汪雯
- 作品数：10 被引量：46H指数：5
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学水利工程更多>>
- 基于脊髓背角中TRPV1、P2X3受体探讨不同频率电针干预神经病理痛的机制被引量：9
- 2020年
- 目的:比较不同电针频率对神经病理痛维持期的镇痛效应,并探讨其脊髓背角(SCDH)中瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)、P2X3干预机制。方法:大鼠完全随机分为坐骨神经分支选择性损伤(SNI)模型组、假模型组、2Hz电针组、100Hz电针组和2/100Hz电针组。除假模型组外,其余各组进行SNI手术建立神经病理痛模型。取双侧足三里、昆仑进行电针干预。采用Von Frey丝检测各组大鼠各时间点的患侧足底机械缩足阈(PWTs);采用免疫印迹法测量SNI维持期(造模后7d)大鼠患侧L4-L6 SCDH TRPV1、p-TRPV1、P2X3的表达。结果:与SNI模型组比较,各电针组均能升高SNI大鼠患侧PWTs(P<0.05),其中,治疗1d后2Hz电针的提升效果最显著;与假模型组比较,SNI维持期大鼠L4-L6 SCDH TRPV1、p-TRPV1、P2X3蛋白表达显著升高(P<0.05),而各电针组均能有效降低上述蛋白的过表达(P<0.05),其中,2Hz电针对SNI维持期大鼠SCDH p-TRPV1蛋白过表达的下调作用最为显著(P<0.05)。结论:2Hz、100Hz和2/100Hz电针均能有效缓解SNI维持期大鼠的神经病理痛,该镇痛效应可能与其有效抑制SCDH TRPV1、p-TRPV1和P2X3蛋白表达有关;2Hz对SNI维持期大鼠的优势镇痛效应可能与其强效抑制SCDH p-TRPV1的过表达有关。
- 项璇儿许颖龄汪雯孙海榉王思思邵芳冰杜俊英房军帆方剑乔
- 关键词：神经病理痛脊髓背角瞬时受体电位香草酸亚型1P2X3
- 围手术期电针介入治疗术后肠梗阻的效应及作用机制探讨被引量：14
- 2017年
- 目的:观察围手术期电针(EA)介入对术后肠梗阻(POI)大鼠小肠动力的干预作用,探索EA治疗POI的肠道Cajal间质细胞(ICC)调控机制。方法:雄性健康SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、电针组和假电针组,每组15只。除假手术组外,余组大鼠均行POI造模。电针组大鼠于造模前48h、24h、0.5h,造模手术中全程和造模后6h、12h、24h给予电针治疗,穴取双侧"足三里",频率5Hz,强度1~2mA,时间30min;假电针组大鼠于相同时间段给予假电针刺激;模型组仅行相同固定;假手术组不予处理。各组分别于造模后6h、12h和24h随机选取5只大鼠检测小肠动力,并处死,取小肠肌层行c-kit和P2X7mRNA检测,于造模后24h行c-kit免疫荧光检测。结果:造模后6h、12h和24h,模型组、电针组和假电针组大鼠小肠动力均明显低于同期假手术组(均P<0.01);造模后6h和12h,电针组大鼠小肠动力与同期模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);造模后24h,电针组大鼠小肠动力优于同期模型组和假电针组(均P<0.05),假电针组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。造模后6h、12h和24h,模型组大鼠小肠肌层c-kit mRNA表达明显下降(均P<0.01),而P2X7mRNA表达无明显改变(均P>0.05)。造模后24h,与模型组和假电针组比较,电针组大鼠小肠肌层c-kit mRNA表达和阳性细胞面积百分比增加(均P<0.01)。结论:电针能有效提升POI大鼠小肠动力,缩短POI恢复时间,可能与其提升小肠肌层ICC数量密切相关。
- 房军帆汪雯邵晓梅杜俊英方剑乔刘喆
- 关键词：术后肠梗阻电针CAJAL间质细胞
- 针灸治疗术后肠梗阻的现代研究进展被引量：12
- 2016年
- 术后肠梗阻(postoperative ileus,POI)是外科、妇产科常见的腹部手术并发症,由于其复杂的病理机制和术后患者紊乱的生理状态,现代医学一直缺乏有效的治疗措施。针灸对胃肠道功能具有良好的调控作用。有临床研究表明,针灸治疗可以有效治疗POI,减少患者住院天数和治疗费用。但对于针灸治疗POI的规律和机制研究尚相对缺乏。部分研究发现,针灸对胃肠道的调控效应与其对自主神经系统的调控有关。同时,针灸也具有一定的免疫调节作用。通过在术中和术后合理的使用针灸治疗,调整患者的自主神经系统和免疫状态,可能是一种有效、无副反应、性价比较高的一种POI治疗方案。
- 房军帆杜俊英汪雯李进进邵晓梅方剑乔
- 关键词：针灸疗法术后肠梗阻自主神经免疫调节手术后并发症
- 基于脊髓背角中TRPV1、P2X3受体探讨不同频率电针干预神经病理痛的机制
- 目的：比较不同电针频率对神经病理痛维持期的镇痛效应,并探讨其脊髓背角(SCDH)中瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)、P2X3干预机制.方法：大鼠完全随机分为坐骨神经分支选择性损伤(SNI)模型组、假模型组、2Hz电...
- 项璇儿许颖龄汪雯孙海榉王思思邵芳冰杜俊英房军帆方剑乔
- 关键词：神经病理痛脊髓背角瞬时受体电位香草酸亚型1P2X3
- 衢枳壳提取物改善2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗的作用研究被引量：6
- 2022年
- [目的]研究衢枳壳(Quzhou Aurantii Fructus,QAF)提取物改善2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠胰岛素抵抗的作用及其具体机制。[方法]以6只雄性db/m小鼠为对照组(以蒸馏水灌胃),选取同性别T2DM db/db小鼠24只,随机均分至模型组(以蒸馏水灌胃)、二甲双胍组(以200 mg·kg^(-1)二甲双胍灌胃)、QAF低剂量组(以100 mg·kg^(-1)QAF提取物灌胃)、QAF高剂量组(以300 mg·kg^(-1)QAF提取物灌胃)。连续灌胃10周,监测小鼠体质量、肝质量、附睾脂肪质量;检测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹血清胰岛素(fasting serum insulin,FINS)水平,以此计算胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR);检测血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、游离脂肪酸(non-esterified fatty acid,NEFA)水平;检测肝组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)活性,检测肝脏TC、TG表达;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察肝组织病理结构变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,Real-time qPCR)检测肝脏中脂肪合成基因固醇调节元件结合转录因子1(sterol regulatory element-binding transcription factor 1,Srebf1)、脂肪酸合酶(fatty acid synthase,Fasn)、硬酯酰辅酶A去饱和酶(stearyl-CoA desaturase 1,Scd1)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,Acc1)表达;免疫印迹法检测腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,p-AMPK)、固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element binding protein-1,SREBP-1)蛋白表达。[结果]与模型组比较,不同剂量QAF提取物灌胃干预后,T2DM小鼠的肝质量明显下降(P<0.05,P<0.01),但体质量和附睾脂�
- 汪雯蓝天郑芳汪丽霞张峰王思为
- 关键词：2型糖尿病胰岛素抵抗血脂代谢AMPKSREBP-1
- 针药复合麻醉对术后肠梗阻大鼠肠动力的保护作用和对小肠局部环氧合酶2和胃动素的调控被引量：1
- 2014年
- [目的]观察针药复合麻醉对术后肠梗阻(POI)大鼠肠动力的保护作用,并初步探讨其对小肠局部环氧合酶2和胃动素的调控作用。[方法]30只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Control组)、单纯全麻组(Model组)、针药复合麻醉组(EA组)。建立POI大鼠模型,术中采用单纯药物麻醉和针药复合麻醉两种麻醉方案,观察各组大鼠造模后3h肠动力变化,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测相应时点大鼠小肠环氧合酶2(COX-2)及胃动素表达。[结果]与Control组相比,Model组和EA组大鼠造模后3h肠动力均显著下降(P<0.01),EA组大鼠造模后3h小肠动力优于Model组(P<0.01)。造模后3h,Model组和EA组大鼠的COX-2水平较Control组无明显变化(P>0.05)。Model组胃动素表达明显低于同期Control组和EA组(P<0.05),EA组胃动素表达较Control组无明显差异(P>0.05)。[结论]针药复合麻醉可在一定程度上缓解术后肠梗阻产生,这与其调控胃动素分泌水平相关。
- 汪雯房军帆杜俊英陈宜恬邵晓梅方剑乔
- 关键词：针药复合麻醉术后肠梗阻COX-2胃动素
- 电针对炎性痛大鼠背根神经节卫星胶质细胞活化和P2X7受体表达的干预被引量：6
- 2020年
- 目的观察电针对慢性炎性痛大鼠患侧足跖机械痛阈(paw withdrawal thresholds,PWTs)以及背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)内卫星胶质细胞及其P2X7受体活化的影响,探讨电针抗大鼠炎性痛的外周机制。方法第一部分:将大鼠完全随机分为空白组(Con group,n=12)、炎性痛组(CFA group,n=12)、炎性痛+电针组(CFA+EA group,n=12)、炎性痛+假电针组(CFA+s EA group,n=12)。炎性痛大鼠于右后足掌侧正中皮下注射完全弗氏佐剂(complete freud’s adjuvant,CFA)每只0.1 m L构建模型;电针处理取穴"足三里"、"昆仑",电针参数为疏密波,频率2/100 Hz,强度0.5-1-1.5 m A(每个强度治疗10 min),每日1次,连续7 d。检测造模前和造模后1、3、7、8、10、12、14 d各组大鼠机械痛阈,采用免疫印迹法检测造模后14 d各组大鼠患侧DRG中神经胶质酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及P2X7受体活化情况。第二部分:将大鼠随机分为炎性痛+DMSO组(CFA+DMSO group,n=8)、炎性痛+P2X7R抑制剂A740003组(CFA+A740003 group,n=10)、炎性痛+电针+生理盐水组(CFA+EA+NS group,n=8)、炎性痛+电针+P2X7R激动剂Bz ATP组(CFA+EA+Bz ATP group,n=12),分别鞘内注射相应药物。分别于手术前、造模前、造模后和给药后各时点检测大鼠PWTs变化。结果 (1) CFA致炎性模型大鼠痛阈显著下降(P <0.01),电针治疗后其机械痛阈显著升高(P <0.01)。CFA足底注射14 d后,大鼠患侧L4-6 DRG中GFAP、P2X7蛋白表达显著增多(P <0.05);电针显著抑制大鼠患侧L4-6 DRG中GFAP、P2X7蛋白表达(P <0.05),而CFA+s EA组却无明显变化(P> 0.05)。(2)与CFA+DMSO组比较,鞘内注射P2X7抑制剂A740003显著提高CFA大鼠机械痛阈(P <0.01);CFA+EA+Bz ATP组大鼠PWTs明显低于CFA+EA+NS组(P <0.01)。结论抑制大鼠背根神经节卫星胶质细胞活化和P2X7受体表达参与电针抗慢性炎性痛,可能是电针镇痛外周机制之一。
- 周游汪雯蔡杨乾杜俊英邵晓梅蒋永亮刘伯一高宏梁宜方剑乔
- 关键词：电针镇痛背根神经节P2X7受体
- 大鼠慢性缺血性肢体疼痛模型的探索性构建
- 2021年
- 目的通过测定大鼠机械痛阈(paw withdrawal thresholds,PWTs)、足跖肿胀程度(paw thickness)、足跖部皮温(paw skin temperature)以及足跖部局部血流情况(paw blood flow),探索一种简便、可靠的大鼠慢性缺血性肢体疼痛模型的构建方法。方法将16只SD大鼠完全随机分为假模型组(sham CILP组,n=8)和慢性缺血性肢体疼痛模型组(CILP组,n=8)。慢性缺血性肢体疼痛模型组采用O型圈下肢近膝关节处小压力值缓慢加压,加压强度为1.2-2.2 N,加压每日1次,一次加压30-40 min,连续3周造模。检测两组大鼠对患侧于造模前,加压后6、13、20 d的PWTs以及足跖部肿胀程度、皮温和局部血流情况。结果造模20 d完成加压后,CILP组大鼠患对侧PWTs均显著低于同期假模型组(P<0.01);CILP组大鼠患侧足跖部厚度均显著高于同期假模型组和同期对侧(P<0.01);CILP大鼠患侧足跖皮温加压后显著低于同期假模型组(P<0.01);CILP大鼠对患侧足跖平均血流量均显著低于同期假模型组(P<0.01)。结论在大鼠下肢处通过长时间缓慢加压,能够有效造成慢性缺血性肢体疼痛的情况,从而建立大鼠慢性缺血性疼痛模型。
- 周游吴茗慧汪雯杜俊英杜俊英邵晓梅蒋永亮刘伯一梁宜
- 关键词：机械痛阈
- 一种用于钙成像的细胞承载装置
- 本实用新型涉及试验器材技术领域，具体涉及一种用于钙成像的细胞承载装置。包括内部具有容置空间的主体，主体底部设有若干支撑座，主体具有间隔设置的第一侧壁和第二侧壁，第一侧壁和第二侧壁之间形成安全槽，主体内底部设置载波部，载波...
- 许颖龄方剑乔杜俊英房军帆项璇儿汪雯邵芳冰
- 文献传递
- 痛情绪的ACC神经元兴奋-抑制平衡机制及电针干预研究
- 杜俊英房军帆何晓芬刘伯宇沈醉汪雯邵芳冰
- 该研究依托浙江省自然科学基金委项目《痛情绪的ACC神经元兴奋-抑制平衡机制及电针干预研究》项目编号：LY20H270006。痛情绪指由伤害性刺激引发的焦虑、抑郁等负面情绪。前扣带回(ACC)兴奋性增高会诱发痛情绪，但其机...
- 关键词：
- 关键词：电针电生理学药理学方法
