康从民
- 作品数：78 被引量：171H指数：6
- 供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸的合成
- 2013年
- 4-(3-氨基-2-羧基苯基)丁酸是新型胸苷酸合成酶抑制剂的重要合成中间体。以3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸乙酯为原料经过硝基还原、羰基还原、合环、开环等反应制得所需目标化合物。该方法具有生产成本低、反应条件温和、易于工业化生产的优点。
- 康从民于国庆
- 关键词：钯碳催化剂
- 海参中脑苷脂类物质的分离纯化研究被引量：1
- 2009年
- 目的:对海参中生物活性物质脑苷脂的提取分离条件进行初步尝试和探讨;方法:氯仿-甲醇提取,石油醚和乙酸乙酯初步分离,硅胶柱层析进一步分离,高效液相色谱纯化,GC-MS进行结构鉴定;结果:从海参中成功提取并纯化出天然化合物,经结构鉴定后认定为脑苷脂类化合物。
- 吕英涛康从民薛长湖
- 关键词：海参脑苷脂高效液相色谱
- 储存条件对啤酒花贮存指数的影响被引量：1
- 2010年
- 研究了香型啤酒花扎一香花和苦型啤酒花纳盖特、马可波罗、青岛大花等在不同储存条件下啤酒花贮存指数(H.S.I.)的变化。以H.S.I.为考察指标,采用正交实验对储存时间、残氧量、温度等影响因素进行了研究。结果表明,青岛大花的最佳储存方案为温度4℃、残氧量>1.0%、储存时间30 d;扎一香花的最佳储存方案为温度4℃、残氧量0.2%、储存时间30 d;纳盖特的最佳储存方案为温度4℃、残氧量0.4%、储存时间60 d;马可波罗的最佳储存方案为温度4℃、残氧量0.4%、储存时间30 d。
- 康从民谭圆吕英波
- 关键词：啤酒花
- CH_3SiH_3→CH_4+SiH_2裂解反应的理论热力学、动力学分析
- 2000年
- 本文采用过渡态理论和量子化学计算方法 ,首次计算得到了甲硅烷裂解反应的速率常数和平衡常数 ,并对结果进行了讨论。
- 马万勇孙海英康从民
- 关键词：甲硅烷速率常数过渡态理论裂解反应
- 4-(4-吗啉基)-1H-吲唑-3-胺合成方法的改进被引量：1
- 2018年
- 2,6-二卤代苯腈(1a-b)和吗啉反应合成了2-卤代-6-(4-吗啉基)苯腈(2a-b),后者环合生成4-(4-吗啉基)-1H-吲唑-3-胺(3)。探索了反应体系中碱的种类、反应溶剂、反应温度以及反应时间对反应的影响,结果表明,2-氟-6-(4-吗啉基)苯腈(2b)在乙酸钠/DMF体系中70℃下反应14 h,化合物3的收率可以达到84.5%。
- 徐栋栋张超康从民
- 关键词：乙酸钠DMF
- 四氢叶酸辅酶模型:碘化-2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成及其一碳单元转移反应
- 2000年
- 报道了甲酸氧化态四氢叶酸辅酶模型——碘化 -2 ,3 -二甲基 -1-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成以及该模型化合物与双中心亲核试剂 (乙二胺、邻苯二胺、邻氨基苯酚 )的反应。结果表明 ,该化学模型具有较高的反应活性 ,能够实现甲基取代的一碳单元的彻底转移。
- 康从民吕英涛
- 关键词：化学模型咪唑啉
- 苯并噻唑-2-甲醛合成方法的改进
- 2017年
- 以邻氨基苯硫酚为原料,先与羟基乙酸反应合成2-羟甲基苯并噻唑,然后通过氧化反应生成苯并噻唑-2-甲醛。对比了几种氧化剂的效果,发现二氧化锰氧化的效果最好。优化的反应条件为,2-羟甲基苯并噻唑与二氧化锰的摩尔比为1∶8,回流反应8h,产率可达90.2%。该方法适合苯并噻唑-2-甲醛及其衍生物的大规模生产。
- 张超徐栋栋王晶晶康从民
- 关键词：二氧化锰
- 异硫氰酸烯丙酯合成工艺研究被引量：16
- 2000年
- 介绍了以乙醇为溶剂、硫氰酸钠和烯丙基氯为原料、合成异硫氰酸烯丙酯的实验过程和结果 ,确定了最佳工艺条件 ,产率高达 95 .2 %。
- 于跃芹康从民李之俊
- 关键词：异硫氰酸烯丙酯烯丙基氯硫氰酸钠
- 吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸衍生物合成方法的改进
- 2018年
- 以取代吡啶为原料,在羟胺-O-磺酸的作用下,得到取代的N-氨基吡啶的硫酸盐,再通过1,3-偶极环加成反应,与丙炔酸乙酯生成吡唑[1,5-a]并吡啶-3-羧酸乙酯衍生物,然后在质量分数30%的Na OH水溶液作用下水解成酸。该方法将取代的N-氨基吡啶的硫酸盐直接投入到下步反应,省去传统方法中将硫酸盐转化为碘盐的步骤,解决了碘盐不易析出的问题,并将取代的N-氨基吡啶硫酸盐和丙炔酸乙酯分别用水和二甲基甲酰胺溶解后再混合,增加了原料和K2CO3在体系中的溶解性,提高了产率。本文成功合成了6种化合物(4a^4f),产率为88%~93%,该方法条件温和,后处理简单,成本低,是适合大规模生产的新工艺。
- 徐娟赵鑫雨康从民
- 关键词：取代吡啶偶极环加成
- 吲哚-3-羧酸苯并咪唑-2-甲酯衍生物及其合成
- 本发明公开了一类酯键连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚-3-甲酸及其衍生物和2-羟甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，在脱水缩合剂和催化剂存在下，在室温条件下脱水生成酯键连接的吲哚-苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。...
- 康从民王新颖刘益州
- 文献传递
