朱勇梅
- 作品数：14 被引量：60H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因实时定量RT-PCR标化法和常规法计算的比较被引量：1
- 2008年
- 目的改进实时定量RT—PCR的检测计算方法，提高定量RT—PCR在急性早幼粒细胞白血病（APL）微量残留病变监测的临床应用价值。方法采用实时定量RT—PCR和常规定性RT—PCR检测31例APL患者在治疗前后融合基因PML—RARα的表达水平，对两种计算方法进行比较：常规按照患者治疗前后自身比较计算（常规法）和治疗前标准化基线水平计算（标化法）。结果31例患者采用两种定量计算方法结果近似，标化法计算结果示患者在治疗缓解、巩固治疗和维持治疗期间融合基因PML—RARα转录本对数下降值分别为（2．0±1．9）、（4．9±1．4）和（5．7±0．1），常规法计算结果为（1．9±1．9）、（4．8±1．3）和（5．7±0．4）。在维持治疗阶段标化法定量RT—PCR的结果显示患者个体差异更小。按照标化法计算结果，次要分子生物反应（对数值≥3）和主要分子生物反应（对数值≥5）标准仍然适用。结论采用标化法计算实时定量RT—PCR结果能较好的对APL患者的微量残留病变进行监测，一定程度上降低了患者个体差异对检测结果的影响，同时适用于治疗前标本缺如的患者。
- 胡炯高晓东刘元眆朱勇梅李军民沈志祥
- 关键词：粒细胞PML-RARΑ
- 超声内镜联合免疫球蛋白和T细胞受体基因重排检测对原发性胃肠淋巴瘤的诊断价值被引量：3
- 2015年
- 目的评价超声内镜联合免疫球蛋白（Ig）／T细胞受体（TCR）基因重排检测对原发性胃肠淋巴瘤（PGIL）的诊断价值。方法回顾性分析2012年1月12日至2014年5月23日24例因内镜下疑似PGIL（常规活组织检查阴性且尚未治疗）患者，进一步行超声内镜检查明确诊断。全部患者在超声内镜引导下深挖取活组织检查或行细针穿刺术，获取的组织标本进行Ig／TCR基因重排检测。以活组织、手术病理诊断或随访结果为金标准，探讨超声内镜联合Ig／TCR基因重排检测对PGIL诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度等。结果24例患者中，19例最终确诊为PGIL，均为非霍奇金淋巴瘤（NHL），其中13例发现单克隆性基因重排；其余5例为非淋巴瘤病变[胃炎性病变3例、BorrmannⅣ型胃癌（皮革胃）1例、黑色素瘤1例]，均未发现单克隆性基因重排。确诊为PGIL的病例中14例为B细胞NHL，包括8例MALT淋巴瘤和6例弥漫性大B细胞型淋巴瘤，其中11例发现免疫球蛋白重链（IgH）／免疫球蛋白κ轻链（IgK）基因重排。T细胞型NHL共5例，其中间变性大细胞淋巴瘤、NK／T细胞淋巴瘤各1例，肠病相关性T细胞淋巴瘤3例，发现TCR基因重排2例。因NK／T细胞淋巴瘤理论上无基因重排，故未列入统计，超声内镜联合Ig／TCR基因重排检测对PGIL诊断的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为72．2％、100．0％、100．0％、50．0％、78．3％。结论超声内镜引导下深取活组织检查及细针穿刺获取组织标本，检测克隆性基因重排对PGIL有较好的诊断价值，提高了淋巴瘤诊断的客观性与准确性。
- 郁柳徐莹陈柯刘倩倩王舒蓓朱勇梅孙蕴伟
- 关键词：胃肠肿瘤淋巴瘤基因重排
- 白血病的基因研究对提高临床诊治水平的作用
- 2003年
- 陈赛娟朱勇梅
- 关键词：白血病基因研究预后
- 急性髓系白血病FLT3基因突变的研究被引量：7
- 2007年
- FLT3（FMS-like tyrosine kinase-3）即FMS样酪氨酸激酶3，是Ⅲ型RTK家族成员之一，其蛋白结构包括5个免疫球蛋白（Ig）样结构域组成的胞外区，1个跨膜区，1个近膜区（JM），以及胞内由激酶插入区分隔而成的两个酪氨酸激酶（TK）区。目前研究发现，FLT3基因突变主要包括两种形式：串联重复突变（FLT3-ITD）和Asp835点突变，在急性白血病尤其是急性髓系白血病（AML）发生中起重要作用。我们较为全面地分析273例AML患者FLT3基因突变和单核苷酸多态性（SNP），希望最终能为靶向治疗AML提供线索。
- 张苏江李建勇施静艺史占忠顾柏炜白雪涛朱勇梅沈志祥
- 关键词：急性髓系白血病FLT3基因突变FMS样酪氨酸激酶急性白血病家族成员
- 急性早幼粒细胞白血病FLT3基因内部串联重复突变研究被引量：4
- 2007年
- 目的分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者骨髓细胞 FLT3基因内部串联重复(ITD)突变情况。方法采用 PCR 方法分析103例初发 APL 患者骨髓单个核细胞 FLT3基因的 ITD突变,分析 ITD 阳性患者的临床特征。结果 103例初发 APL 患者 FLT3-ITD 突变20例(19.4%)。FLT3-ITD 阳性与 PML-RARα融合基因短型和变异型异构体密切相关,FLT3-ITD 阳性患者中 PML-RARα融合基因短型16例,变异型2例,长型2例(P<0.0001)。FLT3-ITD 阳性患者外周血 WBC 高于 FLT3-ITD 阴性患者(P<0.01),其中 PML-RARα短型和(或)变异型伴 FLT3-ITD 阳性患者 WBC 明显高于 FLT3-ITD 阴性患者(P=0.015)。而 PML-RARα长型伴 FLT3-ITD 阴性患者与阳性患者 WBC比较,差异无统计学意义。FLT3-ITD 阳性 APL 患者的诱导缓解率为90%,随访16例(2例失访),中位随访时间26(11～47)个月,均处于第1次完全缓解。结论 FLT3-ITD 是 APL 患者常见的基因突变,其发生与 PML-RARα短型和变异型相关。伴 FLT3-ITD 阳性 PML-RARα短型和变异型与发病时 WBC增高具有相关性,而对近期疗效无明显影响。
- 朱勇梅刘元昉张苏江沈志祥胡炯
- 急性淋巴细胞白血病基因融合与突变知识库的构建
- 2018年
- 目的·建立急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)基因融合与突变知识库,以辅助临床基因检测。方法·通过对文献进行文本挖掘,收集ALL相关的基因融合与突变注释信息。基于NodeJS平台的Express框架和MySQL数据库系统的服务端开发环境,构建知识库服务网站。结果·通过对文献进行文本挖掘和人工手动矫正,共收集了246条ALL相关融合和突变基因词条,每项词条包含生物学性状、临床相关性解释、临床指导意见、靶向药物和化疗药物等多个生物学和临床相关条目,建立起一个便于管理的ALL相关知识库。结论·该知识库除了包含ALL相关或潜在相关癌症基因基本信息外,还着重整理了临床相关的注释信息,为ALL的临床基因检测及后续的精准医疗提供参考。
- 严天奇陈立伟朱勇梅李剑峰代雨婷崔舒雅姜璐陈冰黄金艳
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基因融合基因突变知识库
- 微小残留病检测方法及其临床应用被引量：14
- 2005年
- 尽管目前白血病的诊治水平已显著提高,但复发仍不可避免。近10年来研究认为,患者体内微小残留病(MRD)与白血病复发密切相关。传统形态学检测由于敏感度较低限制了其在MRD检测中的应用。随着分子检测手段的不断改进,尤其是近年来实时定量RTPCR的出现为MRD检测提供了准确、敏感、快速的手段。大量临床研究已证实,MRD的有无及其高低不但反映了个体对治疗的反应情况,而且与预后非常相关,其在白血病早期复发的预示中有显著作用。MRD检测还能用于评价不同治疗方案的疗效,为寻找最佳治疗手段提供了依据。本文对MRD检测方法及其临床应用做一综述,相信随着标准化MRD检测体系的建立必将对白血病复发的预防起重要作用。
- 朱勇梅陈赛娟
- 关键词：微小残留病微小残留病检测白血病
- 急性白血病相关致病基因突变研究及其临床意义
- 本文试图寻找特殊亚型的急性白血病—急性T细胞淋巴细胞白血病(T-ALL)和急性早幼粒细胞白血病(APL)特异的基因突变，明确基因突变在白血病发病过程中的作用以及与疾病临床特征的关系，为研究新的治疗策略提供实验依据。
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- 朱勇梅
- 关键词：急性白血病T-ALLAPLNOTCH1FLT3-ITD
- 文献传递
- 急性髓系白血病患者PDGFRβ和SHIP基因突变及其单核苷酸多态性研究被引量：14
- 2006年
- 目的探讨Ⅲ型受体酪氨酸激酶信号通路中 PDGFRβ以及 SHIP 等基因突变和单核苷酸多态性(SNP)在急性髓系白血病(AML)发病中的意义。方法采用基因组 PCR、RT-PCR、直接测序以及基质辅助激光吸收电离子化-飞行时间质谱技术(Mass-ARRAY)等方法,在273例 AML 患者中检测 PDGFRβ以及 SHIP 等基因突变和 SNP。结果 PDGFRβ R685C 和 SHIP Q1153L 为新发现的突变,阳性率分别为0.73% 和0.36%。结论 PDGFRβ R685C 和 SHIP Q1153L 突变有可能参与急性髓系白血病的发病机制。
- 张苏江李建勇施静艺史占中顾柏炜白雪涛朱勇梅沈志祥
- 关键词：受体蛋白质酪氨酸激酶类
- 应用多重RT-PCR在初发急性髓系白血病患者中筛查少见或难以识别的染色体易位被引量：2
- 2010年
- 本研究探讨应用多重逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)筛查少见/难以识别的染色体易位患者的临床应用可行性。建立了3组多重RT-PCR以检测常规核型分析检出率较低的6种mll相关基因重排(mll/af10、mll/af17、mll/ell、mll/af9、mll/af6和mll/enl)和4种少见融合基因(dek/can、tls/erg、aml1/mds(evi1)和npm/mlf1)。结果表明:126例标本中共检测出11例阳性标本,涉及5种分子异常,其中10例为M5亚型(16.67%),1例为M4亚型(1.51%)。在这11例阳性标本中,2例患者核型分析见到标志染色体,1例患者仅有1个分裂相以致无法分析核型,其余8例用R-显带核型分析均未发现异常。结论:本研究设计的多重RT-PCR可便捷地、有效和准确地识别多种少见/难以发现的染色体易位。
- 陈海敏员海洋樊星何海燕陈冰施静艺朱勇梅
- 关键词：染色体易位基因重排多重RT-PCR
