汤琳
- 作品数：21 被引量：25H指数：3
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 麦门冬汤与千金苇茎汤合方的提取物及其在制备抑制A549细胞增殖药物中的应用
- 本发明公开了一种麦门冬汤与千金苇茎汤合方的提取物，是将麦门冬汤与千金苇茎汤合方经水提、醇沉、环己烷和乙酸乙酯萃取多个步骤后得到的稠膏。本发明公开了上述提取物的制备方法，还公开了上述提取物在制备抑制肺腺癌细胞A549增殖药...
- 蒋明张旭周宇辉唐于平王明艳戴晓明马健段金廒郑璐玉孙怡蒋凤荣赵宏宇姜淼汤琳熊飞
- 文献传递
- IL-2／IL-2R对单核来源树突状细胞的体外分化发育和功能的作用被引量：1
- 2008年
- 目的分别比较抗人CD40单抗和肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF）对单核来源树突状细胞（monocyte-derived dendritic cell，Mo-DC）体外诱导表达CD25（IL-2Rα）的作用，并进一步探讨了IL-2在Mo-DC分化成熟和功能介导中的生物学效应。方法采用联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony stimulating factor，GM-CSF）和IL-4体外诱导Mo-DC的培养方法，分别加入CIMO单抗和TNF-α诱导Mo-DC成熟；免疫荧光标记分析Mo-DC表型；ELISA法测定1干扰素（interferon-γ，IFN-γ）的分泌水平；^3H-TdR掺入法分析Mo-DC对自体T细胞的促增殖效应。结果（1）CIMO信号能有效诱导成熟Mo-DC上调表达CD25（IL-2Rα），而TNF-α则无此作用；（2）Mo-DC在CD40激发后，加入不同剂量的IL-2继续培养可促进Mo-DC对IFN-γ的分泌，同时^3H-TdR掺入法的结果也显示，在Mo-DC培养时加入IL-2可以增强Mo-DC对T细胞的促增殖作用。结论CIMO激发的Mo-DC上调表达CD25（IL-2Rα），外源性IL-2能促进Mo-DC分泌IFN-γ和介导T细胞的促增殖效应。
- 黄勇朱一蓓夏瑜汤琳陈冰孙治平仲维学张学光
- 关键词：树突状细胞CD25IL-2
- CD40单克隆抗体的抗肿瘤机制及其应用被引量：2
- 2008年
- CD40是分子量为45—50KD的Ⅰ型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族成员，表达于多种抗原递呈细胞、内皮细胞、上皮细胞、造血前体细胞、成纤维细胞以及某些肿瘤细胞。通过单克隆抗体激发CD40分子不仅可以直接作用于CD40^＋分子的肿瘤细胞，其介导的信号还可在多个环节影响肿瘤发生、发展，如调控细胞增殖／凋亡，增强其它治疗手段的敏感性，并能通过调节适应性和固有免疫应答而起到抗肿瘤作用，广泛应用于肿瘤治疗。
- 汤琳张学光
- 关键词：CD40单克隆抗体肿瘤
- 中医院校免疫学教学方法探讨被引量：2
- 2013年
- 目的探讨中医院校免疫学教学方法,提高教学效果。方法在授课过程中,结合学生专业特点安排教学内容,采用启发式讨论式方法,利用现代多媒体手段,联系实验、科研讲课并加强教学检查。结果激发了学生对本课程的学习兴趣,培养他们分析问题、解决问题的能力。结论针对中医院校学生特点,综合运用合理教学方法,能够提高教学质量。
- 汤琳詹瑧
- 关键词：免疫学中医教学
- 激发型抗CD40单抗介导恶性肿瘤细胞凋亡及其机制探讨被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨激发型CD4 0单克隆抗体对人B淋巴细胞恶性肿瘤的生物学效应及其机制。方法 将激发型CD4 0单克隆抗体 5C11加入肿瘤细胞的体外培养体系 ,采用细胞计数、流式细胞仪等方法分析单克隆抗体 5C11对不同肿瘤细胞株的作用。结果 5C11能引起CD4 0表达的多发性骨髓瘤 (MM)细胞株XG2和恶性淋巴瘤细胞株Daudi发生同型聚集 ,抑制其生长并介导凋亡 ;CD4 0分子介导的XG2和Daudi细胞凋亡作用与可溶性TNF产生无关。结论 激发型CD4 0单克隆抗体通过诱导B细胞恶性肿瘤细胞的凋亡 。
- 汤琳庄羽美周照华余葛华潘建忠张学光
- 关键词：CD40B细胞细胞凋亡
- 抗人CD40 mAb 5H6的^125I标记及其与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性被引量：6
- 2008年
- 目的:研究抗人CD40单克隆抗体(mAb)5H6的125I标记及与卵巢癌细胞株HO8910体外结合的生物学特性。方法:氯氨-T法125I标记mAb5H6(125I-5H6),纸层析法测定125I-5H6的标记率和放射化学纯度,三氯醋酸沉淀法分析125I-5H6体外稳定性,细胞结合饱和实验进行Scatchard分析,lindmo法及其改良方法计算125I-5H6的免疫活性分数,细胞结合实验分析125I-5H6同HO8910细胞的内化和滞留。结果:(1)mAb5H6的125I标记率为(85.4±5.2)%,放射化学纯度为(99.2±0.5)%。(2)125I-5H6存放于4℃磷酸缓冲液中7d后其放射化学纯度为(80.3±4.7)%,在37℃血浆中存放24h后其放射化学纯度为(95.3±0.8)%。(3)125I-5H6与HO8910细胞亲和力Kd=(0.711±0.06)nmol/L,最大结合位点数(Bmax)=(2.17±0.08)×105个/细胞。(4)125I-5H6免疫活性分数达(38.6±5.4)%。(5)4℃2h125I-5H6同HO8910细胞滞留率为(89.8±6.0)%,37℃2h125I-5H6同HO8910细胞内化率达(54.9±2.6)%。结论:氯氨-T法进行125I-5H6标记具有良好的标记率和放射化学纯度,以及良好的体外稳定性和较高的免疫活性分数,且125I-5H6与HO8910细胞具有很高的亲和力,可用于动物体内实验。
- 罗先富章斌马泓冰汤琳周璇徐颖吴翼伟张学光
- 关键词：^125I标记CD40卵巢肿瘤
- 鼠抗人CD40突变体单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定
- 目的:CD40是分子量为45～50KD的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子超家族成员,表达于多种抗原递呈细胞、内皮细胞、上皮细胞、造血前体细胞、成纤维细胞以及某些肿瘤细胞。大量研究结果表明,激发肿瘤细胞的CD40信号引起细...
- 汤琳郑璐庄羽美戚春建马泓冰周璇张学光
- 关键词：点突变CD40单克隆抗体肿瘤
- 文献传递
- 胰胆管合流异常胆道损伤抗氧化治疗的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究胰胆管合流异常(PBM)胆道损伤的抗氧化治疗的效果。方法选取13只健康杂种猫,建立PBM动物模型后随机分为2组:7只不进行抗氧化治疗(非抗氧化治疗组),6只行抗氧化治疗(抗氧化治疗组);以动物建模术前情况作为对照。建模术后饲养6个月观察胆囊组织的病理学改变,检测过氧化产物丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)的变化情况、PCNA的表达情况以及胆汁淀粉酶水平。结果 13只动物建模后均存活6个月。非抗氧化治疗组较正常对照组胆管增粗,胆囊壁增厚,胆囊内胆汁稠厚;抗氧化治疗组和非抗氧化治疗组相比上述改变无明显不同。光镜下见正常对照组的胆囊黏膜呈指状,黏膜数目少,无增生;非抗氧化治疗组的胆囊黏膜增生及炎性细胞浸润,部分纤维组织增生。电镜下见正常对照组的胆囊黏膜上皮细胞排列紧密、规则;非抗氧化治疗组胆囊黏膜上皮细胞的内质网扩张成囊状,细胞间隙增宽,细胞核变形;抗氧化治疗组的上述改变较非抗氧化治疗组好转。胆汁淀粉酶正常对照组为(203.02±65.04)U,非抗氧化治疗组为(9 368.09±2 204.42)U,抗氧化治疗组为(8 746.25±2 077.95)U,后2组高于正常对照组(P=0.003),但后2组间比较差异无统计学意义(P=0.642)。PCNA表达阳性细胞所占百分比正常对照组为(7.29±2.71)%,非抗氧化治疗组为(54.71±10.90)%,抗氧化治疗组为(48.17±13.06)%,3组间相比差异有统计学意义(F=48.11,P=0.001),其中非抗氧化治疗组高于抗氧化治疗组(P=0.001)。MDA正常对照组为(1.095±0.653)nmol/mg prot,非抗氧化治疗组为(2.745±1.533)nmol/mg prot,抗氧化治疗组为(1.302±0.771)nmol/mg prot,3组间相比差异有统计学意义(F=5.17,P=0.017),其中非抗氧化治疗组高于抗氧化治疗组(P=0.017)。结论抗氧化治疗对PBM有效。
- 陈风汤琳汪健黄顺根王兴东
- 关键词：胰胆管合流异常胆道损伤动物模型抗氧化褪黑素
- 麦门冬汤与千金苇茎汤合方的正丁醇萃取物在制备抑制A549细胞增殖药物中的应用
- 本发明公开了一种麦门冬汤与千金苇茎汤合方的正丁醇萃取物，在制备抑制肺腺癌细胞A549增殖药物中的应用。本发明的麦门冬汤与千金苇茎汤合方的正丁醇萃取物能够显著抑制肺腺癌细胞A549的生长，并对人体正常细胞无显著影响。提示该...
- 唐于平张旭周宇辉蒋明马健段金廒姜淼王明艳詹瑧李文琳李伟东郑璐玉孙怡熊飞汤琳
- 文献传递
- MRCP观察胰胆管合流解剖及意义被引量：6
- 2013年
- 目的通过MRCP观察胰胆管合流的解剖,探讨胰胆管合流异常(Pancreaticobiliary maljunction,PBM)的诊断。方法搜集MRCP 954例,观察胰胆管汇合情况及其与十二指肠壁的关系。结果胆总管和胰管均显影的841例,无法观察胰胆管汇合的113例。显影良好的841例中,胰胆管的汇合存在U、V、Y和合流异常4种胰胆管合流方式;其中Y型356例(42.33%,),V型242(28.78%),U型165(19.62%),疑似PBM 78(9.27%)。结论 MRCP可观察胰胆管解剖,确诊PBM还需要其他辅助检查。
- 陈风汤琳蒋晓飞徐卫燕汪健黄顺根郭万亮
- 关键词：磁共振胰胆管成像胰胆管合流异常
