庞也非
- 作品数：11 被引量：77H指数：4
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- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 绵羊体外受精卵的体外发育及冷冻保存研究
- 1993年
- 将体外成熟、体外受精的绵羊卵子,在体外培养至桑椹胚—襄胚期并进行冷冻保存,观察了培养卵的体外发育和冷冻保存效果。从采自屠宰场的绵羊卵巢中抽取卵母细胞,用含有10％FCS(或NSS)、HCG、E_2和Hepes的M199培养24—26小时,再以经Ionophore A23187诱导获能的新鲜精子进行授精。授精后6—8小时移入发育用培养基内进行培养,发育用培养基为含有10％FCS(或NSS)、丙酮酸钠、Hepes的M 199。授精72小时后,FCS组和NSS组的卵裂率分别为36.9％和45.2％,后者显著高于前者。继续培养7—10天后,桑椹胚～囊胚的发育率分别为11.6％和23.4％,两者间差异极显著。将桑椹胚和囊胚冷冻保存于PBS+20％FCS+10％乙二醇冷冻液内,解冻后的胚胎形态正常率分别为82.0％和71.9％。
- 刘东军张锁链庞也非薛晓先廛洪武海青兰斯琴旭日干
- 关键词：绵羊受精卵发育冷冻保藏
- 牛体外受精卵核移植技术的研究
- 1992年
- 将采自屠宰场的牛卵巢中的卵母细胞以TCM-199+10％FCS培养成熟,用0.1％的透明质酸酶将卵丘细胞除去,以10微克/毫升的细胞松弛素B处理胚胎后,用固定在显微操作器上的微吸管将卵母细胞透明带内第一极体下面的细胞质吸去一部分,然后将取自体外受精后发育至8细胞期胚胎的卵裂球注入去核卵母细胞的卵周隙之中,将移入卵核的卵母细胞置于融合液中并施以110V,40微秒的脉冲刺激后,将胚胎移入TCM-199+5％OCS的培养液中培养,以观察胚胎的融合率及发育率。结果表明,核移植胚的融合率为71.1%(27/38),发育为2-8细胞期的胚胎占培养的核移植胚胎总数的42.3％(11/26),其中有1枚胚胎发育至桑椹胚阶段。
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- 关键词：第一极体细胞期桑椹胚发育率
- 毛色变异金黄地鼠生殖腺组织结构的观察研究
- 1996年
- 本研究对毛色变异金黄地鼠的睾丸和卵巢进行了组织学观察和研究。结果提示部分变异地鼠的生殖腺组织结构发生了变异，呈现退化趋势。表现为睾丸和副睾发育不良，曲细精管中无正常精子生成。卵巢也呈萎缩状态，无正常的发育卵泡，结缔组织较多，不能形成正常的卵子。表明变异地鼠的生殖机能已严重退化。
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- 关键词：生殖腺睾丸卵巢
- 一种稳定的牛精子染色体制备技术
- 1997年
- 在异种体外受精的基础上，建立了一种稳定的牛精子染色体制备技术。所制备的牛精子染色体形态较佳，分散良好，可分析核型率达4O％～60％。对实验获得成功所用的基本培养基和其他相关成份的作用进行了讨论。
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- 关键词：精子染色体异种核型体形基本培养基
- 克服昆明小鼠体外受精卵发育阻滞方法的研究被引量：4
- 1996年
- 本研究应用CZB和WM培养液进行昆明小鼠体外受精胚胎的发育培养,建立了一个可行的胚胎体外培养的新方法,并通过改变培养液的成分及其含量,对胚胎发育的阻滞机理和突破方法进行了初步的探索。培养于WM中的受精卵发生阻滞,有48％停留于2细胞阶段;而CZB中的胚胎有81％发育为桑椹胚和囊胚。在WM中添加EDTA和谷氨酰胺得到了66％的囊胚;加大WM中乳酸钠和丙酮酸钠的比值未能克服发育的阻滞现象。实验结果表明,EDTA和谷氨酰胺在克服阻滞时具有协同作用。
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- 关键词：昆明小鼠
- 全文增补中
- 昆明小鼠卵子的体外受精及其新培养系统的建立被引量：2
- 1995年
- 本研究首次将ＣＺＢ培养液应用于昆明小鼠早期胚胎的培养，建立了一个可行的胚胎体外培养的新方法。采用昆明种成熟雄鼠附睾尾部精子与常规超排法得到的卵子在ＴＹＨ培养液中进行体外受精后，将卵子分别移入ＷＭ和ＣＺＢ培养液中进行发育培养，ＷＭ中的胚胎发生阻滞而未能继续发育；ＣＺＢ培养液中的胚胎有７９％发育至４细胞期，８１％的胚胎发育至桑椹胚阶段，突破了胚胎培养中存在的＂２细胞阻滞＂现象。而于胚胎培养的不同阶段向培养液中添加葡萄糖也未表现出明显的作用，表明在昆明小鼠胚胎培养的早期阶段，葡萄并非一种重要的营养物质。
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- 关键词：体外受精胚胎培养
- 牛体外受精卵的移植及妊娠产犊被引量：11
- 1990年
- 常用于牛非手术移植的胚胎一般都必须是桑椹胚或胚泡胚,通常均由经过超排受精后的供体牛获得,所以胚胎成本过高,在一定程度上影响了胚胎移植的普及。国外近年来开始利用体外受精技术来解决胚胎的来源问题。
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- 关键词：体外受精胚胎移植繁殖
- 牛体外受精卵的冷冻保存研究被引量：2
- 1992年
- 将胚胎分别以PBS+20%FCS+10%乙二醇和PBS+20%FCS+10%甘油为冷冻保护液,或者在PBS+20%FCS+10%乙二醇中添加或不加蔗糖为保护液,用常规冷冻方法进行冷冻处理.胚胎保存1～18天后将其解冻,并在发育用培养液TCM199+10%OCS(发情母牛血清)+丙酮酸钠中培养48小时.结果表明解冻胚的形态正常率和培养后的发育率在乙二醇处理组和甘油处理组中分别为81.2%(13/19)、56.2%(9/16)和84.6%(11/13)、46.2%(6/13),两组之间无量著差异.在添加蔗糖和不加蔗糖的处理组中,胚胎解冻后的形态正常率和培养后的发育率分别为75.0%(15/20)、55.0%(11/20)和83.3%(15/18)、61.1%(11/18),两组之间也无明曼差异.试验结果证明,用乙二醇为防冻剂对牛体外受精胚胎进行冷冻保存,其效果相当于或略优于甘油,在乙二醇处理组中,添加蔗糖与否并不影响其冷冻效果.
- 廑洪武庞也非薛晓先刘东军旭日干
- 关键词：体外受精胚胎冷冻保存
- 屠宰母牛卵巢卵母细胞的体外受精与早期发生被引量：42
- 1989年
- 将采自屠宰母牛卵巢的未成熟卵子在含有促性腺激素和牛血清的TCM199或Ham'sF10内培养成熟后,再用以钙离子载体Ionophore A23187诱导获能的牛新鲜或冷冻精子进行授精处理,6～7小时后移入发育用培养液,即含有牛血清及丙酮酸钠的M199或Ham's F10内继续培养。在授精48小时及60～96小时后分别统计了培养卵子的受精率及受精卵的卵裂率。在部分实验中把发育为4～8细胞期的胚移入经假孕处理过的母兔输印管内培养4～5天或者在原发育培养液内继续培养5～8天之后观察了桑椹胚、囊胚的出现率。结果是培养卵子的受精率及受精卵的卵裂率分别达92.0～97.8％和62.5～67.6％,移入兔输卵管内和在体外条件下继续培养的卵子中分别有3.7～30.8％和4.3～31.0％(发育为外形正常的桑椹胚～囊胚期胚胎(包括扩张囊■及■化囊胚)。
- 旭日干张锁链薛晓先廛洪武庞也非斯琴
- 关键词：卵母细胞体外受精
- 家养双峰驼卵巢卵母细胞的体外受精与早期发生的初步研究
- 1993年
- 本研究将采自屠宰母驼的卵巢卵母细胞在含有促性腺激素和胎牛血清的 M199培养液中培养成熟后,将公驼附睾精子于含有咖啡因和牛血清蛋白的B0培养液中进行获能培养2小时,然后将成熟卵母细胞移入经过培养的精子悬液中,6—7小时以后将卵子移入含有胎牛血清及丙酮酸钠的M199中继续培养。结果表明:经过成熟培养后有46.7%(14/30)的卵母细胞发育为成熟卵子,并获得了43.2%(16/37)的体外受精率。实验证明以本研究建立的方法首次使家养双峰驼卵巢卵母细胞在体外培养成熟并完成了体外受精,并且发育为8—16细胞期胚胎。
- 旭日干庞也非张锁链薛晓光
- 关键词：双峰驼卵母细胞受精骆驼科
