惠云
- 作品数：22 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多中心网状组织细胞增生症一例被引量：2
- 2018年
- 患者,男,65岁。手部皮色丘疹结节伴关节痛3月余,组织病理示:真皮可见大量组织细胞和多核巨细胞,胞体大,胞浆丰富,部分胞浆红染,呈"毛玻璃"样。PAS染色阳性,免疫组化Vimentin(+),CD68(+),CD1a(-),S100(-)。诊断:多中心网状组织细胞增生症。经"泼尼松、甲氨蝶呤、雷公藤"联合口服治疗后皮疹和关节症状明显改善。
- 王白鹤惠云苑春雨程伟邵雪宝陈浩姜祎群徐秀莲孙建方
- 关键词：多中心网状组织细胞增生症
- 移植物抗宿主病的皮肤表现及治疗进展被引量：1
- 2015年
- 移植物抗宿主病是由移植物抗宿主反应所引起的一种免疫性疾病,好发于同种异体造血干细胞移植的患者,少数发生于器官移植后的患者.常累及全身多个器官,皮肤黏膜最常受累且临床表现多样.急性移植物抗宿主病常出现麻疹样及猩红热样的皮肤改变,发热、食欲不振等全身不适症状较重,且皮疹进展较快,数日内可出现中毒性表皮坏死松解症或Stevens-Johnson综合征等皮肤改变,而扁平苔藓及硬皮病样的皮损为慢性移植物抗宿主病最常见的皮肤表现.随着近年来对该病的认识,发现了较多新症状,如银屑病样、特应性皮炎样的皮疹,部分还会出现甲改变等症状.针对不同的临床表现选择合适的治疗方法尤为重要,糖皮质激素联合免疫抑制剂为传统的治疗,随着治疗学方法的进展,逐渐认识了新的治疗移植物抗宿主病的方法,以便更好的解决临床问题.
- 惠云胡文星陈军刘娟邓德权孔庆涛桑红
- 关键词：移植物抗宿主病皮肤表现生物制剂间质干细胞移植
- 色素型隆突性皮肤纤维肉瘤一例被引量：2
- 2016年
- 临床资料
患者,女,42岁。主因骶尾部暗青色皮下结节20余年,于2014年10月13日就诊。20余年前,无明显诱因患者骶尾左上部出现皮下小结节,无痛痒不适,未经治疗,缓慢增大。近期皮损隆起,表面出现暗青色斑。患者既往体健。家族中无类似疾病患者。
- 邓德权胡文星惠云桑红
- 关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤
- 反常性痤疮患者血清IL-6的检测
- 目的 检测反常性痤疮(AI)患者血清中IL-6 在AI 患者血清中的含量.方法 收集44 例AI 患者(病情严重程度按Hurley 分级,其中Hurley I 级、II 级和III 级患者分别为18 例、12 例和14 ...
- 徐浩翔惠云肖学敏张晓峰何艳艳李诚让王宝玺
- 表皮松解性掌跖角皮症一家系KRT9基因新突变
- 2017年
- 目的:检测表皮松解性掌跖角皮症一家系患者角蛋白9(KRT9)基因突变。方法:收集家系成员的临床资料和血样,提取家系中4例患者和3名正常人及50名与本家系无关的正常对照外周血DNA,采用PCR技术扩增KRT9基因所有编码区并进行测序,分别检测家系中的突变情况。结果:该家系中所有患者均存在KRT9基因错义突变(c.484T>C),导致第162位密码子由TCT(丝氨酸)转变为CCT(脯氨酸)(p.S162P),家系中3名正常个体和50名健康对照均未发现上述突变。结论:KRT9基因c.484T>C错义突变是导致该家系发生表皮松解性掌跖角皮症的遗传基础。
- 曾荣何艳艳惠云李志量徐浩翔李岷
- 关键词：基因突变
- 反常性痤疮17例临床分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨反常性痤疮患者的临床特点以及治疗方案。方法对门诊诊治的17例反常性痤疮患者的一般情况、临床特点、治疗方案进行回顾性分析。结果17例患者均为男性，发病年龄20岁左右，病程2～50年，主要临床表现为颈部、腋窝、腹股沟、会阴、臀部出现疼痛性炎性丘疹、结节、脓肿，伴瘘管窦道形成，反复发作。10例患者有家族史，7例为散发病例。治疗方法主要是口服维A酸类药物联合抗生素治疗，较严重的患者采用外科手术治疗。结论反常性痤疮患者以顶泌汗腺部位出现脓肿、窦道、瘢痕为主要临床表现，治疗应根据皮损的严重程度选择不同的治疗方案。
- 惠云李海玲李志量徐浩翔李诚让张国毅王宝玺
- 关键词：痤疮反常性化脓性汗腺炎
- 以面部丘疹为主要表现的发疹性黄瘤病1例被引量：4
- 2013年
- 黄瘤病是一种临床上较常见的脂质代谢障碍性皮肤病，其业型发疹性黄瘤病不多见，发生于面部的国内仅偶见报道，笔者诊治1例以面部丘疹为主要表现的发疹性黄瘤病，因长期误诊，为引起重视，现报告如下。
- 郑冰洁向志于瑞星惠云曾学思张国毅
- 关键词：黄瘤病发疹性
- 化脓性汗腺炎一家系γ-分泌酶基因突变检测被引量：2
- 2015年
- 目的:检测一化脓性汗腺炎(HS)家系γ-分泌酶基因亚基(PS-1,PENEN-2,APH-1,NCSTN)的突变。方法:提取一化脓性汗腺炎家系及50名无亲缘关系的健康对照血DNA,采用PCR技术扩增PS-1、PENEN-2、APH-1和NCSTN基因的全部外显子,经测序、比对确定致病基因突变位点。结果:该家系HS患者均存在NCSTN c.1300 C>T(p.R434X)突变,而该家系正常成员及50名健康对照者未发现该突变,检索NCBI网站单核苷酸多态性(SNP)数据库亦未发现该突变。其余3个亚基未检测到突变位点。结论:NCSTN基因c.1300C>T突变可能是该家系的致病基因位点。
- 刘勇徐浩翔惠云张晓峰肖学敏李诚让王宝玺
- 关键词：基因突变
- 儿童淋巴瘤样丘疹病(C型)一例
- 报道1例儿童淋巴瘤样丘疹病。患者,男,9岁,因全身丘疹、脓疱、结痂、坏死8年余就诊。皮肤组织病理结合免疫组化符合淋巴瘤样丘疹病(C型)。Lyp属于原发性皮肤CD30淋巴增生性疾病,具有自限性,病因研究较少,组织病理学可分...
- 惠云郑冰洁陈浩王千秋张国毅
- 文献传递
- 人参皂苷Rg1保护UVB所致皮肤成纤维细胞急性损伤被引量：5
- 2015年
- 目的:确定人参皂苷Rg1对UVB损伤成纤维细胞的保护作用。方法:体外培养人皮肤成纤维细胞,分为正常对照组、UVB照射组、UVB照射+人参皂苷Rg1组(5,10和20μg/mL),MTT法检测细胞增殖活性,ELISA法检测细胞中SOD活性、MDA和细胞上清液中MMP-1和MMP-3的含量,Western blot法检查细胞中MMP-1和MMP-3的表达。结果:UVB联合不同浓度人参皂苷Rg1组较UVB照射组,细胞SOD活性升高,MDA、MMP-1和-3含量均有不同程度下降,人参皂苷Rg1浓度越高作用越明显。结论:人参皂苷Rg1对UVB造成的皮肤成纤维细胞损伤具有保护作用。
- 刘勇徐浩翔惠云张晓峰肖学敏王宝玺
- 关键词：人参皂苷RG1皮肤成纤维细胞UVB
