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一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法: 一种高通量斑点酶联免疫阵列检测方法，用于检测药物滥用，属于免疫分析测定领域。本方法将膜相材质制成适当大小的膜片，根据实际检测需要排布膜相阵列，粘覆于固体支持物上，在同一膜片上点入不同的药物抗原，通过多种药物的混合抗体进行...; 王爽杜宏武金海明李传宝; 文献传递

运动能力相关基因的先天遗传与后天转移被引量：2: 2009年; 对人体生理特性的研究结果显示,部分运动相关基因如α-肌动蛋白-3、血管紧张素Ⅰ转换酶、Ⅱ型活化素受体B的基因多态性会明显影响运动员的运动天赋和体能。建立优秀运动员基因库,发现和鉴定可影响运动能力的基因变异体,使得在儿童中开展DNA测试,挑选适合某种特殊体育项目的运动天才和优化训练方法具有一定现实操作意义。另一方面,随着滥用基因技术以提高运动能力的可能性不断提高,部分基因有可能作为基因兴奋剂,通过基因转移的方法导入人体,其所涉及的伦理问题、对人类健康及社会的潜在危害等,已经引起了来自自然科学和社会科学不同领域的广泛关注。; 李传宝杜宏武王爽吴侔天; 关键词：基因兴奋剂基因转移基因治疗

一种人MGF多肽及其抗体制备方法: 本发明公开了一种人MGF多肽及其抗体制备方法，涉及以抗体为特征的体外试验用的生物制品。本发明利用经典的表位预测软件DNAstar进行综合分析，确定抗原表位分析与拮抗位置，确定第76到第88位为该抗体的靶标，其氨基酸序列为...; 杜宏武金海明王爽李传宝; 文献传递

电激和普鲁卡因增强DNA导入哺乳动物活体效率被引量：1: 2011年; 目的:探究电激和普鲁卡因对DNA导入哺乳动物活体效率的影响。方法:向小鼠的股四头肌注射20μgβ-gal质粒,分别采用以下方法:直接注射;先注射100μL 0.25%的普鲁卡因,24 h后注射质粒;注射质粒后进行经过前期优化后的电激程序进行加强(500 V,4个脉冲)。注射后的第2 d、1w和2w后进行x-gal染色检测。结果:三种导入方法均可将外源质粒导入肌肉组织中并进行表达。电激和普鲁卡因可以显著增强肌肉对外源基因的吸收和表达,尤其是优化后的电激程序,其可以使肌肉长期稳定高效的表达外源导入基因。结论:普鲁卡因是常用的增强DNA导入效率的促进剂,而合适的电激可以更为显著地增强DNA导入效率,均是基因治疗中提高基因导入效率的良好候选方案。; 李传宝华甜金海明杜宏武; 关键词：基因治疗 DNA导入普鲁卡因

制备个体全蛋白质组芯片的方法及其应用: 本发明涉及一种个体全蛋白质组芯片的制备方法及其应用，包括样品制备，提取样品全蛋白质组；使用蛋白质高通量分离技术，使全蛋白质组样品分别按照一定的物理、化学和/或生物性质分离成多个含有蛋白质的组份后，回收每个蛋白质样品；并根...; 杜宏武李传宝荀一萍刘佳王丹阳刘晨; 文献传递

IRES介导的GH四种亚型与IGF-I双顺反子真核共表达载体的构建与应用: 本发明是IRES介导的GH四种亚型与IGF-I双顺反子真核共表达载体的构建与应用，根据GH和IGF-I的mRNA序列和蛋白序列对比得出GH四种亚型和IGF-I的编码序列设计引物，以实验室的GH和IGF-I的DNA为模板通...; 杜宏武李传宝金海明华甜; 文献传递

IGF-Ⅰ和MGF长期基因治疗对小鼠血糖代谢的影响被引量：2: 2012年; 为研究IGF-Ⅰ和MGF长期基因治疗对哺乳动物血糖代谢的生理影响,首先构建了包含MGF和IGF-Ⅰ全长编码基因的真核表达载体,然后使用活体基因导入仪将其导入小鼠的左侧股四头肌,每2周一次共导入3次,首次导入15周后进行糖耐量测定实验。实验证实IGF-Ⅰ的长期持续表达会导致小鼠的糖代谢能力降低,血糖最高值可达到12.07±1.35mmol/L比对照(10.15±0.87mmol/L)和MGF组(10.58±0.61mmol/L)有显著性的升高(P<0.05),MGF单独存在情况下在糖代谢方面则没有上述作用,但是IGF-Ⅰ和MGF共同导入的小鼠的血糖调节能力更明显减弱,其最高值(16.30±2.69mmol/L)明显高于其它3组(P<0.001)。因此推测与胰岛素进行拮抗作用的主要是IGF-Ⅰ的N段序列,而产生与糖代谢相关功能的则为暴露的IGF-ⅠC段序列;另一种可能是MGF促进了肌肉细胞对外源DNA的吸收和表达因此其可以作为基因导入的佐剂。; 李传宝华甜杜宏武; 关键词：机械生长因子血糖代谢

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李传宝