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张强斋

作品数:9 被引量:31H指数:4
供职机构:河南师范大学化学与环境科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金新乡市重点科技攻关计划项目更多>>
相关领域:理学自然科学总论文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇文化科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 9篇荧光
  • 9篇荧光光谱
  • 9篇同步荧光
  • 9篇同步荧光光谱
  • 9篇光谱
  • 7篇人血清白
  • 7篇人血清白蛋白
  • 6篇蛋白
  • 6篇探针
  • 5篇荧光法
  • 4篇HSA
  • 3篇同步荧光法
  • 3篇牛血清白蛋白
  • 3篇分子
  • 3篇分子探针
  • 2篇蛋白质
  • 2篇荧光法测定
  • 2篇白质
  • 2篇CBB
  • 1篇蛋白含量

机构

  • 9篇河南师范大学
  • 1篇许昌职业技术...
  • 1篇漯河医学高等...

作者

  • 9篇崔凤灵
  • 9篇张强斋
  • 7篇渠桂荣
  • 5篇卢雁
  • 4篇王俊丽
  • 4篇王丽
  • 4篇闫迎华
  • 1篇贠嫣茹
  • 1篇杨艳杰
  • 1篇郝二军
  • 1篇党晓云
  • 1篇秦利霞
  • 1篇万笑云

传媒

  • 2篇河南师范大学...
  • 2篇分析试验室
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
巯嘌呤分子探针同步荧光法测定蛋白质的研究被引量:5
2008年
基于巯嘌呤与血清白蛋白相互作用引起血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,其同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以巯嘌呤为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定生物样品中蛋白质含量的新方法。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与人血清白蛋白在0.55—496.8μg/mL范围内呈良好的线性关系,方法的检测限可达0.18μg/mL。方法简便快速,灵敏度高,线性范围宽,稳定性及选择性好,对实际样品进行回收测定,回收率在97.9%-102.7%之间,对11份空白溶液进行平行测定的相对标准差为0.86%。
崔凤灵闫迎华张强斋渠桂荣卢雁
关键词:巯嘌呤同步荧光光谱分子探针
探针N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲快速测定血清样品中蛋白质含量的光谱法研究被引量:1
2011年
研究了N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)与人血清白蛋白(HSA)体系的三维荧光光谱,证明了两者可以发生相互作用,APT的加入导致HSA疏水微环境极性和构象的变化.考察了Δλ值,pH值、离子强度、试剂加入顺序及APT用量等因素对APT与HSA体系的同步荧光强度的影响.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与HSA的浓度(2.0~479.0 mg.L-1范围内)呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998,检出限可达1.3 mg.L-1.在此基础上,以APT为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定了人血清样品中的蛋白质含量并进行了加标回收实验,回收率在102.8%~104.6%之间.结果显示,本方法简单、快速、灵敏度高、线性范围宽、体系稳定且具有较好的选择性和回收率.
张强斋贠嫣茹贠嫣茹崔凤灵
关键词:同步荧光光谱
荧光探针碘苷在血清白蛋白同步荧光测定中的应用研究被引量:3
2008年
在最佳实验条件下,碘苷与血清白蛋白相互作用,导致血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系。据此,建立了以碘苷为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定人血清白蛋白和牛血清白蛋白的新方法。体系的同步荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在1.38-579mg/L和0.78-585mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.612mg/L和0.358mg/L。对实际样品进行回收测定,回收率为97%-101%。
崔凤灵张强斋渠桂荣王丽王俊丽
关键词:人血清白蛋白牛血清白蛋白同步荧光光谱荧光探针
同步荧光光谱法测定蛋白质被引量:7
2009年
在模拟生理条件下,由于核苷类药物中间体氰基乙基尿嘧啶(CEU)与血清白蛋白相互作用,血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系,据此提出以氰基乙基尿嘧啶为探针,用固定波长同步荧光光谱法测定人血清白蛋白(HsA)和牛血清白蛋白(BSA)的方法。在最佳试验条件下,体系的荧光强度与HSA和BSA的质量浓度分别在1.38-496.2mg·L^-1和1.56-624.0mg·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.045mg·L^-1和0.051mg·L^-1。方法应用于人血清及牛血清中HSA及BSA的测定,并以此样品为基体分别加入HSA及BSA标准溶液作回收试验,测得回收率在95.1%~102.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.43%~2.72%之间。
崔凤灵张强斋渠桂荣王丽王俊丽卢雁
关键词:同步荧光光谱人血清白蛋白牛血清白蛋白
探针5-氨基水杨酸锌测定蛋白质的应用研究被引量:4
2008年
在模拟人体生理条件下,基于5-氨基水杨酸锌(5-ASZ)与血清白蛋白相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,从而建立了以5-ASZ为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱分析测定蛋白质(HSA)的新方法。同步荧光光谱特征及强度与△λ值、反应介质、反应温度等因素有关。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度(ISF)与人血清白蛋白在1.66-496.8μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,检测限为0.88μg·mL^-1(n=11)。在此基础上对血清、尿样和唾液中的蛋白质进行了测定,加标回收率在98.0%~103.8%之间。实验结果表明:该方法具有简单、快速、灵敏度较高、线性范围宽、精密度和回收率较好等优点。该法直接用于样品中蛋白质总量的测定,获得了令人满意的结果,有望用于生化分析和临床分析领域。
崔凤灵秦利霞郝二军王俊丽王丽张强斋
关键词:同步荧光光谱
快速测定生物样品中蛋白含量的同步荧光法研究被引量:3
2009年
最佳实验条件下,基于脱氧尿苷与人血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光光谱发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以脱氧尿苷为探针,运用固定波长同步荧光光谱快速测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。深入考察了Δλ值、反应介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对测定的影响。在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在2.76~524.4μg/mL范围内的线性相关系数为0.9991,方法的检出限可达0.11μg/mL。运用本方法对人血清、唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.0%~102.5%之间。对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.2%。用经典的考马斯亮蓝G-250(CBB)法做了对照实验,两种方法测定结果基本一致。还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响。本方法已用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定。
崔凤灵闫迎华张强斋渠桂荣卢雁
关键词:同步荧光光谱分子探针
快速测定生物样品中蛋白含量的同步荧光法研究被引量:1
2010年
基于胞苷酸(CMP)与人血清白蛋白(HSA)相互作用,体系的同步荧光强度和溶液中白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以胞苷酸为分子探针,运用同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质含量的新方法.考察了Δλ值、介质、试剂用量、离子强度、加入顺序、反应时间等因素对体系同步荧光光谱的影响,在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与白蛋白在2.76~552.0μg·mL-1范围内的线性相关系数为0.9984,方法的检测限可达0.13μg·mL-1.用本方法对人血清、唾液和尿液等样品进行测定并做了加标回收实验,回收率在97.8%~103.6%之间.对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为1.16%.并用CBB法做了对照实验,取得了令人满意的结果.
闫迎华杨艳杰万笑云崔凤灵张强斋党晓云渠桂荣
关键词:同步荧光光谱
氰基乙基-5-氯尿嘧啶核苷探针测定蛋白质的同步荧光法研究被引量:6
2008年
基于核苷类药物中间体氰基乙基-5-氯尿嘧啶(CECU)与血清白蛋白相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,而建立了以氰基乙基-5-氯尿嘧啶为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱技术测定人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的新方法。结果表明,在最佳实验条件下,体系的荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在2.76~497μg/mL和3.90~507μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.64和1.72μg/mL(n=11)。该方法灵敏度高、稳定时间长、选择性好、线性范围宽。方法已用于血清样品中蛋白质的快速测定。
崔凤灵张强斋王俊丽王丽卢雁渠桂荣
关键词:人血清白蛋白牛血清白蛋白同步荧光光谱
同步荧光法测定生物样品中蛋白含量的研究被引量:7
2009年
基于5一甲基尿苷(5一Methyluridine)与血清白蛋白(HSA)相互作用,导致血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系,建立了以5-甲基尿苷为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。文章考察了猷值、反应介质、试剂用量、离子浓度、试剂加入顺序、反应时间、反应温度等因素对体系同步荧光的影响。在选定的最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与血清白蛋白在1.38~575.2μg·mL^-1范围内的线性相关系数为0.9981,方法的检测限可达0.12μg·mL^-1。运用本方法对人血清、唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验,回收率在98.7%~103.8%之间。对11份5一甲基尿苷空白溶液进行平行测定,其相对标准差为1.56%。还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响。结果显示,本方法具有简单、快速、灵敏度较高、线性范围宽、体系稳定、精密度高、重现性好等优点。该法可直接用于血清、唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定,结果令人满意。
崔凤灵闫迎华张强斋渠桂荣卢雁
关键词:同步荧光光谱分子探针
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