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潘淑娟
作品数:
15
被引量:67
H指数:4
供职机构:
南京师范大学生命科学学院
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发文基金:
国家自然科学基金
江苏省科委自然科学基金
江苏省教育厅自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
张锡然
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
陈宜峰
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
余龙
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
张坚宣
复旦大学生命科学学院遗传学研究...
崔英霞
南京师范大学生命科学学院
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作者
15篇
潘淑娟
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余龙
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南京师大学报...
年份
1篇
2000
2篇
1999
6篇
1998
5篇
1997
1篇
1996
共
15
条 记 录,以下是 1-10
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
应用涂染技术研究人和猕猴染色体的同源性
被引量:3
1998年
用24种人类染色体探针对人和猕猴G显带染色体进行涂染。结果显示:人类所有染色体在猕猴的染色体组里都有其同源染色体或染色体片段。同源形式有三种:1)人的1条染色体对应于猕猴的单条染色体。该类型有人的15条常染色体和2条性染色体。2)人的1条染色体对应于猕猴的2条染色体,即人2号染色体对应于猕猴9号和15号。3)人的2条染色体对应于猕猴的1条染色体。如:人7号和21号、14号和15号、20号和22号分别对应于猕猴的2号、7号和13号染色体。结合G带分析,人类除10条染色体与同源的猕猴染色体在结构上相似外,其余14条染色体与同源的猕猴染色体在结构上有很大差异,包括染色体倒位、染色体融合或断裂等重组。探讨了人类染色体的进化途径。
黄浩杰
张锡然
潘淑娟
陈宜峰
余龙
赵寿元
黄恭情
关键词:
猕猴
染色体涂染
应用间期荧光原位杂交技术进行快速产前诊断
被引量:2
1998年
选用18、X着丝粒探针及21号染色体特异重复序列探针分别对未培养的羊水和绒毛细胞进行了间期荧光原位杂交。结果表明,常染色体探针出现3个及1个信号点的比例约为1%和6%。X染色体探针出现3点的比例也在1%左右,可为常染色体单体或三体以及X三体或多体提供诊断依据。同传统的细胞遗传学方法比较,间期荧光原位杂交具有简便、迅速、灵敏等优点。
张锡然
潘淑娟
张坚宣
陈宜峰
李朝军
许争峰
王迅美
关键词:
荧光原位杂交
间期细胞
染色体异常
产前诊断
性别及年龄对外周血淋巴细胞中21号染色体分离的影响
被引量:11
1999年
目的阐明性别与年龄对体细胞中21号染色体分离的影响。方法用细胞松弛素B处理不同年龄及性别正常人外周血淋巴细胞获得的双核细胞,以21号染色体近着丝粒特异性探针进行荧光原位杂交,同时检测21号染色体丢失及不分离。结果具有4个信号点的双核细胞数与年龄的相关系数为-0.35(P<0.01),2及6个信号点的双核细胞数与年龄的相关系数分别为0.18和0.38(P<0.01),21号染色体不分离数和微核细胞数与年龄的相关系数分别为0.56(P<0.01)和0.70(P<0.01)。结论在不同年龄正常人外周血淋巴细胞中,微核数随年龄的增加而增加。21号染色体不分离与年龄的关系极显著,无论在体内还是体外,21号染色体不分离远远高于丢失。
张坚宣
史庆华
潘淑娟
张锡然
单祥年
余龙
关键词:
21号染色体
年龄
性别
染色体分离
DOWN综合征
用荧光原位杂交技术鉴别精液中的有核细胞
被引量:1
1997年
为了鉴别精液中的各种有核细胞,采用染色体荧光原位杂交技术(FISH),对精液中常出现的细胞间期核进行了观察。结果表明:根据杂交信号的数目和位置,结合细胞核特有的形态,本法可以对初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞,精子及中性粒细胞进行鉴别。
崔英霞
黄宇烽
潘淑娟
张锡然
蔡旺喜
姜洪波
关键词:
荧光原位杂交
精液
生精细胞
中性粒细胞
染色体荧光原位杂交技术检测平衡易位的临床应用
被引量:15
1997年
染色体荧光原位杂交技术检测平衡易位的临床应用崔英霞商学军王咏梅(南京军区南京总医院全军医学检验中心,南京210002)潘淑娟张锡然(南京师范大学生物系,南京210097)ClinicalApplicationofFluorescenceinsituH...
崔英霞
商学军
王咏梅
潘淑娟
张锡然
关键词:
染色体
荧光原位杂交
平衡易位
用FISH技术检测肝癌及喉癌细胞系染色体畸变
被引量:4
1998年
目的探讨肝癌及喉癌细胞系染色体畸变。方法选用9种染色体特异性探针,分别对肝癌及喉癌细胞系的染色体进行荧光原位杂交检测。结果在两种细胞系中,这些探针均呈现异常的杂交信号。肝癌细胞系中主要是结构畸变,而喉癌细胞系中染色体数目畸变占主要地位。两种细胞系中染色体畸变所涉及的范围极广,而且畸变类型极为复杂。结论与常规的细胞遗传学分析方法比较,荧光原位杂交技术具有快速、准确、灵敏等优点。
潘淑娟
张锡然
王芳
赵雯
李朝军
陈宜峰
关键词:
喉肿瘤
染色体畸变
FISH
肿瘤细胞系
用荧光原位杂交技术检测性染色体异常
1998年
用性染色体探针分别对9例性染色体异常患者和1名性别不明患儿进行了荧光原位杂交.结果表明:2个病例的杂交结果与原诊断核型不符.性别不明患儿的核型为46,XY.结合中期及间期杂交结果。
潘淑娟
张锡然
关键词:
荧光原位杂交
性染色体异常
性别畸形
性反转综合征生精细胞的辨认
1997年
崔英霞
黄宇烽
潘淑娟
张锡然
关键词:
性反转综合征
生精细胞
染色体
用DNA短串联重复序列多态性诊断先天愚型患者中21号额外染色体的双亲起源
被引量:19
1998年
目的用短串联重复序列-D21S215和D21S120的多态性诊断21三体患者中21号额外染色体的双亲起源。方法PCR扩增上述两个短串联重复序列,对扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色检测。根据患者及其父母基因型的比较来确定21号额外染色体的双亲起源。结果在24例21三体患者中,17例的21号额外染色体的双亲来源被检测出,其中来自母亲和父亲的分别为12例和5例。母亲来源组母亲的平均年龄明显高于父亲来源组母亲的年龄。结论根据这两个标记能确定21三体患者中21号额外染色体的双亲起源。
史庆华
张坚宣
潘淑娟
单祥年
单祥年
单祥年
张锡然
赵寿元
关键词:
先天愚型
21号染色体
基因多态性
DNA
用万能引物PCR法从YAC中分离制备荧光原位杂交探针的研究
被引量:1
1998年
报道了一种从微量且未知碱基顺序的YAC DNA中制备FISH探针的新方法——万能引物PCR(UP PCR),即把复性后的UP-Linker连接于PFGE分离后经Alu Ⅰ酶切的YAC DNA上,再用UP对其进行PCR扩增和标记。由于Alu Ⅰ的广谱性和UP与Linker长度不同等,使该法能根据PCR效率调节扩增产物的广泛性向特异性的转变,且产物能覆盖YAC嵌入DNA的全长。此法制备的人21号染色体FISH探针,特异性强,杂交信号明亮,21号染色体的检出率高。该法稳定简便。
史庆华
张坚宣
潘淑娟
张锡然
陈宜峰
单祥年
黄浩杰
余龙
赵寿元
郑其平
Adler I-D
关键词:
PCR
YAC
FISH
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