杨小琪
- 作品数：6 被引量：67H指数：4
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院)更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 毛细管气相色谱法测定头发中尼古丁及其代谢产物可的宁被引量：16
- 2008年
- 目的建立毛细管气相色谱同时测定头发中尼古丁及其主要代谢产物可的宁的方法。方法头发样品经1.5mol/L NaOH溶液消解,二氯甲烷/甲醇(V/V,3∶1)溶剂萃取,氮气吹干,甲醇定容后直接进样。经SPB-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测。结果在优化发样提取和色谱分析条件下,尼古丁和可的宁在4.3ng/mL^1mg/mL和10ng/mL^2mg/mL浓度范围内线性良好(r均为0.9996),方法检出限(S/N=3)分别为4.3ng/mL和10ng/mL。发样中尼古丁和可的宁的加标回收率分别为90.33%~113.1%和92.92%~117.4%,相对标准偏差为2.1%~7.0%和4.4%~8.9%。结论本方法灵敏度高,选择性好,操作简便、快速,易于推广,可用于控烟流行病调查研究批样的检测。
- 谷素英黎源倩刘驰青杨小琪李磊马少俊杨功焕
- 关键词：尼古丁气相色谱法头发
- 在线富集-毛细管区带电泳法测定牛奶中三聚氰胺
- 2010年
- 提出了在线富集毛细管区带电泳法测定牛奶中三聚氰胺的含量。系统地考察了毛细管区带电泳工作条件,选定的试验条件为:①磷酸盐缓冲溶液浓度为20 mmol.L-1;②pH值为3.0;③运行电压为30 kV;④检测波长为208 nm。在优化的试验条件下,三聚氰胺在8 min内达到基线分离,其线性范围为0.83～106.70 mg.L-1,检出限(3S/N)为0.2 mg.L-1。在制备供试液后不同时间进样测定,三聚氰胺迁移时间的相对标准偏差为0.72%,峰面积的相对标准偏差为1.02%,结果表明样品在8 h内稳定。
- 闵盛汪洋杨小琪
- 关键词：毛细管区带电泳三聚氰胺
- 鼠药—溴敌隆的极谱测定研究被引量：2
- 2004年
- 目的 初探溴敌隆的极谱研究。方法 采用单扫描极谱法用PS - 4 0极谱仪选择不同介质于- 1 10～ - 1 6 0v进行扫描。结果 溴敌隆在KH2 PO4 -Na2 HPO4 -NaCl组成的pH值为 7 0的底液中 ,在 - 1 4 0v(vs SCE)处有一清晰的二阶导数极谱波。在 2 0～ 6 0 μg范围内与峰电流呈线形关系 ,相关系数r =0 996 ,检出限为 3 88μg。相对标准偏差 (RSD)为 5 8%～ 8 1%。 结论 实验研究表明 ,溴敌隆在滴汞电极上具有活性 ,于 - 1 4 0v处产生一清晰的二阶导数极谱波 ,在一定的含量范围具有线性关系。为进一步研究该鼠药的检测方法 ,探索其电极反应机理 ,都提供了有益的参考。
- 杨小琪汤晓勤向仕学
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大豆和大米中的磺酰脲类和二苯醚类除草剂残留被引量：41
- 2007年
- 建立了大豆和大米中磺酰脲类和二苯醚类除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,以乙腈-三乙胺盐酸溶液作流动相,梯度洗脱,紫外检测器检测。对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,8种除草剂（甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、三氟羧草醚、精恶唑禾草灵、乙氧氟草醚、乙羧氟草醚）在0.05-2.0mg/L范围内线性关系良好。方法的定量限（S/N=10）为0.01-0.02mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求。大豆和大米样品的平均加标回收率分别为91.6%-116.1%和76.6%-110.8%,相对标准偏差（RSD）为1.0%-12.2%。所建立的方法在30min内可完成一次检测,具有简便快速、灵敏可靠的特点,适用于大豆和大米中除草剂多残留的测定。
- 王和兴黎源倩雍莉谷素英杨小琪李磊
- 关键词：除草剂残留二苯醚类除草剂大豆大米
- 食品中甜味剂、有机酸的高效液相色谱分析方法研究及其应用
- 目的：以食品中常见的四种甜味剂甜蜜素、安赛蜜、阿斯巴甜、糖精钠和九种有机酸：草酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、丁二酸、丙酸为研究对象，分别建立了食品中4种甜味剂和9种有机酸的液相色谱测定方法，为监管食品...
- 杨小琪
- 关键词：安赛蜜阿斯巴甜甜味剂高效液相色谱有机酸厌氧菌
- 文献传递
