汪爱国
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
- 供职机构：清华大学研究院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 螺旋管分馏萃取色谱技术
- 本文介绍了一种新型连续分离制备色谱系统--螺旋管分馏萃取色谱，它可实现分馏萃取、普通逆流萃取、色谱洗脱等分离过程，一机多用，而且易实现工业化放大，适用于天然产物、蛋白质和多肽、抗生素、精细化工等附加值高且较难分离物质的连...
- 汪爱国李旭宁陈福明
- 关键词：精细化工萃取色谱
- 文献传递
- 一种由金银花粗提物制备高纯度绿原酸的方法
- 本发明涉及一种由金银花粗提物制备高纯绿原酸的方法，包括如下步骤：醇沉步骤：将金银花粗提物用去离子水溶解、充分搅拌，配制成金银花粗提物的水溶液，再加入乙醇进行醇沉，再过滤；逆流萃取步骤：将过滤液加热蒸去乙醇，剩余溶液将pH...
- 陈福明杨海燕孙海峰汪爱国
- 文献传递
- 超临界甲醇对褐煤液化预处理的试验研究被引量：1
- 2013年
- 利用高温高压装置研究了超临界甲醇对锡林浩特褐煤的处理过程,考察了温度、压力、催化剂及脱灰处理等因素对褐煤处理效果的影响,同时通过对萃取物和萃余残煤分别进行红外光谱表征和化学分析,探讨了处理过程中褐煤含氧官能团的脱除规律。结果表明,以NaOH为催化剂,反应压力9.0MPa,温度310℃,即达到甲醇的超临界状态时,煤的平均萃取率可达22.47%,此时停留时间为60min为宜,溶煤质量比约为5∶1;在温度300℃、压力8.5MPa以上,煤中的羧基和酚羟基基本脱除完全,而羰基的脱除率为10.74%;当温度达到330℃时,羰基的脱除率最高,为32.28%。
- 张谦汪爱国栾海燕陈福明徐煜
- 关键词：超临界甲醇含氧官能团
- 螺旋管逆流萃取装置色谱洗脱过程研究
- 2014年
- 研究了螺旋管逆流萃取装置的色谱洗脱过程,通过理论分析确定了影响该装置分离效率的因素,通过正交试验,研究了螺旋管管径、螺旋直径以及缠绕圈数对装置分离效率的影响规律。结果表明:螺旋管管径对分离效率的影响大于螺旋直径。该装置适宜的设计参数:螺旋管管径为8 mm,螺旋直径为300 mm,缠绕圈数可根据实际待分离的体系进行选择。螺旋管色谱洗脱过程理论计算公式能较好地模拟实验数据,为分离效果的预测提供参考。
- 汪爱国张玉洁陈福明
- 由金银花粗提物制备高纯绿原酸的工艺研究
- 汪爱国
- 关键词：绿原酸异绿原酸
- 溶剂浸取法提取麻疯果仁油的工艺研究被引量：3
- 2010年
- 采用溶剂浸取法提取麻疯果仁油，考察了浸取温度、浸取次数、液料比、浸取时间等因素对提油效果的影响。实验得到的最佳逆流浸取工艺条件为：浸取温度60℃，浸取级数5级，液料比8：1，单级浸取时间1h。在该工艺条件下，麻疯果仁油的提取率可达99．1％，脱溶后所得毛油酸值（KOH）在2．8～4．2mg／g之间，可直接用作制备生物柴油的原料油。
- 汪爱国杨海燕章宇宁陈福明
- 关键词：出油率提取率
- 麻疯树籽粕中毒蛋白的提取
- 2010年
- 研究了溶剂浸提法提取麻疯树籽饼粕中麻疯树毒蛋白时的各影响因素,考察了提取时间、提取温度、pH值、缓冲液浓度和无机盐浓度对麻疯树毒蛋白溶出的影响.结果表明:提取液pH值是影响麻疯树毒蛋白溶出的最重要因素,提取时间、缓冲液浓度及盐浓度对提取也有一定影响.通过正交试验获得最佳提取条件:提取时间3 h,提取温度25℃,提取液为浓度0.4 mol/L的NaCl溶液,pH=7.在此条件下得到的毒蛋白占去壳种仁的质量分数的0.39%.
- 章宇宁陈福明张博宇汪爱国杨海燕
- 双水相萃取法分离麻疯树毒蛋白的研究被引量：1
- 2012年
- 为了降低麻疯树生物柴油的成本,综合开发麻疯树资源,研究了聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系萃取麻疯树毒蛋白的可行性.通过考察毒蛋白和杂蛋白的分配系数、选择性系数、相比和萃取率,探讨了(NH4)2SO4质量分数、PEG600质量分数、pH值和NaCl质量分数对麻疯树毒蛋白萃取的影响.结果表明:(NH4)2SO4质量分数对萃取影响最大,在[(NH4)2SO4]质量分数为24%,PEG600质量分数为9%,pH值为6.0的条件下,该体系对麻疯树毒蛋白的选择性系数高达5.2.
- 张博宇章宇宁汪爱国陈福明
- 关键词：聚乙二醇
- 一种由金银花粗提物制备高纯度绿原酸的方法
- 本发明涉及一种由金银花粗提物制备高纯绿原酸的方法，包括如下步骤：醇沉步骤：将金银花粗提物用去离子水溶解、充分搅拌，配制成金银花粗提物的水溶液，再加入乙醇进行醇沉，再过滤；逆流萃取步骤：将过滤液加热蒸去乙醇，剩余溶液将pH...
- 陈福明杨海燕孙海峰汪爱国
- 文献传递
- 绿原酸和异绿原酸的螺旋管分馏萃取分离被引量：5
- 2011年
- 采用自制螺旋管分馏萃取装置连续萃取分离了金银花粗粉中的绿原酸(1)和异绿原酸(2)。以水为流动相,乙酸乙酯为固定相,每个循环周期泵入原料液20 ml,流动相50 ml,反推固定相40 ml。在该条件下,1和2分离完全,最终得到1和2干燥产品,纯度为64.1%和82.3%,回收率为85%和90%。
- 汪爱国陈福明李旭宁杨海燕
- 关键词：绿原酸异绿原酸纯化
