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杨献军

作品数:48 被引量:180H指数:7
供职机构:新乡医学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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  • 2篇2001
  • 2篇1997
  • 2篇1991
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
麦胚提取物对成骨细胞TGF-β_1和IGF-1表达的影响被引量:1
2003年
目的 通过研究成骨细胞中转化生长因子 (TGF) - β1 和胰岛素样生长因子(IGF) - 1的表达 ,进一步探讨麦胚乙醇提取物对大鼠成骨细胞的作用机理。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,用免疫组化方法测定成骨细胞中TGF β1 和IGF 1的表达情况 ,用HPIAS - 1 0 0 0图象分析仪对各组表达进行定量分析。结果 麦胚提取物培养的大鼠第 3代成骨细胞的TGF β1 和IGF 1呈阳性表达 ,麦胚提取物组的TGF - β1 和IGF 1平均光密度都显著高于阴性对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,但与阳性对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5)。结论 麦胚乙醇提取物可增强新生大鼠成骨细胞TGF β1 和IGF
田玉慧杨瑞李万里祝振富杨献军岳汉军艾淑娟
关键词:成骨细胞转化生长因子-Β1胰岛素生长因子-1免疫组织化学
河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌作用被引量:7
2004年
目的 探讨河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌效果。方法 采用琼脂平板扩散法 ,以溶壁微球菌为实验菌种 ,设置不同的蜂胶稀释度组 ,每组 3次重复 ,记录不同稀释度的蜂胶对溶壁微球菌 2 4 h的抑菌效果。结果 河南蜂胶原液从 31.0 %倍比稀释至 1∶ 5 12 ,9个稀释处理组对溶壁微球菌 2 4 h的抑菌环直径依次分别为 :(2 2 .83± 3.5 1)、(17.6 7± 2 .0 8)、(16 .33± 1.4 4 )、(16 .75± 1.0 6 )、(12 .6 7± 2 .89)、(9.6 7± 1.15 )、(7.83± 1.4 4 ) mm、0、0。结论 河南蜂胶稀释度降低 ,抑菌环直径变小 ,最小可观察到抑菌环的稀释度为 1∶ 12 8。
曾莉萍杨献军许兵红李进芬史明珠
关键词:蜂胶稀释度
丝光绿蝇室内驯养初期成虫形态比较被引量:2
2001年
目的 比较两种饲料室内驯养丝光绿蝇初期成虫形态。方法 将丝光绿蝇分成两组,以人工配制的幼虫饲料进行室内驯养,一组幼虫饲料添加鱼粉,另一组不加鱼粉,测量其中第1、2、3代成虫的头宽。结果 丝光绿蝇室内驯养成虫头宽(mm)分别为:鱼粉组第1代 2.94±0.08, 3.32±0.11;第2代 2.66±0.10, 3.00±0.12;第3代 2.75±0.10, 3.11±0.09。不加鱼粉组第1代 2.97±0.06, 3.33±0.06;第2代 2.59±0.09, 2.88±0.10;第3代 2.67±0.12, 2.99±0.12。经t检验,第1代成虫头宽雄性以及雌性两组间均无显著性差异(P>0.10),第2代、第3代头宽均有显著性差异,添加鱼粉饲养丝光绿蝇成虫头宽明显大于不加鱼粉组。结论 幼虫饲料添加鱼粉有利于丝光绿蝇的生长发育。
郑斌张剑凯杨献军贾俊清艾予川许兵红刘世国
关键词:丝光绿蝇饲养
斑点酶标法检测血清中人心肌特异性肌钙蛋白方法的建立
2002年
目的 建立人血清中肌钙蛋白的检测方法。方法 将倍比稀释后的待检血清 2μl滴加于硝酸纤维膜上的方格内 ,5 %牛血清白蛋白 50℃下 30min封闭硝酸纤维膜 ,然后将该膜浸于 1∶1 0 0稀释的辣根过氧化物酶 (HRP)标记的抗人心肌肌钙蛋白的单克隆抗体N1 5C ,N1 6D ,37℃反应 40min后 0 .0 35MPBS -T液振荡洗涤 3次 ,每次 5min ,其后将膜浸入显色液中显色后水洗终止反应。目测判读结果。结果 辣根过氧化物酶标记的N1 5C单克隆抗体检测心肌梗塞患者血清 ,患者血清最高稀释为 1∶8,N1 6D检测患者血清时 ,血清稀释度可达 1∶64 ,用 2株单抗检测时正常人血清均无斑点出现。结论 由抗人心肌肌钙蛋白的单克隆抗体N1
刘世国张海珠黎国庆杨献军宋江山连芳
关键词:单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验血清
汉防己甲素对肺纤维化大鼠肺泡巨噬细胞释放肿瘤坏死因子的影响被引量:24
2002年
目的 :动态观察汉防己甲素 (Tetrandrine ,Tet)对博莱霉素A5(BLMA5)致肺纤维化大鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF)中细胞总数、分类计数及肺泡巨噬细胞 (AM)释放肿瘤坏死因子α(TNF α)的影响 ,探讨Tet防治肺纤维化机制。方法 :将 48只SD大鼠一次性气管内注入BLMA5制备肺纤维化模型 ,随机分为 :模型组 (n =2 4 )及Tet组(n =2 4 ) ,在实验的第 3d、7d、1 4d、2 8d分批处死后进行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液 ,另取 8只为正常对照组 ,于实验的第 2 8d一次性处死记数细胞总数及分类计数 ,采用ELISA法测定肺泡AM培养上清中TNF α水平。结果 :模型组各期BALF细胞计数及肺泡巨噬细胞培养上清TNF α含量较正常对照组明显增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,Tet组较模型组明显降低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 :抑制TNF α释放可能是汉防己甲素防治鼠肺纤维化的机制之一。
刘巨源郭萍周跃杨献军
关键词:汉防己甲素肺纤维化支气管肺泡灌洗液肿瘤坏死因子
大豆异黄酮和钙对大鼠成骨细胞增殖分化和矿化的作用被引量:4
2003年
为探讨大豆异黄酮和钙对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和矿化的作用 ,体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮和葡萄糖酸钙对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,茜素红染色方法 (ARS)研究对成骨细胞矿化的影响。结果单纯补钙组大鼠成骨细胞增殖、分化和矿化无显著促进作用。大豆异黄酮可显著地促进成骨细胞的增殖和分化 ,并促使成骨细胞形成矿化结节 ,而补充大豆异黄酮同时补钙可使矿化结节团块增大。大豆异黄酮可以提高成骨细胞的增殖和分化 。
田玉慧杨献军李万里杨瑞岳汉军
关键词:大豆异黄酮成骨细胞细胞矿化
2种制备Taq DNA聚合酶方法的比较被引量:2
2008年
目的比较2种制备纯化Taq DNA聚合酶的方法,为PCR提供实验用酶。方法Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli菌株,IPTG诱导12 h后收集菌体,分别用硫酸铵沉淀法和冻融法进行纯化,SDS-PAGE电泳和PCR扩增分析比较其纯度和活性。结果硫酸铵沉淀法制备的Taq DNA聚合酶活性能可有效扩增DNA片段;冻融法制备的Taq DNA聚合酶活性较低。结论硫酸铵沉淀法制备的Taq DNA聚合酶优于冻融法,能够达到分子生物学实验中基因扩增的要求。
秦川杨献军杨瑞王天云
关键词:TAQDNA聚合酶纯化
家蝇室内连续饲养11代羽化率观察被引量:2
2004年
为观察家蝇室内连续 11代饲养的各代羽化率特征 ,将家蝇引入室内 ,采用人工配制的幼虫饲料在室内进行连续饲养 ,采用蛹皮计数法连续记录各代羽化率。结果发现 ,除第 3代羽化率为 88.5 %外 ,其余几代羽化率均高于 90 %。提示室内饲养的家蝇各代羽化率稳定在较高水平 ,室内连续饲养较为成功。
杨献军陈建许兵红
关键词:家蝇室内饲养羽化率
鸡冠花黄酮类对成骨细胞增殖和TGFβ_1的作用被引量:9
2003年
目的 探讨鸡冠花黄酮类化合物对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和转化生长因子 - β(TGFβ1)表达的影响作用 ,为临床骨质疏松症的预防和治疗提供参考。方法 提取新生大鼠颅骨成骨细胞制作体外培养模型 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定鸡冠花黄酮类化合物对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替吡啉测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,SP免疫组化法研究鸡冠花黄酮类化合物对成骨细胞TGFβ1表达的影响。结果 鸡冠花黄酮类化合物可以促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖 ,并显著性促进成骨细胞分化。对第 3代成骨细胞TGFβ1表达进行图像分析 ,培养 3d ,鸡冠花黄酮类化合物剂量在 0 5以上组TGFβ1表达阳性 ,培养 5d ,所有实验TGFβ1均表达阳性促使成骨细跑合成TGFβ1的免疫组化阳性表达。结论 鸡冠花黄酮类化合物可以提高成骨细胞的增殖和分化 ,并有促进分泌TGFβ1的功能 ,对于预防骨质疏松症的发生有重要的参考价值。
李万里田玉慧沈关心杨瑞杨献军
关键词:成骨细胞细胞增殖碱性磷酸酶
PCR-SSP方法在精神疾病分子研究水平中的应用
2006年
目的建立多个基因多态性分型的聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)的方法,以推广其在精神疾病分子研究水平中的应用。方法应用PCR-SSP的方法分析TNFα-308A/G和-238G/A变异I、L-6-174G/C变异、CYP2D6*10B外显子第188位的C/T变异、COMT基因的第472位编码序列的G/A变异、MAOA基因位于第8外显子CDNA顺序的第941位点的G/T变异等基因的多态性。结果应用同一个PCR扩增程序,可同时对多个基因、多个临床样本的多态性进行分析,基因型清晰,而且基因分型快速、准确。结论PCR-SSP适合对大样本、多个基因的单核苷酸位点变异进行多态性分析,快速、准确,值得在精神病分子水平的研究中推广。
杨瑞宋晓荣秦川杨献军
关键词:聚合酶链反应序列特异性引物基因多态性精神疾病
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