李刘辉
- 作品数：15 被引量：31H指数：4
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- 高效液相色谱法测定活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量被引量：1
- 2006年
- 目的:建立活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200mm);乙腈∶甲醇∶1%醋酸溶液(1∶1∶5)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为313nm。结果:阿魏酸在0.025μg^0.8μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.5%,RSD为1.0%。结论:该方法简单、灵敏度高,可用于活血止痛软胶囊中阿魏酸的含量测定。
- 田军李刘辉刘永
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱
- 大黄蒽醌类成分随提取时间变化规律初探被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨大黄蒽醌类成分在单次和多次水提取过程中的变化规律。方法:对大黄药材进行单次和多次提取,采用分光光度法测定不同时间提取液中结合蒽醌、游离蒽醌含量。结果:第一次提取,第45min时,结合蒽醌含量最高;第二次提取时,第30min结合蒽醌的含量最高,而游离蒽醌含量都随着提取时间的增加而增加。结论:为避免结合蒽醌因受热时间过长而解离增加,大黄单次提取时,提取时间以45min为宜,两次提取时,第二次以30min为宜。
- 田军刘永李刘辉
- 关键词：结合蒽醌游离蒽醌大黄酚大黄素
- 高效液相色谱法测定利肺片中五味子甲素的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立利肺片中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以C18色谱柱（5μm，4.6mm×200mm）；甲醇-水（77：23）为流动相；流速1．0ml／min，检测波长为313nm。结果五味子甲素在0.068～2.72μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为99．76％，RSD为0．79％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于利肺片中五味子甲素的含量测定。
- 田军贺飞李刘辉刘永
- 关键词：利肺片五味子甲素高效液相色谱
- 一种稳定的中药祛斑软胶囊及其制备方法
- 一种稳定的中药祛斑软胶囊及其制备方法，其特征是软胶囊内容物由柴胡、当归、红花、桃仁、甘草、白芍、白术为原料提取制得，其囊壳中加入了抗氧剂特丁基对苯二酚、二丁基羟基甲苯。本发明软胶囊具有疏肝解郁、补益肝肾、活血化瘀的功效，...
- 田军刘永李刘辉邹莹莹杜冬生
- 文献传递
- 双黄消炎胶囊质量标准的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立双黄消炎胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定小檗碱的含量。结果:小檗碱的线性范围为0.05μg-1.6μg(r=0.999 9,n=5)。平均回收率为100.2%。结论:该法可行,重复性好,可作为该产品质量控制方法。
- 田军贺飞李刘辉
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定银黄滴丸中绿原酸的含量被引量：4
- 2006年
- 目的 建立银黄滴丸中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mm）；0.2mol·L^-1磷酸二氢钠溶-甲醇（80：20）磷酸调pH3．2为流动相；流速为1，0ml·min^-1，检测波长为327nm。结果 绿原酸在0．1825～14.6μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9999。平均回收率为99．20％，RSD为0．91％。结论 该方法简单、灵敏度高，可用于银黄滴丸中绿原酸的含量测定。
- 田军李刘辉贺飞刘永
- 关键词：银黄滴丸绿原酸高效液相色谱
- 独一味滴丸质量控制研究被引量：4
- 2007年
- 目的建立独一味滴丸质量标准。方法采用薄层色谱法对方中独一味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草素的含量。结果供试品斑点显色清晰,阴性对照无干扰。木犀草素的线性范围为0.0275-0.88μg(r=0.999 9,n=5)。平均回收率为100.9%。结论所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可有效控制该产品质量。
- 田军李刘辉刘永
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 镇咳滴丸成型工艺研究被引量：2
- 2007年
- 目的:确定镇咳滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法进行工艺优化。结果:工艺条件为镇咳提取物:PEG4000(1:2．5),药液温度为(80±2)℃,冷却液温度为0～10℃,滴距为8cm。结论:该工艺合理,简便。
- 田军贺飞李刘辉
- 关键词：正交设计
- 中药软胶囊崩解迟缓机制及新型抗氧剂干预的初步研究
- 目的:研究明胶胶片中氨基酸残基含量与明胶老化的关系,以氨基酸残基含量为指标筛选合适的抗氧剂以缓解由于明胶交联反应造成的明胶胶片的老化。方法:制备明胶胶片及甲醛处理的明胶老化模型,测定胶片中氨基酸残基含量,考察高温条件下加...
- 田军邹莹莹李刘辉刘永
- 关键词：软胶囊抗氧剂
- 文献传递
- HPLC法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立热毒平颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(12∶88);流速为1.0 ml.min-1;检测波长为238 nm。结果栀子苷在0.128-6.416μg范围内呈线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率为99.04%。结论用该法测定热毒平颗粒中栀子苷的含量,操作简便、结果准确、重复性好,可以用于热毒平颗粒的质量控制。
- 贺飞赵杰李刘辉刘永
- 关键词：栀子苷HPLC
