杨晓晖 作品数:164 被引量:1,304 H指数:20 供职机构: 北京中医药大学东直门医院 更多>> 发文基金: 国家中医药管理局度中医药行业科研专项 北京市科技计划项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
糖尿病的中医特色疗法 被引量:15 2017年 糖尿病在中医并无此病名,目前公认属于中医的“消渴”范畴。最早见于《黄帝内经》中,还有“脾瘅”“消瘅”“膈消”“肺消”“消中”等名称,《素问·奇病论》:“此肥美之所发也,此人必数食甘美而多肥也,肥者令人内热,甘者令人中满,故其气上溢,转为消渴。”详细论述了消渴的病因病机。在治疗上可从肾、从脾、从肝、从肺论治。后世对消渴的发病机理、并发症等均有详细论述,治疗上以辨证施治口服汤剂为主,此外还有针灸、导引等。 杨婷 杨晓晖关键词:中医特色疗法 糖尿病 《黄帝内经》 从肺论治 辨证施治 消渴 中药不良反应发生的原因及其相关对策 被引量:17 2004年 张力 杨晓晖 张世臣关键词:中药 常用口服降糖药分类及临床合理使用(待续) 被引量:4 2017年 糖尿病是由多种原因导致的胰岛素分泌绝对或相对不足,导致高血糖及血脂、蛋白质等代谢紊乱,出现以血糖升高为特征的慢性全身性疾病。我国糖尿病的发病率逐年增高,从1980年0.67%增长至目前已超过10%。糖尿病患者可通过调整生活方式、增加活动量、口服降糖药及使用胰岛素来控制血糖,以消除糖尿病症状、防止急性代谢功能紊乱及预防或延缓糖尿病并发症的发生发展。 孙露 张力 杨晓晖关键词:口服降糖药 体重增加 低血糖 格列本脲 胰岛Β细胞 肝功能异常 续断通络片对糖尿病大鼠坐骨神经传导速度影响的实验研究 @@本实验结果表明,中药复方制剂续断通络片能够改善STZ - DM大鼠的神经传导速度,各个剂量及各个时间均有较为明显的改善,显示续断通络片对糖尿病大鼠周围神经病变有明显改善作用,其深层次的作用机制有待进一步的研究。 杨晓晖 邓媛媛关键词:糖尿病 坐骨神经传导速度 四逆散加味治疗消渴病肝气郁结证──附34例临床分析 被引量:18 1997年 杨晓晖 吕仁和关键词:消渴 肝气郁结 四逆散 美国临床内分泌医师协会糖尿病综合管理方案(2013年专家共识) 被引量:5 2014年 针对2型糖尿病(T2DM)综合管理的新流程已经为临床医生提供了一个实用指南,该指南主要涉及患者整体,患者的风险和并发症的范围,及循证的治疗方法.除了提倡控制血糖以减少微血管并发症,该指南的重点是肥胖和糖尿病前期——糖尿病和相关大血管并发症的潜在危险因素.目前很清楚的是,导致代谢控制恶化的渐进性β细胞功能不足出现时间早,可能出现在糖尿病诊断之前.该指南分为独立的几个部分,以解决如下主题:肥胖,糖尿病前期,通过生活方式改变、药物和胰岛素的高血糖管理,高血压管理,高脂血症管理及其他降低风险的策略. 龙泓竹 杨晓晖关键词:血糖管理 医师协会 内分泌 微血管并发症 糖尿病前期 阿卡波糖的上市后评价与风险控制研究 被引量:3 2009年 通过对阿卡波糖安全性相关的国内外文献报道、上市后的安全性、有效性、经济学研究状况及世界卫生组织不良反应监测中心数据库中有关安全性信息的分析,系统评价了阿卡波糖上市十余年来的安全性及有效性,提出符合疾病和药品本身特点的风险控制措施。为安全、合理使用该药提供了依据,同时明确提出了有利于维护产品生命周期及核心竞争力的研究方向。 张力 董秀玲 杨晓晖关键词:阿卡波糖 上市后评价 急性心肌梗死患者中糖尿病人群的临床特点及随访研究 被引量:53 2019年 目的研究糖尿病急性心肌梗死患者的临床特点,比较糖尿病和非糖尿病患者急性心肌梗死后4~5年预后情况。方法经过一定纳排标准收入420例急性心肌梗死患者,分为糖尿病组161人,非糖尿病组259人,对两组患者的基线资料、病情资料、短期转归及长期预后情况进行对比分析。结果与非糖尿病组相比,糖尿病组患者年龄偏大(65.65±11.33 vs. 63.30±15.34)、男性比例偏低(64.59% vs. 79.92%)、合并高血压病比例(64.60% vs. 53.28%)和高脂血症比例(42.24% vs. 26.25%)等偏高;三支病变比例(59.29% vs. 40.83%)和建议冠脉旁路移植术者(11.11% vs. 5.31%)比例偏高;短期转归方面两组患者没有明显差异,但长期随访结果显示糖尿病组患者不良心血管事件发生概率(50.67% vs. 27.72%)和全因死亡率(20.00% vs. 9.90%)均高于非糖尿病组。结论糖尿病对急性心肌梗死患者的病情及预后有显著的负面影响,主要表现为病变范围和程度的严重性以及长期预后中主要不良心血管事件的风险增加。 白颖 丛佳林 程淑莉 孙露 吴淑馨 孙宏峰 黄举凯 关婷婷 张力 杨晓晖关键词:糖尿病 急性心肌梗死 长期预后 随访 药物相互作用指南在药物研发和临床管理中的应用及启示 2025年 目的系统梳理中国、美国、欧洲、日本药品监管机构、非监管机构发布的药物相互作用(DDI)指南,分析其在药物开发和临床管理中的应用,为我国DDI研究及监管提供建议。方法检索PubMed、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普生物医学数据库(VIP),补充检索国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、英国药监机构(MRHA)、日本药品和医疗器械管理局(PMDA)、人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)、国际医学科学组织理事会(CIOMS)、美国国立指南文库(NGC)、MedSci、医脉通网站等,收集中国、美国、欧洲、日本公开发布的DDI指南,检索时限均为建库至2023年5月31日。结果共筛选出32部DDI指南,其中药品监管机构发布16部,非监管机构发布16部。结论DDI研究贯穿药品非临床研究、临床研究及上市后评价等整个生命周期。现已发布的DDI指南涵盖了DDI体外实验、临床研究的各个方面,为药品研发和临床合理用药管理提供实质技术指导与核心信息。未来药物研发阶段需按照指南严格进行DDI体内、体外评估;在临床应用阶段,指南可帮助临床医师了解药物联用的DDI机制、潜在后果及管理建议,以提高联合用药疗效、减少风险;对于上市后再评价,各国应出台相应DDI指南规范上市后新药的DDI监测流程,以建立健全DDI安全性监管体系。 袁如月 杨秋波 杨天绎 张力 赵志刚 李新辰 李皎月 黄举凯 杨晓晖关键词:药物相互作用 药物开发 临床管理 药物相互作用分析软件性能的量化评估与思考 2025年 目的采用多维度定量评估国外5个常用药物相互作用(DDI)分析软件的性能,为我国DDI软件开发提供参考。方法对DDI分析软件的评估涵盖4个维度,即准确性、全面性、易用性、可靠性,准确性采用诊断性Meta分析方法对敏感度、特异度等数据进行定量合成,绘制集成受试者工作特征曲线(SROC)图并计算曲线下面积;全面性、易用性、可靠性通过访问软件平台进行量表评分,每个条目1分制进行评分,全面性总分7分,易用性总分3分,可靠性总分10分;最终将4个性能评分相加得到综合分数。结果通过既往系统综述文献选取研究频率较高的5个DDI分析软件为研究对象,包括Micromedex DrugReax^(®)、Lexicomp Interactions、Epocrates、Drug Interactions Checker(Drugs.com)、Medscape^(®)。准确性方面,Epocrates敏感度合并值最高,为0.71;Micromedex特异度合并值最高,为0.85;Epocrates阳性似然比合并值最高,为6.14;Lexicomp Interactions、Epocrates阴性似然比最低,为0.2;Epocrates曲线下面积最高,为0.9332。全面性得分排名为:Micromedex(7分)>Lexicomp Interactions(6分)>Drugs.com(5分)>Medscape(3.5分)>Epocrates(3分)。5个软件易用性得分均为3分,可靠性得分排名为:Lexicomp Interactions(9分)=Drugs.com(9分)>Micromedex(8分)>Medscape(7分)>Epocrates(5分)。最终综合得分排名为Lexicomp Interactions(8.5分)>Epocrates(7.75分)>Micromedex(7.5分)>Medscape(5.375分)>Drugs.com(5.25分)。结论国外DDI分析软件识别能力及信息质量参差不齐,对于DDI严重程度分类标准、参考文献及信息来源等重要信息有待完善,一些软件的易用性及可靠性也有待提升。 袁如月 刘岩 杨天绎 张力 赵志刚 李新辰 李皎月 黄举凯 杨晓晖关键词:药物相互作用 合理用药