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皮质-纹状体-脊髓变性1例报告: 1997年; 皮质纹状体脊髓变性１例报告首都医科大学宣武医院神经内科张军患者，女性，７０岁，因记忆力差，走路不稳１个月，四肢抖动半月于１９９５年１０月２５日收入我院。患者于１个月前出现头晕、记忆力差，对数日、数月前熟悉的事回忆不起来，刚说过的话和做过的事也易忘...; 张军; 关键词：C-J病蛋白病毒病病理

动脉组织中的脂蛋白受体和动脉粥样硬化病理的关系: 胆固醇和胆固醇酯在细胞内的过量沉积是动脉粥样硬化损害进程的所有阶段的一个明显的特征。脂沉积是巨噬细胞的一个著名特征，但也是平滑肌细胞和内皮的一个特点。血浆衍化的脂蛋白被普遍认为是胆固醇在细胞内沉积的来源。这样，对这些在细...; 张军王拥军; 关键词：动脉组织低密度脂蛋白受体动脉粥样硬化病理机制; 文献传递

雅-克病8例临床分析: 1999年; 雅克病（ＣｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔＪａｋｏｂ病）是由异常朊蛋白（ｐｒｉｏｎｐｒｏｔｅｉｎ，ＰｒＰ）在脑内沉积引起的一种以迅速进展的痴呆为主要症状的致死性疾病［１］。１９２０年Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ首先报道１例，１９２１～１９２３年Ｊａｋｏｂ报道５例，...; 张军何筱仙; 关键词：C-J病蛋白病毒病痴呆

神经纤维瘤病2型患者皮肤神经鞘瘤中的基因丢失被引量：1: 2001年; 目的应用微卫星多态标志研究神经纤维瘤病 2型 (NF2)患者的皮肤神经鞘瘤中 NF2基因丢失情况，以明确其肿瘤的发生机制及 NF2肿瘤抑制基因的特点，为 NF2患者的症状前基因诊断提供依据。方法收集 NF2患者的皮肤肿瘤组织及外周血，提取 DNA，应用微卫星多态标志进行基因型分析。结果 43例皮肤神经鞘瘤在微卫星多态标志 CRYB2， D22S193， NF2CA1， NF2CA3， D22S268， D22S430上显示杂合性丢失的例数分别为 18， 14， 0， 13， 16， 12例。结论建立了在 NF2基因内部及两翼的与 NF2基因紧密连锁的多个微卫星多态标志的杂合性丢失探知 NF2等位基因丢失的方法，再次证实了 NF2基因是一个肿瘤抑制基因。通过对同一患者的多个皮肤神经鞘瘤的研究，发现同一患者的不同肿瘤标本中既有肿瘤存在 NF2基因的丢失，又有肿瘤没有 NF2基因的丢失，说明了这些患者中肿瘤的发展起源于不同的细胞克隆，各肿瘤的基因变异是独立发生的。; 张军何筱仙贾建平; 关键词：神经纤维瘤神经鞘瘤皮肤肿瘤杂合子丢失

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张军