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李佳

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇高效毛细管
  • 2篇高效毛细管电...
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇手性
  • 1篇手性分离
  • 1篇松香
  • 1篇松香酸
  • 1篇喹禾灵
  • 1篇琥珀酸美托洛...
  • 1篇相色谱
  • 1篇美托洛尔
  • 1篇精喹禾灵
  • 1篇酒石酸美托洛...

机构

  • 3篇南京工业大学

作者

  • 3篇任晓慧
  • 3篇李佳
  • 3篇屠春燕
  • 2篇冯涛
  • 1篇杨东红

传媒

  • 2篇分析试验室
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
润肌皮肤膏中松香酸的含量测定被引量:1
2014年
采用反相高效液相色谱法检测了润肌皮肤膏的主要成分之一的松香酸。实验选用SinoChromODS-BP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇和20mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.25)为流动相,等度洗脱(85:15),流速为1mL/min,检测波长为241nm。松香酸在4.66~125μg/mL浓度范围内与峰面积线性良好,相关系数为0.9990,峰面积的相对标准偏差为1.5%,加标回收率为95.0%-101.3%。方法可用于测定润肌皮肤膏中松香酸的含量。
任晓慧李佳杨东红屠春燕
关键词:松香酸高效液相色谱
精喹禾灵与其S-对映体的高效毛细管电泳手性分离方法被引量:5
2014年
[目的]建立农药精喹禾灵与其S-对映体的高效毛细管电泳手性分离方法。[方法]采用毛细管区带电泳分离模式,在234 nm波长下对精喹禾灵与其S-对映体进行手性分离。分离电解液为乙酸钠缓冲液(5 332.0 mg/L,pH=5.8,内含15 976 mg/L DM-β-CD)。[结果]手性分离精喹禾灵与其S-对映体,分离度达到2.7,精喹禾灵与其S-对映体的相对标准偏差分别为1.37%和2.29%,S-对映体的最低检测限为11.900 mg/L。[结论]该方法适用于精喹禾灵的光学纯度检测,亦可作为定量分析的依据。
李佳任晓慧冯涛屠春燕
关键词:手性分离精喹禾灵高效毛细管电泳环糊精及其衍生物
高效毛细管电泳分离美托洛尔对映体被引量:5
2015年
建立HPCE手性分离琥珀酸美托洛尔和酒石酸美托洛尔对映体的方法。采用HPCE-CZE模式,在220 nm波长下,以β-CD为手性试剂,成功分离了β1受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔和酒石酸美托洛尔对映体。考察了影响样品手性分离的主要因素:缓冲液种类、p H、浓度、分离电压、手性试剂的选择等,最终得到可以同时分离两种美托洛尔盐的电泳条件:用125 mmol/L,p H9.3的硼砂-Na OH溶液(含10 mmol/Lβ-CD,体积分数2%甲醇)作为电泳运行液,分离电压20k V。使用上述方法使得琥珀酸美托洛尔和酒石酸美托洛尔的对映体都达到基线分离,分离度分别是2.14和2.23。该方法适用于琥珀酸美托洛尔和酒石酸美托洛尔对映体的分离,亦可作为定量分析的依据。
冯涛李佳任晓慧屠春燕
关键词:琥珀酸美托洛尔酒石酸美托洛尔对映体高效毛细管电泳
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