文煜冰
- 作品数：137 被引量：518H指数：11
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划北京协和医院青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 人肾小管上皮细胞转分化过程中血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的变化(摘要)
- 目的探讨转化生长因子β1(TGFβ1)诱导人肾小管上皮细胞转分化过程中,血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的变化。方法体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)经不同浓度(0.1、1、3、5、8ng/ml)TGFβ1刺激7...
- 周秋根郑法雷文煜冰谭小月段林李艳
- 文献传递
- 左肾静脉压迫综合征并发过敏性紫癜肾炎一例
- 2009年
- 患者，女，15岁，因反复皮肤紫癜伴尿检异常9个月于2007年6月1日入本院。患者自2006年9月无诱因出现四肢皮肤针尖一米粒大小皮疹、突出皮面、压之不褪色，伴右踝关节、左肘关节红肿痛，间断上腹部持续性绞痛，曾有1次黑便。在外院间断查尿常规潜血3＋，蛋白3＋，Scr 57μmol／L，为进一步诊治入本院。患者自起病以来无肉眼血尿、发热、面部红斑、光过敏、雷诺现象、口腔溃疡、口眼干等。既往史、个人史、月经婚育史、家族史无特殊。查体：体型瘦，除双下肢散在陈旧皮疹外，余无异常。实验室检查：Hb88g／L，
- 刘杰杨萌陈丽萌文煜冰王海云李雪梅李学旺
- 关键词：左肾静脉压迫综合征过敏性紫癜肾炎并发无肉眼血尿尿检异常四肢皮肤
- 原发性胆汁性胆管炎继发范科尼综合征1例
- 2023年
- 原发性胆汁性胆管炎为一类自身免疫性疾病,部分患者可合并肾脏累及,其中肾小管酸中毒为常见累及形式,但较少同时出现范科尼综合征。该文报道1例因乏力、肾功能不全及胆管酶异常起病的66岁女性患者,表现为Ⅱ型肾小管酸中毒及完全性范科尼综合征,抗线粒体抗体强阳性,合并高IgM血症及Ⅲ型冷球蛋白血症。肾活检病理符合间质性肾炎改变,电镜下可见近曲小管上皮细胞线粒体形态异常。经足量激素治疗后肾功能部分改善,酸碱平衡及电解质紊乱恢复正常。
- 滕菲叶葳文煜冰李雪梅郑可
- 关键词：胆汁性间质性范科尼综合征肾小管酸中毒
- The Neglected Significance of Glomerular Density as a 5-year Progression Indicator for IgA Nephropathy被引量：4
- 2017年
- 调查 glomerular 密度( GD )是否能是为 IgA nephropathy 与的病人的一个独立预示的因素的目的与时间一般水准 proteinuria 每 1.73 m 2,或为病人估计了 30～60 ml/min 的 glomerular 过滤率( eGFR )<有证实活体检视的 IgA nephropathy 的 173 个病人全部的 0.5 g/d.Methods A 诊断了从2000年1月被包括到2010年12月。所有这些病人被跟随在上面为超过 5 年。端点是一 > 在从在 5 年的后续以后的基线的 eGFR 的 30% 衰落。GD 的最佳的截止价值被巨鸟曲线计算。Kaplan-Meier 方法和考克斯回归分析被用于幸存 analysis.Results A 在 eGFR 的 30% 衰落发生在 14.5% 所有病人。GD 的最佳的诊断截止价值是 1.99/mm 2(AUC = 0.90，敏感 =84.0% ，特性 =81.8%) 由巨鸟曲线决定了。低 GD 组(GD < 1.99 每 1.73 m 2 与 30 ～ 60 ml/min 的 eGFR 为病人在肾的端点每公里 2) 经历了重要增加(在更低的 GD 的六个病人组织，当时在另外的组的一个病人) 。为有时间一般水准 proteinuria 的病人 < 0.5 g/d，更低的 GD 组从基线显示出更高的 eGFR 衰落(4.5？？
- 陈振杰李航蔡建芳张鑫李超邹佩美李明喜陈丽萌李雪梅李学旺文煜冰
- 关键词：肾小球滤过率ROC曲线
- 急性肾损伤合并高钙血症一例
- 2013年
- 患者，男，61岁.因颜面、下肢水肿3周，发现血肌酐升高2周入院．患者于2011年10月26日无诱因出现颜面、双下肢水肿．无尿量减少、肉眼血尿。11月4日就诊外院．
- 李超樊晓红文煜冰李航袁群生黄慧李学旺
- 关键词：急性肾损伤高钙血症双下肢水肿血肌酐升高尿量减少肉眼血尿
- 钙调神经蛋白在抗肾小球基底膜病肾小球内的表达增强被引量：3
- 2013年
- 目的观察抗肾小球基底膜(GBM)病患者肾小球足细胞钙调神经蛋白(CaN)的表达,了解其与临床病理特点及肾脏长期存活的关系。方法选取临床病理资料完整的抗GBM病患者29例,对照为8例肾小球轻微病变患者。收集患者临床资料,免疫组化方法检测CaN A亚基α亚单位(CnAα)在肾小球的表达,免疫荧光染色观察足细胞骨架蛋白synaptopodin表达,分析CnAα与临床病理表现及预后的关系。结果 29例抗GBM病患者肾小球内均有不同程度的CnAα表达阳性,阳性区域占肾小球面积百分比显著高于轻微病变者(21.63%±14.27%vs2.21%±1.41%,P<0.01),同时伴有synaptopodin缺失。CnAα的表达量与抗GBM抗体峰值、血肌酐水平、血红蛋白水平、新月体比例及细胞/细胞纤维新月体比例呈现显著相关性,并与预后相关。结论首次观察到抗GBM病患者肾小球内CnAα表达增强,表达量与疾病活动、严重程度及预后相关,提示足细胞可能参与抗GBM病新月体形成,其作用机制仍有待进一步研究。
- 刘琳牟利军文煜冰李航李雪梅陈丽萌李学旺
- 关键词：足细胞
- IgG4相关性疾病泌尿系统损害的临床特点分析被引量：12
- 2015年
- 目的 总结和分析IgG4相关性疾病（IgG4-RD）泌尿系统损害的临床特点.方法 收集24例IgG4相关性疾病泌尿系统损害患者的临床资料,回顾性分析患者肾脏受累、治疗前后Scr、Hb、炎性反应指标和IgG4亚类水平的变化情况.结果 2010年8月至2014年5月经北京协和医学院肾内科确诊的IgG4相关性疾病泌尿系统损害病例24例,平均受累器官数目（4.38±1.55）个.治疗前血清IgG4[M（范围）]为12 750（1 460～ 59 400） mg/L,均伴炎性反应指标明显升高.20例患者有检测尿蛋白量,其中19例尿蛋白量升高,6例伴肾病综合征.21例患者Scr升高,均值为（410.48±352.17） μmol/L,其中3例需接受透析治疗.14例患者伴贫血,8例伴单侧或双侧肾脏体积缩小.21例Scr升高的患者中,11例患者肾功能不全因肾后性梗阻所致,3例病理证实为肾小管间质肾炎.与治疗前相比,24例患者糖皮质激素联合或不联合免疫抑制剂治疗1周后Scr明显下降（P＜0.05）,治疗1个月后Scr下降更为明显（P＜0.01）,3例透析患者均脱离透析.血沉于治疗1个月后亦明显下降（P＜0.01）.IgG4亚类水平在治疗1个月时无显著下降（P＞0.05）,治疗2个月时明显下降（P＜0.01）.结论 IgG4相关疾病合并肾功能不全并不少见,对中至大量糖皮质激素治疗反应良好,治疗后Scr下降早于血沉和IgG4亚类.
- 陈罡郑可叶文玲文煜冰蔡建芳袁群生李明喜张文李雪梅
- 关键词：泌尿系疾病急性肾损伤
- 肾功能正常的抗肾小球基底膜病临床分析被引量：4
- 2011年
- 目的了解肾功能正常的抗肾小球基底膜(GBM)病的临床和病理特点。方法回顾性分析6例长期保持肾功能正常的抗GBM病患者的临床病理特点,并与同期伴肾功能损害的29例抗GBM病患者进行比较,分析影响预后的因素。结果 35例患者中6例(17.1%)肾功能一直保持正常。5例患者有不同程度肾脏受累,1例仅有肺出血,3例表现为肺肾出血综合征。6例均行肾活检病理检查,免疫荧光:4例表现为IgG 2+～3+沿肾小球毛细血管襻呈线样沉积;光镜差异较大,从肾小球轻微病变到新月体肾炎伴大量毛细血管襻坏死,但大多数患者病变轻微。5例患者给予免疫抑制和(或)血浆置换治疗。6例肾功能正常者与同期肾功能异常的29例抗GBM病相比,贫血轻[血红蛋白(99.67±19.80)比(77.97±20.62)g/L,P=0.024]、抗GBM抗体滴度低[(80.23±85.73)比(224.34±145.79)EU/ml,P=0.027]、肾小球新月体比例低(0.17±0.27比0.58±0.29,P=0.005)。平均随访12～133个月,6例肾功能正常者4例完全治愈,2例遗留少量蛋白尿、镜下血尿。结论肾功能正常的抗GBM病并不少见,多数患者肾脏临床病理轻,预后良好。
- 牟利军陈丽萌左来孟王海云陶建瓴文煜冰叶文玲秦岩李航李雪梅李学旺
- 关键词：抗肾小球基底膜抗体肾功能正常肺出血
- 抗中性粒细胞胞浆抗体在显微镜下多动脉炎诊断中的意义
- 2006年
- 王汉萍文煜冰李永哲刘冬妍李航
- 关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体多动脉炎痰中带血肾功能异常病例摘要胃内容物
- 激光显微切割/质谱联用技术在肾脏疾病诊断中的应用进展被引量：1
- 2014年
- 激光显微切割(Laser microdissection,LMD)质谱(Mass spectrometry,MS)联用技术(LMD/MS)已成功应用于肾活检组织甲醛固定石蜡包埋切片的蛋白质组学研究,提高了某些肾脏病的诊断水平,显示出较好的临床应用前景。文中就LMD/MS蛋白质组学技术的原理、方法及该技术在肾淀粉样变性、膜增殖性肾小球肾炎等肾脏疾病的发病机制及诊断分型的应用进展进行综述。
- 孙颖李明喜文煜冰李雪梅孙健孙伟
- 关键词：肾淀粉样变性膜增殖性肾小球肾炎
