDNPF/A)后,延伸率有所下降。
- 菅晓霞肖乐勤左海丽周伟良徐复铭
- 关键词：有机高分子材料发射药热塑性弹性体
- 环氧丙烯酸树脂合成工艺的改进被引量：7
- 2006年
- 探讨了以环氧树脂和丙烯酸为原料的酯化反应,合成了紫外光固化的环氧丙烯酸树脂。通过研究催化剂、阻聚剂的种类、加入量、聚合方式、加料方式、反应温度等因素对转化率的影响,得到了合成环氧丙烯酸树脂的较佳工艺条件。并用IR对环氧树脂与环氧丙烯酸树脂的结构进行了表征。
- 崔璐娟吴晓青左海丽卫晓利陈小亮
- 关键词：环氧树脂丙烯酸合成工艺
- NC/GAP-TPE共混聚合物的制备和性能研究被引量：9
- 2011年
- 采用扩链后共混再熟化的方法,制备了1组不同组成的硝化棉(NC)/含能热塑性弹性体(GAP-TPE)共混聚合物。采用红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)表征NC/GAP-TPE共混物的结构,扫描电镜(SEM)观察共混物的断面,动态热机械分析(DMA)测定共混物的玻璃化转变,运用拉伸实验研究不同配比NC/GAP-TPE共混物的力学性能。结果表明,NC和GAP-TPE分子间存在氢键相互作用。NC均匀分散在GAP-TPE基体中,不同配比的NC/GAP-TPE共混物均存在1个玻璃化温度,二者之间具有较好的相容性。当NC含量从5%到20%变化时,共混试样的拉伸强度从10.4 MPa增加至20.4 MPa,提高了49%。
- 左海丽肖乐勤菅晓霞周伟良
- 关键词：GAP热塑性弹性体硝化棉共混
- 光致发光稀土-高分子配合物的研究进展被引量：11
- 2007年
- 阐述了光致发光稀土有机配合物的发光机理,分析了影响发光强度的主要因素,重点综述了光致发光稀土-高分子配合物的研究进展,归纳总结了光致发光稀土-高分子配合物的几种主要制备方法.光致发光稀土-高分子配合物既具有优异的发光性能,又具有良好的成型加工性能,是一类新型荧光材料.制备键合型稀土-高分子且同时引入小分子配体是获得高性能光致发光稀土-高分子配合物的主要途径.
- 朱勇高保娇左海丽
- 关键词：光致发光
- 水性聚氨酯自乳化过程中相反转及影响因素被引量：8
- 2007年
- 概述了水性聚氨酯自乳化时的相反转过程,讨论了影响相反转的一些重要因素。
- 左海丽吴晓青崔璐娟
- 关键词：水性聚氨酯相反转乳化
- 乙烯基三甲氧基硅烷与丙烯酸环氧树脂二元共聚物的合成被引量：8
- 2007年
- 以丙烯酸环氧树脂(AE)和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)为单体,通过溶液聚合法制备了含有机硅氧烷的二元共聚物溶液(AE-VTMS),其结构经IR表征。制备AE-VTMS的最佳反应条件为:AE61g,m(AE)∶m(VTMS)=6∶1,w(甲苯)=40%,w(引发剂)=7‰,于85℃聚合3h。在此条件下,转化率达62.98%。
- 崔璐娟吴晓青左海丽谢益明
- 关键词：乙烯基三甲氧基硅烷丙烯酸环氧树脂
- 相转移催化法实现聚苯乙烯的功能化转变
- 2007年
- 以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯;考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转移催化反应的影响,并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析.结果表明,通过相转移催化亲核取代反应,可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化,制得侧链带有醛基的聚苯乙烯;溶剂的极性越强,负离子的反应活性也越高;催化剂季铵正离子的亲脂性越强,相转移催化反应的速率越快.当催化剂浓度较低时,四丁基溴化铵比十六烷基溴化铵的催化效果好;当催化剂浓度较高时,十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好.另外,有机相与水相之比对相转移催化反应有较大的影响.
- 朱勇高保娇左海丽
- 关键词：相转移催化亲核取代羟基苯甲醛功能化
