彭启明
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金佛山市科技发展专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- H1N1亚型猪流感病毒的生物学特性测定及其HA基因序列分析被引量：3
- 2006年
- 测定了A／Swine／Guangdong／1／01（H1N1）猪流感病毒的部分生物学特性；运用RT—PCR方法扩增其HA基因，并对其进行了克隆和序列分析。结果表明，该株病毒的EID50／0．2mL及TCID50／0．1mL分别为10^-2.3和10^-2.1，小鼠感染试验亦说明该病毒具有致病性。序列分析表明，HA基因全长为1701bp，与国内外流行株同源性达90．8％～99．0％。
- 马祥顾万军刘镇明黄良宗彭启明
- 关键词：猪流感逆转录-聚合酶链反应
- H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达被引量：1
- 2006年
- 应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。
- 马祥顾万军刘镇明黄良宗彭启明
- 关键词：猪流感病毒血凝素基因克隆VERO细胞
- 胸膜肺炎放线杆菌ApxIA在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化被引量：1
- 2011年
- 以胸膜肺炎放线杆菌1型参考菌株App-259株基因组DNA为模板,PCR扩增apxIA全基因,构建表达重组质粒apxIA-c2X,并将其转化至大肠杆菌TB1,SDS-PAGE和Western-blot分析表达产物。结果表明:成功构建了apxIA-C2x表达质粒,重组菌在15℃经0.2 mmol/L IPTG诱导16 h获得高效表达,融合蛋白大小为150 ku左右,目的蛋白约50%可溶,可溶蛋白经Amylose树脂亲和柱纯化,纯度可达到95%。本研究为猪传染性胸膜肺炎诊断抗原和亚单位疫苗的研制奠定了基础。
- 黄良宗彭启明王淑敏张桂红顾万军
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌APXIA蛋白纯化
- 猪伪狂犬病毒和猪细小病毒二联PCR诊断方法的建立
- 本实验旨在建立PRV和PPV的二联PCR方法,即在同一PCR管中,能够同时进行这两种病毒各自的特异基因片段的扩增,以达到简化诊断程序、快速确诊和最大限度降低诊断成本的目的,使之能更好地应用到实际的诊断工作中.
- 冼琼珍黄良宗彭启明王淑敏顾万军
- 关键词：猪伪狂犬病毒猪细小病毒
- 文献传递
- 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxI A毒力基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- ApxI A为猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）的重要毒力基因,经PCR扩增从APP标准1型菌株得到长为3 069 bp的ApxI A基因,将该基因克隆到pMD-18 Tsimple Vector载体,重组质粒经PCR鉴定、酶切鉴定及序列测定,与GenBank收录的其它ApxI A基因序列比较分析,核酸序列同源性在98%-99%之间。APP的ApxI A基因的获得,可为进一步研究该基因及建立有效的诊断方法奠定基础。
- 冼琼珍彭启明王淑敏顾万军黄良宗
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌克隆
- 鸭病毒性肝炎的研究进展被引量：11
- 2004年
- 林小敏彭启明
- 关键词：鸭病毒性肝炎DHV鸭肝炎病毒雏鸭鸡胚出血性
- 胸膜肺炎放线杆菌生物学特性及apxIA基因的原核表达研究
- 猪传染性胸膜肺炎(Porcinepleuropneumonia)是一种高度传染性、致死性的呼吸道疾病，该病的病原是胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae，App)。App的致病力由...
- 彭启明
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌APXIA生物学特性ELISA猪传染性胸膜肺炎
- 文献传递
- 猪伪狂犬病毒和猪细小病毒二联PCR诊断方法的建立
- 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies irus,PRV)引起的一种急性传染病,其特征为体温升高,剧烈发痒和急性脑脊髓炎症状,并引发妊娠母猪流产、死胎以及胎儿出生后短期内死亡。该病在猪群中具传播快、死亡率高...
- 冼琼珍黄良宗彭启明王淑敏顾万军
- 文献传递
