庞友红
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 光子对前列腺增生培养细胞照射的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的:观察Dolphin-2000型前列腺光子治疗机照射对前列腺增生组织培养细胞的作用及其可能机制。方法:采用Dolphin-2000型前列腺光子治疗机对前列腺增生组织培养细胞照射后经MTT法检测其增殖情况。结果:与对照组(未照射)相比,在照射剂量484CGY^522CGY范围,光子照射对前列腺增生组织培养细胞(上皮细胞和成纤维细胞)增殖有明显抑制作用。结论:Dolphin-2000型前列腺光子治疗机照射能抑制前列腺增生组织细胞增殖。
- 黄恒前莫曾南杨小丽庞友红
- 关键词：良性前列腺增生细胞培养
- 分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)在前列腺癌组织中表达下调及意义被引量：4
- 2008年
- 目的探讨分泌性白细胞蛋白酶抑制剂在不同前列腺组织中表达情况。方法运用半定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测来源于正常前列腺(5例)、良性前列腺增生(BPH)及BPH细胞株(13例)、前列腺癌及前列腺癌细胞株(8例)的上皮细胞中SLPI mRNA表达水平;运用蛋白印迹方法(western blot)检测不同前列腺组织的上皮细胞中SLPI蛋白表达水平;免疫组化分析正常前列腺(20例)、良性前列腺增生(50例)、前列腺癌(103例)组织中SLPI表达水平。根据染色强度及阳性率,分为四个等级,进行分析。结果SLPI mRNA水平在肿瘤上皮中下调表达,在正常组织和良性前列腺增生组织中未发现表达差异。Western blot结果提示SLPI在前列腺肿瘤上皮中表达下调。免疫组化证实SLPI在前列腺肿瘤中表达低于良性前列腺组织,SLPI表达水平在正常前列腺组织和良性增生前列腺组织中差异无显著性。结论SLPI在前列腺肿瘤组织中表达下调,提示SLPI在前列癌的发生和进展中可能扮演一定角色。
- 宣强杨小丽莫林键黄逢雨覃敏何敏庞友红莫曾南
- 关键词：前列腺癌良性前列腺增生
- 前列腺增生间质对上皮细胞组织激肽释放酶7表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响。方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CM IA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下上皮细胞的mRNA与蛋白;RT-PCR检测KLK7mRNA表达变化,W estern印迹检测KLK7基因编码蛋白(hK7)表达的改变。结果:细胞形态学、CM IA结果显示成功分离上皮与间质细胞,并构建前列腺间质/上皮细胞共培养模型;RT-PCR检测发现,KLK7基因mRNA的表达在有间质细胞共培养的上皮细胞中均高于单独培养的上皮细胞。KLK7/GAPDH的灰度比值分别为1.41±0.04、1.78±0.10,具有显著差异(P<0.01);W estern印迹与RT-PCR结果一致。结论:前列腺增生间质细胞抑制上皮细胞KLK7基因表达,KLK7可能是前列腺上皮细胞应对间质细胞调控的一种效应物质。
- 杨小丽宣强黄逢雨庞友红莫曾南
- 关键词：良性前列腺增生
- 前列腺间质/上皮细胞双向调节关系的基因差异表达研究
- 莫曾南杨小丽宣强莫林键李力何敏卢少明陈坚李钟黄逢雨巫嘉文林伟雄庞友红
- 该课题由国家自然科学基金和广西“十百千人才工程”基金资助，1999-2008年完成。前列腺上皮/间质关系与前列腺疾病的发生发展过程关系密切，以往研究注重与间质对上皮的影响，而课题组的前期研究发现上皮对间质也有影响，为此课...
- 关键词：
- 关键词：上皮细胞基因差异表达前列腺癌
- 良性前列腺增生组织上皮细胞的体外分离、纯化、培养及鉴定被引量：7
- 2004年
- 目的 :分离、纯化、培养及鉴定良性前列腺增生组织上皮细胞。方法 :利用良性前列腺增生上皮细胞比重大的特点 ,将消化的良性前列腺增生组织 ,自然沉淀获得前列腺上皮细胞 ;并通过特定的培养基进一步纯化 ,选择性培养所获细胞 ;最后 ,通过形态观察、检测前列腺特异性抗原 (PSA)的 m RNA及其蛋白表达 ,鉴定上皮细胞。结果 :成功培养出良性前列腺增生上皮细胞。结论 :建立良性前列腺增生组织上皮细胞的分离。
- 杨小丽卢少明庞友红付伟金李钟黄逢雨宣强
- 关键词：良性前列腺增生体外分离纯化
- 双氢睾酮对人前列腺癌细胞株PC-3细胞生长影响的体外研究被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨双氢睾酮(Dihydrotestosterone,DHT)对前列腺癌PC-3细胞株生长的影响。方法:采用MTT方法,利用不同浓度的DHT刺激非激素依赖性前列腺癌PC-3细胞株,在培养1、2、3、4天分别测定细胞活性。结果:在加用DHT后的第1天,10-8mol/L组细胞生长速度明显加快,MTTOD值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在第4天,分别加用10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/LDHT,MTTOD值与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),10-5mol/LDHT组与对照组OD值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非激素依赖性前列腺癌PC-3细胞生长受雄激素的影响,低浓度DHT可促进PC-3细胞的生长。
- 李钟莫曾南杨小丽庞友红黄逢雨宣强
- 关键词：前列腺癌双氢睾酮
- 良性前列腺增生组织上皮细胞的体外分离、纯化、培养及鉴定
- 目的:分离、纯化、培养及鉴定良性前列腺增生组织上皮细胞。方法:利用良性前列腺增生上皮细胞比重大的特点,将消化的良性前列腺增生组织,自然沉淀获得前列腺上皮细胞;并通过特定的培养液进一步纯化,选择性培养所获细胞;最后,通过形...
- 杨小丽莫曾南卢少明庞友红付伟金李钟黄逢雨宣强
- 文献传递
