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徐慧杰

作品数:4 被引量:7H指数:1
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇志贺菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电离
  • 1篇电泳
  • 1篇志贺氏菌
  • 1篇质谱
  • 1篇双向电泳
  • 1篇片段
  • 1篇联珠
  • 1篇基质
  • 1篇基质辅助激光...
  • 1篇基质辅助激光...
  • 1篇激光
  • 1篇激光解吸电离...
  • 1篇间质
  • 1篇光解
  • 1篇飞行时间质谱

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇西南大学

作者

  • 4篇徐慧杰
  • 3篇朱力
  • 3篇王恒樑
  • 3篇冯尔玲
  • 2篇胡威
  • 1篇郑涛
  • 1篇魏华
  • 1篇贺稚非
  • 1篇马姗姗
  • 1篇商娜
  • 1篇刘先凯
  • 1篇王雪芳
  • 1篇姚毅

传媒

  • 2篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
细菌蛋白质组双向电泳中“串联珠”现象初探被引量:6
2011年
目的初步探讨细菌样品双向电泳中"串联珠"状蛋白点产生的原因。方法通过对比不同样品制备方法对双向电泳胶图的影响,分析"串联珠"状蛋白点出现的条件,并取"串联珠"状蛋白点进行胶内酶解及MALDI-TOF/TOF分析,寻找"串联珠"状蛋白点可能产生的原因。结果以含0.5%SDS的裂解液煮沸菌体的方法制备样品,就会产生"串联珠"状蛋白点。蛋白鉴定结果显示"串联珠"状蛋白点为同一蛋白,MALDI-TOF/TOF一级质谱峰没有出现明显的偏移峰。结论 "串联珠"产生的原因是由于SDS在加热条件下会对蛋白产生修饰或紧密结合作用,特别是相对分子质量较大的酸性蛋白。
胡威朱力商娜王雪芳徐慧杰冯尔玲魏华王恒樑
关键词:双向电泳基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
志贺菌毒力大质粒大片段敲除方法的建立
2011年
目的:构建志贺菌毒力大质粒大片段缺失突变体库。方法:首先利用λ-Red重组系统构建弗氏2a志贺菌301株毒力大质粒特定位点缺失株,再在距离此位点20 kb处缺失另一突变位点,最后根据重组酶识别远端FRT位点的特性,将两个远端FRT位点之间的DNA序列全部缺失。结果:敲除了毒力大质粒24 kb的DNA序列。结论:利用λ-Red重组系统及FLP-FRT位点特异性识别重组系统可以对志贺菌毒力大质粒逐步进行大片段的敲除,构建大质粒大片段缺失突变体库。
姚毅朱力马姗姗徐慧杰冯尔玲刘先凯贺稚非王恒樑
关键词:志贺菌
志贺氏菌毒力大质粒对染色体调控的研究
志贺氏菌属(Shigella spp.)细菌是一类革兰氏染色呈阴性的杆状病原菌,又称为痢疾杆菌,其主要传播途径为粪口途径,通过食物和水进入消化道之后借助自身释放的毒力因子而突破胃肠屏障,侵入肠上皮细胞后发生进一步的增殖和...
徐慧杰
关键词:福氏志贺氏菌比较蛋白质组学
文献传递
弗氏志贺菌毒力大质粒导入大肠杆菌MG1655被引量:1
2012年
目的:将弗氏2a志贺菌2457T的毒力大质粒pSF导入大肠杆菌MG1655。方法:通过诱动转移技术,将弗氏2a志贺菌2457T的毒力大质粒导入大肠杆菌MG1655。结果:构建了MG1655/pSF:pXL275-virG的毒力大质粒导入突变株,双向电泳初步比较分析表明在重组MG1655中有志贺菌毒力的表达。结论:成功地将弗氏2a志贺菌2457T毒力大质粒pSF导入了大肠杆菌MG1655。
徐慧杰朱力胡威冯尔玲郑涛王恒樑
共1页<1>
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