徐守林
- 作品数:9 被引量:13H指数:2
- 供职机构:江苏快达农化股份有限公司更多>>
- 相关领域:化学工程理学更多>>
- 一种吡氟酰草胺的合成方法
- 本发明公开了一种吡氟酰草胺的合成方法,包括:(1)以2‑氯烟酸与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下在催化剂的作用下发生光气化反应制得2‑氯烟酰氯;(2)2‑氯烟酰氯与2,4‑二氟苯胺发生胺化反应,制得2‑氯‑3‑(2,...
- 徐秀琴徐守林韩邦友黄志红孙益峰
- 文献传递
- 三氟甲基苯的合成被引量:8
- 2004年
- 三氟甲基苯是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于医药 农药 染料等领域。该文对三氯甲基苯与氟化氢氟化合成三氟甲基苯的催化剂、反应温度和反应时间进行了研究,实验结果表明:氟化催化剂采用氧化汞或氟化汞比较好;反应温度-20~-10℃较好;反应时间长有利于氟化。反应的转化率和选择率均可达到98%。
- 雷宏朱红军韩邦友徐守林
- 关键词:三氟甲基苯氟化
- 杀螨杀菌剂二硝巴豆酸酯的合成被引量:4
- 2011年
- 报道了杀螨杀菌剂二硝巴豆酸酯的合成方法,由邻、对异辛基苯酚混合物为起始原料,经硝化反应后与由2-丁烯酸与光气合成的2-丁烯酰氯反应合成二硝巴豆酸酯,产品含量为92%~93%,产品总收率为79%(以邻、对异辛基苯酚混合物计),对各步反应工艺参数进行分析,得出最佳的合成工艺参数。
- 徐守林
- 碘代丙炔基正丁氨基甲酸酯的合成研究
- 2010年
- 以正丁胺为原料,与光气合成正丁基异氰酸酯,再与2-丙炔-1-醇反应得2-丙炔基正丁氨基甲酸酯,最后与一氯化碘反应得碘代丙炔基正丁氨基甲酸酯。研究了物料配比、反应温度及催化剂选择对反应结果的影响,产品含量达99%以上,产品总收率达93%(以2-丙炔-1-醇计,n/n),此工艺适宜于工业化。
- 徐守林
- 关键词:杀菌剂
- (R)-(-)-α-对氯苯基异戊酸消旋利用的研究被引量:1
- 2004年
- (R)-(-)-a-对氯苯基异戊酸为光学活性菊酯类杀虫剂顺式氰戊菊酯生产中产生的无效旋光异构体。本文研究了它消旋利用的工艺,在NaOH作用下在DMSO溶剂中回流反应4~6h可消旋化得到(±)-对氯苯基异戊酸,其产品含量大于98%,比旋光度=0。该消旋产物经过拆分得到的(S)- 对氯苯基异戊酸完全适用于(S,S)- 氰戊菊酯的合成。
- 韩邦友朱红军徐守林欧阳平凯
- 关键词:消旋拆分
- 一种合成氟草隆原药的方法
- 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法,以间三氟甲基苯胺与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯;间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应,制得氟...
- 韩邦友吴新林徐守林李梅芳赵亚新
- 一种吡氟酰草胺的合成方法
- 本发明公开了一种吡氟酰草胺的合成方法,包括:(1)以2‑氯烟酸与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下在催化剂的作用下发生光气化反应制得2‑氯烟酰氯;(2)2‑氯烟酰氯与2,4‑二氟苯胺发生胺化反应,制得2‑氯‑3‑(2,...
- 徐秀琴徐守林韩邦友黄志红孙益峰
- 一种合成氟草隆原药的方法
- 本发明公开了一种合成氟草隆原药的方法,以间三氟甲基苯胺与光气为原料,并在有机溶剂存在的条件下、在催化剂JH-102触媒的作用下发生光化反应制得间三氟甲基苯基异氰酸酯;间三氟甲基苯基异氰酸酯与二甲胺气体发生胺化反应,制得氟...
- 韩邦友吴新林徐守林李梅芳赵亚新
- 文献传递
- 虫酰肼
- 徐守林管晓健丛杰李云沈建陈杰
- 江苏快达农化股份有限公司经过多年的攻关和创新,2007年底成功开发了新型昆虫蜕皮加速剂虫酰肼独特的合成工艺。该产品的技术和质量均处于国内领先水平,与其他可见的生产工艺相比,具有明显的质量、原料等优势。产品自2008年试生...
- 关键词:
- 关键词:虫酰肼合成工艺