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徐灵活

作品数:34 被引量:87H指数:5
供职机构:中国人民解放军海军医学研究所更多>>
发文基金:卫生部科技专项基金海军医学研究所科研基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
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  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 31篇医药卫生
  • 5篇哲学宗教
  • 2篇一般工业技术
  • 2篇理学

主题

  • 12篇心理
  • 11篇心理应激
  • 10篇听觉
  • 9篇噪声性
  • 9篇睡眠
  • 9篇听觉损伤
  • 8篇易感
  • 8篇噪声性听觉损...
  • 8篇睡眠剥夺
  • 6篇易感性
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  • 5篇营养
  • 4篇多巴
  • 4篇多巴胺
  • 4篇应激
  • 4篇噪声
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  • 3篇营养素

机构

  • 31篇中国人民解放...
  • 14篇第二军医大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第41...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇海后卫生部

作者

  • 34篇徐灵活
  • 24篇章建程
  • 19篇王晓花
  • 16篇胡家庆
  • 14篇殷明
  • 12篇周宏元
  • 8篇余浩
  • 5篇欧益伊
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  • 3篇李中付
  • 3篇马文领
  • 3篇王艳军
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  • 2篇楼标雷
  • 2篇罗志辉
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传媒

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  • 7篇海军医学杂志
  • 5篇解放军医学杂...
  • 3篇中国职业医学
  • 1篇声学技术
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇中华医学会航...
  • 1篇中华医学会航...
  • 1篇上海市预防医...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 9篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠心理应激复合睡眠剥夺的营养干预实验研究被引量:1
2010年
目的探讨心理应激复合睡眠剥夺大鼠的营养干预效果。方法 75只雄性SD大鼠随机分为5组:空白对照组、复合因素组、复合对照组、营养一号组、营养二号组,每组15只。采用Communication Box和改良后的小平台法建立14d心理应激复合48h睡眠剥夺模型。营养一、二号组每天给予相应营养素灌胃,其余组给予等量生理盐水灌胃。利用Morris水迷宫进行大鼠定位航行实验以训练、检测大鼠的空间学习记忆能力,检测大鼠血清抗氧化能力和部分营养素指标。结果与复合因素组比较,营养一号干预后大鼠的各象限逃逸潜伏期缩短(P<0.05),谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量均增加(P<0.05),维生素E(Ve)、肌酸激酶(CK)活力和铁(Te)含量均增加(P<0.05);营养二号干预后大鼠的各象限逃逸潜伏期缩短(P<0.05),MDA含量增加(P<0.05),Ve含量增加(P<0.05),Vc含量降低(P<0.05)。与营养一号组比较,营养二号组的Ve含量增加(P<0.05),Vc含量降低(P<0.05)。结论营养干预对心理应激复合睡眠剥夺大鼠学习记忆、抗氧化能力、部分营养素指标均具有一定的改善作用;营养一号对部分指标的改善作用优于营养二号。
胡家庆徐灵活王晓花周宏元章建程欧益伊马文领
关键词:心理应激睡眠剥夺记忆营养干预
亚丁湾护航中开展心理服务工作的几点思考被引量:3
2011年
2008年下半年,我海军开始了亚丁湾护航行动。长时间的护航生活对护航官兵的心理产生了一定影响,为了维护护航官兵的心理健康,保障护航行动的圆满完成,对护航官兵进行心理服务非常重要。笔者总结亚丁湾护航中心理服务工作的得失,现总结报告如下。
余浩徐灵活
关键词:亚丁湾护航心理服务
不同强度窄带噪声暴露对豚鼠畸变产物耳声发射的影响被引量:1
2009年
目的探讨不同强度窄带噪声暴露对豚鼠畸变产物耳声发射(DPOAE)的影响。方法雄性健康豚鼠60只,随机均分为3组,105dBA组、110dBA组和115dBA组,暴露时间均为3h,实验均采用窄带噪声,中心频率4000Hz,带宽1000Hz。噪声暴露前2d及暴露后15min,采用smart OAE测听系统检测各组豚鼠DPOAE。结果随着噪声暴露量增加,豚鼠各畸变频率的DPOAE幅值及通过率均呈减少的趋势。其中,105dBA组和110dBA组在畸变频率1409Hz处,105dBA组和115dBA组在畸变频率499、704、1003、1409Hz处,噪声暴露后的DPOAE幅值和通过率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论4000Hz窄带噪声暴露后DPOAE改变首先出现在高频,噪声强度增加可使听觉损伤由高频向低频延展。
徐灵活殷明丁猛罗志辉章建程
关键词:畸变产物耳声发射
酪氨酸干预对应激大鼠血清皮质酮、促肾上腺皮质激素的影响
2007年
应激反应是一种多激素参与的复杂反应,其重点是肾上腺皮质激素。1936年加拿大病理生理学家H.Selye发表了第一篇关于应激的论文,报道在不同刺激因素,如感染、中毒、寒冷、高温及强烈精神刺激等作用下,机体出现以垂体一肾上腺轴(HPA)反应为中心的非特异性反应,而血清皮质酮(corticosterone,CORT)是经典的反应指标之一。
王晓花胡家庆章建程赵敏竺青吴晓兰徐灵活余浩殷明
关键词:促肾上腺皮质激素皮质酮酪氨酸非特异性反应
心理应激对中枢多巴胺能神经元的影响及酪氨酸的干预作用被引量:6
2006年
目的观察反复心理应激对中枢多巴胺(DA)系统的影响及酪氨酸(Tyr)的干预作用。方法用CommunicationBox模型对大鼠进行连续14天、每天30min的心理应激,并经饲料给予250、500、1000mg/kg三个剂量Tyr的干预。应激后对含中脑腹侧被盖区(VTA)、伏隔核(Nac)及前额皮质(mPFC)的脑组织切片进行酪氨酸羟化酶(TH)和Fos蛋白免疫组化染色。结果心理应激组在前囟后5·1mm处VTA部位TH阳性神经元数比正常对照组下降显著(P<0·01);在5·1、5·4、5·7mm处VTA部位,Tyr干预500、1000mg/kg组TH阳性神经元数升高。Fos蛋白在VTA、Nac、mPFC等三个部位均有较强的表达,且心理应激组较对照组明显升高,1000mg/kgTyr干预组较心理应激组明显降低。结论反复心理应激能够损害中枢DA神经元,导致TH阳性神经元数目减少,Fos蛋白表达增加,多巴胺前体物质Tyr的干预能够降低此种损害。
殷明胡家庆章建程竺青徐灵活赵敏王晓花余浩冀凯宏
关键词:酪氨酸单氧化酶原癌基因蛋白质C-FOS多巴胺
强噪声暴露后不同持续时间中等水平噪声暴露对豚鼠听力的保护作用研究被引量:1
2013年
目的探讨强噪声暴露后中等水平噪声环境对豚鼠听力的保护作用。方法 30只雄性健康白化种红目豚鼠随机分为5组,每组6只。A、B、C和D组分别于110dB SPL白噪声暴露4h后继续84dB SPL噪声暴露4、8、24、0h;E组为空白对照,不施加噪声暴露。噪声暴露前1d、暴露后1d和7d进行3次畸变产物耳声发射(DPOAE)测定。测试完毕后,取血浆测试超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及一氧化氮合酶(NOS)活力。结果强噪声暴露后,D组豚鼠出现噪声性听力损失。噪声暴露后1d和7d,A、B两组DPOAE幅值较D组升高,尤其表现在高频部分,而C组与D组比较差异无统计学意义。噪声暴露后7d,与E组相比,A、B两组SOD活力降低、MDA含量增加(P<0.05)。与D组相比,A组MDA含量增加(P<0.05)。结论强噪声暴露后,84dB、4h和84dB、8h的声环境可促进噪声性听力损失的恢复,尤其是高频听力损失。
王晓花章建程王艳军周宏元徐灵活胡家庆
关键词:噪声听觉障碍活性氧
噪声性听觉损伤的特点与机制研究进展被引量:5
2006年
噪声是一种常见的危害人类身心健康的环境因素,在噪声作业环境中更是普遍存在,军事作业人员的听觉系统受噪声影响尤为多见。关于噪声性听觉损伤的研究一直是很多学科的工作重点。本文主要介绍噪声性听觉损伤的特点和机制的研究进展。噪声性听觉损伤主要表现为听觉敏感度下降、听阈提高,其形式主要有暂时性听阈偏移和永久性听阈偏移2种;噪声对听觉器官的损伤主要表现为毛细胞、听神经和听觉中枢的病理生理改变。关于噪声性听觉损伤的机制目前主要有3种学说:机械损伤学说、代谢学说和血管学说。
章建程殷明徐灵活
关键词:噪声性听觉损伤
噪声性听觉损伤防治的研究进展被引量:3
2006年
噪声是一种普遍存在于各种职业环境下的有害因素,强噪声可导致机体出现噪声性听觉损伤甚至噪声性耳聋,预防和治疗噪声性听觉损伤的研究一直备受国内外学者的关注。根据噪声性听觉损伤(NIHL)的特点和机制,国内外学者对噪声防治的研究主要包括个体护耳器防护和应用相关药物进行防治等。近年来,关于噪声习服和噪声易感性现象的研究为噪声性听觉损伤的防治提供了新的思路。本文综述了国内外在噪声防治领域的新进展,重点介绍了噪声性听觉损伤的易感者筛选以及易感性相关基因的研究方法。
徐灵活殷明章建程
关键词:噪声性听觉损伤噪声习服易感性基因
心理应激复合睡眠剥夺对大鼠工作记忆、抗氧化能力及边缘营养素的影响
目的:探讨连续14天心理应激复合48小时睡眠剥夺对大鼠工作记忆、氧自由基代谢状态及抗氧化能力和边缘营养素的影响。方法:45只雄性SD大鼠,随机分为空白对照组、心理应激复合睡眠剥夺组和心理应激复合睡眠剥夺阴性对照组,每组1...
胡家庆徐灵活王晓花欧益伊周宏元章建程殷明
关键词:心理应激睡眠剥夺工作记忆抗氧化能力氧自由基
文献传递
pres基因打靶载体同源臂的PCR引物设计
2008年
目的:设计pres基因打靶载体同源臂的PCR引物。方法:在对pres基因结构和功能进行分析之后,选取目标扩增区域进行针对性的酶切位点分析,基于引物设计原则,在符合酶切位点要求的区域内设计同源臂PCR引物。结果:用于构建打靶载体同源长短臂的引物设计符合研究要求。结论:在考虑引物设计原则和酶切位点分析的基础上,可成功设计打靶载体同源臂PCR引物。
徐灵活章建程丁猛王晓花
关键词:PCR引物引物设计
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