张绍杰
- 作品数：53 被引量：345H指数：12
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 鸡痘母源抗体对重组鸡痘疫苗免疫效果的影响被引量：11
- 2004年
- 为了检测抗鸡痘病毒母源抗体对喉气管炎重组鸡痘疫苗的影响,孵化一批来自禽痘病毒高免母鸡的雏鸡,采用ELISA方法检测鸡痘疫苗免疫鸡后代的血清抗体。检测结果表明,雏鸡自孵出2d开始,血清鸡痘病毒抗体水平就开始缓慢下降,到15日龄时下降至临界值,已有部分鸡开始出现抗体阴性反应;到21日龄时,全部被检血清抗体水平均转为阴性。分别于不同日龄对试验雏鸡免疫接种重组鸡痘疫苗,结果只有当鸡体内的鸡痘病毒母源抗体全部为阴性(21日龄)后免疫时才能产生可靠的保护作用,保护率达到80%以上。这说明鸡痘病毒母源抗体对重组鸡痘疫苗的效果有一定的影响,因此重组疫苗合理的首免时间应选择在3周龄以后。
- 王云峰智海东王玫孙永科张晶仇华吉周艳君田志军张绍杰童光志
- 关键词：免疫效力ELISA传染性喉气管炎
- 传染性喉气管炎病毒的分子生物学研究进展被引量：9
- 1996年
- 传染性喉气管炎病毒的分子生物学研究进展于力张绍杰童光志（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室１５０００１）传染性喉气管炎病毒（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｌａｒｙｎｇｏｔｒａｃｈｅｉｔｉｓｖｉｒｕｓ，ＩＬＴＶ）是疱疹病毒科的成员。该病毒感...
- 于力张绍杰童光志
- 关键词：传染性喉气管炎病毒分子生物学鸡病
- 猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)CH-la株N基因的分子克隆、序列测定及其比较分析被引量：24
- 1998年
- 根据已发表的ＰＲＲＳＶＩＡＦ－ｅｘｐ９１株的核酸序列，设计了一对特异性引物，用ＲＴ－ＰＣＲ扩增了ＰＲＲＳＶＣＨ－ｌａ株的Ｎ基因，经补平和磷酸化后，克隆到ｐＵＣ１８ＳｍａＩ位点上。经电泳分析、酶切和ＰＣＲ鉴定证实后，进行序列测定。序列分析表明ＣＨ－ｌａ株与ＩＡＦ－ｅｘｐ９１株（美洲型）Ｎ基因核苷酸同一性为９３．２％，氨基酸同一性高达９６．７％，而与ＬＶ株（欧洲株）核苷酸同一性为６３％，氨基酸同一性仅为５９％。其推导氨基酸残基分子量为１３．３ｋＤａ。根据ＣＨ－ｌａ株Ｎ基因推导的氨基酸残基缺少欧洲型毒株ＬＶ特有的两个氨基酸片段，表明ＣＨ－１ａ株与ＩＡＦ－ｅｘｐ９１株同源性高于它与ＬＶ株的同源性，而且ＣＨ－１ａ株与鼠乳糖脱氢酶增高症病毒（ＬＤＶ）在进化关系上比ＬＶ株与ＬＤＶ更密切。ＣＨ－１ａ株Ｎ基因推导的氨基酸残基Ｎ－端１／２段约２６％是由Ａｒｇ、Ｌｙｓ和Ｈｉｓ这３种氨基酸组成的，其疏水性侧像图与ＬＶ株和ＶＲ－２３３２株（美洲型）几乎相同，这表明两种基因型的核衣壳蛋白（Ｎ蛋白）具有一定的保守性。由于Ｎ蛋白是ＰＲＲＳＶ所有结构蛋白中免疫原性比较强的病毒蛋白，是现行血清学试验的抗原基础，因此Ｎ基因的分子克隆为研制ＰＲＲ?
- 仇华吉童光志郭宝清王柳张绍杰王玫于力刘宝全
- 关键词：猪病PRRSVN基因分子克隆
- 鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达
- 将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因，通过EcoRI位点再亚克隆 到杆状病毒转移载体pVL1393中，构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体 质粒与杆状病毒DNA(Bac-N...
- 张绍杰倪健强
- 关键词：喉气管炎病毒重组病毒糖蛋白基因
- 文献传递
- 鸡传染性喉气管炎病毒中国王岗株gX基因的克隆及鉴定被引量：8
- 1997年
- 以ｐＵＣ１９质粒为载体克隆鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）中国王岗株的ＤＮＡ，构建了鸡传染性喉气管炎病毒ＤＮＡ的ＫｐｎⅠＤＮＡ文库。参考ＩＬＴＶ－ＳＡ２株ｇＸ基因的核酸序列，设计并合成了分别为１２ｂｐ和１３ｂｐ的１对引物。以ＩＬＴＶ中国王岗株ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ方法特异性地扩增出０．８４ｋｂ的ＩＬＴＶ－ｇＸ基因片段。以地高辛标记该０．８４ｋｂ的片段为探针，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交从ＩＬＴＶ中国王岗株ＫｐｎⅠＤＮＡ文库中筛选出３个含５．２ｋｂ外源ＩＬＴＶＤＮＡ片段的ｇＸ基因阳性重组子。经酶切分析、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交、ＰＣＲ检测和该片段部分酶谱分析表明，ＩＬＴＶ中国王岗株ＤＮＡ５．２ｋｂ的ＫｐｎⅠ片段无论是片段大小还是酶切图谱均与ＩＬＴＶ－ＳＡ２株完全相同，而且Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ检测均为ｇＸ阳性。
- 张绍杰宋程于力王玫王柳李昌仁童光志卢景良
- 关键词：传染性喉气管炎病毒聚合酶链反应重组子
- 猪生殖-呼吸道综合征病毒CH-1_株N基因的原核表达被引量：14
- 1999年
- 将ＰＲＲＳＶＣＨ１ａ株Ｎ基因用ＥｃｏＲＩ和ＰｓｔＩ双酶切从重组质粒ｐＵＣ１８ＯＲＦ７切下后，插入到原核表达载体ｐＢＶ２２０的ＰＲ、ＰＬ启动子下游，得到重组表达质粒ｐＢＶ２２０ＯＲＦ７。转化了ｐＢＶ２２０ＯＲＦ７的大肠杆菌ＪＭ８３经诱导培养后，用ＳＤＳＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表达产物。结果表明ＰＲＲＳＶＣＨ１ａ株的Ｎ基因在原核载体上得到高效表达，表达产物占菌体总蛋白的１５３％。表达蛋白可望成为有价值的ＰＲＲＳ诊断抗原。
- 仇华吉童光志郭宝清王柳张绍杰王玫蔡雪晖于力刘宝全
- 关键词：PRRS病毒N蛋白原核表达
- 猪生殖-呼吸道综合征病毒CH-1a株结构蛋白基因的克隆与序列分析被引量：31
- 2000年
- 应用RT-PCR方法克隆了我国首次分离的PRRS病毒CH-1a株的6种结构蛋白基因(ORF2～7),并进行了核苷酸序列测定。利用序列分析软件分析了各基因编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和糖基化位点等,并与欧美毒株进行了比较,绘制了其系统发育进化树。结果显示CH-1a株与流行于北美洲的PRRS病毒株遗传关系很近,而与欧洲的病毒株遗传关系较远,表明流行于我国的PRRS病毒可能来自北美洲。
- 童光志仇华吉周彦君郭宝清张绍杰王柳蔡雪晖刘宝全
- 关键词：蛋白基因PRRS病毒
- 传染性喉气管炎病毒(ILTV)gI-gE基因的PCR-RFLP分析被引量：1
- 2000年
- 根据 ＵＳＤＡ（美国农业部）标准攻毒株 ＩＬＴＶ ｇＩ－ｇＥ基因的序列，在 ＩＬＴＶ ｇＩ基因、ｇＥ基因及 ｇＩ－ｇＥ基因连接部的上下游分别设计了一对引物。以 ＳＤＳ－蛋白酶 Ｋ法提取的 ８株 ＩＬＴＶ ＤＮＡ为模板，分别用这 ３对引物进行 ＰＣＲ扩增，均获得了与预期片段大小一致的ＤＮＡ片段。然后，用４种限制性内切酶（Ａｖａ Ⅱ、ＨｉｎｆⅠ、ＤｄｅⅠ和ＨａｅⅢ）对所有ＰＣＲ产物进行ＲＦＬＰ分析。结果发现， ＨｉｎｆⅠ和 ＤｄｅｌⅠ可以分别将 ８株 ＩＬＴＶ ｇＥ基因的酶切图谱分为两类， ＨａｅⅢ可将 ８株 ＩＬＴＶ的ｇＩ－ｇＥ基因连接部的酶切图谱分为两类。这表明不同的ＩＬＴＶ毒株的ｇＥ基因变异较大，而ｇＩ基因则相对比较保守。
- 何召庆王云峰张绍杰孟松树童光志黄骏明
- 关键词：传染性喉气管炎病毒
- 鸡传染性喉气管炎病毒王岗株糖蛋白gB基因在重组杆状病毒中的表达
- 将克隆到pUC119中的鸡传染性喉气管炎病毒糖蛋白gB基因,通过EcoRI位点再亚克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,构建成重组杆状病毒转移载体rpVLgB。将rpVLgB转移载体质粒与杆状病毒DNA(Bac-N-B...
- 张绍杰倪健强孟松树王柳仇华吉王云峰童光志
- 关键词：鸡传染性喉气管炎病毒重组杆状病毒
- 文献传递
- K_(88)、K_(99)、F_(41)三价基因工程菌的构建被引量：11
- 1991年
- 利用基因工程技术构建的带有K_(99)和F_(41)两种纤毛抗原基因的重组质粒与K_(88)抗原工程菌C_(84)的质粒转化同一受体菌,得到双质粒。同时表达K_(88)、K_(99)、F_(41)三种纤毛抗原的菌株。用小白鼠试验初步证实。该菌株生物学性质稳定,对动物安全,对K_(88)、K_(99)和F_(41)强毒菌的攻击具有较强的保护作用。
- 刘兴汉王莉林初晓白张绍杰
- 关键词：基因工程腹泻
