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梁栋

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇系统性红斑
  • 2篇系统性红斑狼...
  • 2篇狼疮
  • 2篇基因
  • 2篇红斑
  • 2篇红斑狼疮
  • 2篇发病
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇肾炎
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因
  • 1篇狼疮肾
  • 1篇狼疮肾炎
  • 1篇基因3
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 2篇梁栋
  • 2篇沈南
  • 2篇钱捷
  • 1篇林燕
  • 1篇倪旭明
  • 1篇毛寒倩
  • 1篇鲍春德
  • 1篇钱晓霞
  • 1篇黄新芳
  • 1篇王元
  • 1篇陈静
  • 1篇郭桂梅
  • 1篇徐宗怡
  • 1篇陈顺乐
  • 1篇顾越英

传媒

  • 2篇中华风湿病学...

年份

  • 2篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Ⅰ型干扰素受体基因的变异与中国人群狼疮肾炎发病的相关性研究
2006年
目的研究Ⅰ型干扰素受体基因内部的单核苷酸多态性(SNP)与中国人群狼疮肾炎发病的相关性。方法选择IFNAR1和IFNAR2内部的14个SNP标记在200个核心家系,537例系统性红斑狼疮(SLE)患者(203例狼疮肾炎患者和334例狼疮非肾炎患者)和252名正常人中进行等位基因分型,以Haploview软件分析SNP分布情况,并用FBAT软件做TDT分析。结果发现中国汉族人群中①IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在SLE患者(29.0%)和正常人(21.2%)中差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在SLE患者(50.3%)低于正常对照组(61.2%,P<0.05)。②IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在狼疮肾炎患者(35.5%)和正常人(21.2%)两组对象的差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在狼疮肾炎患者(39.1%)低于正常对照组(61.2%,P<0.01)。③IFNAR1含有rs2243594G等位基因的单倍型频率在SLE肾炎患者与正常人差异有统计学意义(P<0.05)。④rs2243594G等位基因在肾炎家系中有优势传递。结论IFNAR基因的变异可能在狼疮肾炎发病中发挥作用。
林燕沈南钱捷徐宗怡倪旭明郭桂梅陈静钱晓霞梁栋
关键词：系统性红斑狼疮狼疮肾炎
PBX1基因3’末端基因多态性rs3185695与系统性红斑狼疮发病相关研究被引量：3
2006年
目的研究前B淋巴细胞白血病转录因子(PBX1)3’端单核苷酸多态性(SNP)与中国人系统性红斑狼疮(SLE)发病的相关性。方法对PBX1基因3’端下游区域通过测序发现SNP rs3185695, 再对发现的该SNP进行等位基因分型。以Haploview软件和延伸型传递不平衡试验(ETDT)分析SNP与中国人SLE发病的相关性。结果靠近PBX1 3’末端通过测序发现的SNP rs3185695进行家系传递不平衡检验(TDT)提示等位基因G优势传递给患者,传递:不传递(T:U)=62:41,P=0．0385。结论 PBX1基因可能为SLE的候选基因。
黄新芳沈南梁栋毛寒倩钱捷陈顺乐鲍春德顾越英王元
关键词：系统性红斑狼疮单核苷酸基因基因多态性
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