潘碧峰
- 作品数：32 被引量：90H指数：6
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术生物学更多>>
- 量子点标记快速免疫层析试纸条的检测方法
- 一种检测技术领域的量子点标记快速免疫层析试纸条的检测方法。本发明将量子点标记目标物的抗体涂覆于玻璃纤维膜上，目标物的另一抗体与二抗分别包被在硝酸纤维素膜或硝酸纤维素/醋酸纤维素混合膜上形成检测带与质控带；在聚酯或塑料板上...
- 高峰贺蓉崔大祥潘碧峰
- 文献传递
- 硅和玻璃片基上的三维微结构对乳腺癌MCF-7细胞生长的影响
- 2006年
- 目的研究硅和玻璃片基上的三维微结构对乳腺癌MCF-7细胞生长的影响。方法采用SU-8光刻胶光刻微加工技术在硅和玻璃片基表面制造沟槽、五角星、齿轮状3种三维微结构,与乳腺癌MCF-7细胞共培养,用倒置显微镜与扫描电镜观察三维微结构对肿瘤细胞的形态、分布、生长的影响,采用MTT法分析三维微结构对肿瘤细胞增殖的影响,用流式细胞仪分析凋亡细胞。结果成功制作微米尺度带有不同深宽比的沟槽、五角星、齿轮。显微镜观察显示,MCF-7细胞喜欢在微结构的深槽中生长,特别是边角部位,而微结构的顶部及周边部位细胞非常少;悬浮细胞呈圆形且较多,作为对照的硅片基表面细胞分布稀疏,轻轻晃动后,细胞上浮;而玻璃片基表面对照细胞分布浓密,呈梭形,悬浮细胞很少。MTT分析显示,随着培养时间的增加,玻璃片基与硅片基微结构中细胞增殖抑制率增加显著(P<0.05,P<0.01)。流式细胞仪分析显示,随着培养时间增加,玻璃片基与硅片基上的微结构诱导的凋亡细胞率增加显著(P<0.05,P<0.01)。结论在微米尺度带有不同深宽比的沟槽、五角星、齿轮微结构能够抑制MCF-7细胞的生长,并诱导细胞凋亡。此现象在肿瘤治疗方面具有潜在的应用价值。
- 张保增陈迪崔大祥潘碧峰
- 关键词：微制造乳腺癌细胞增殖凋亡
- 荧光磁性多功能纳米材料的制备方法
- 一种荧光磁性多功能纳米材料的制备方法，属于纳米材料制备领域。本发明首先制备表面带有羧基或者氨基的超顺磁性纳米粒子，再制备表面带有羧基或者氨基的半导体量子点，直接将磁性纳米粒子与半导体量子点通过静电相互作用相结合，通过调节...
- 贺蓉高峰尤小刚潘碧峰崔大祥
- 文献传递
- 聚酰胺树形分子高聚合物介导Survivin反义寡核苷酸诱导血管内皮细胞凋亡被引量：1
- 2008年
- 目的:观察聚酰胺树形分子高聚合物作为survivin反义寡核苷酸(antisenseoligonucleotide,asODN)传递系统的可行性以及对人脐血管内皮细胞的survivin表达、细胞生长的影响。方法:实验于2005-05/2006-03在上海交通大学微纳米科学技术研究院微纳制造技术国家重点实验室完成。①将200μg/Lsurviving-asODN和3.66μg/L聚酰胺制备聚酰胺反义基因复合物,同时制备阳离子脂质体反义基因复合物作为对照。②透射电镜观察复合物的形态、粒径,zeta电位分析仪测定复合物的zeta电位,离心法和紫外分光分度仪测定复合物的包封率、载药率和体外DNA释放速度。③将上述两种基因载体复合物转染人脐血管内皮细胞,测定其转染效率;Westernblotting检测转染后细胞中survivin蛋白的表达;流式细胞术检测两组细胞的凋亡率。结果:①成功制备聚酰胺反义基因载体系统聚酰胺-survivin-asODN。该复合物的粒径小于脂质体-survivin-asODN复合物(P<0.01),但zeta电位高于后者(P<0.05);两者基因载药率、包封率无显著差异(P>0.05);聚酰胺对DNA持续释放14d,但脂质体只持续5d。②聚酰胺-survivin-asODN转染人脐血管内皮细胞的效果强于脂质体-survivin-asODN(P<0.05),转染后人脐血管内皮细胞siurvivin蛋白的表达低于脂质体复合物(P<0.05),该细胞的凋亡率高于脂质体复合物(P<0.05)。结论:聚酰胺能将Survivin-asODN高效递送到人脐血管内皮细胞,降低survivin蛋白的表达并诱导血管内皮细胞凋亡。
- 姚航岳燧岩金跃明潘碧峰高峰崔大祥
- 关键词：反义寡核苷酸血管内皮细胞SURVIVIN生物材料
- 以量子点为荧光示踪剂定量检测DNA的方法
- 一种以量子点为荧光示踪剂定量检测DNA的方法，属于DNA检测的领域。本发明利用量子点优越的荧光性能，且DNA能使量子点的荧光信号淬灭，信号淬灭的程度与DNA的量成正相关性，建立了标准检测曲线，利用测量溶液中量子点的荧光强...
- 崔大祥高峰贺蓉潘碧峰
- 文献传递
- 量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法
- 本发明涉及一种检测技术领域的量子点标记荧光免疫多种抗原同步检测方法，利用量子点多波长激发、高强度荧光发射、发射峰窄、峰形对称、发光稳定性好的荧光特性，将目标物即被测物抗原的抗体连接在量子点及磁性纳米粒子等纳米粒子上，加入...
- 崔大祥潘碧峰高峰贺蓉
- 文献传递
- 基于DNA分子的金纳米棒阵列芯片的制作方法
- 一种纳米技术领域的基于DNA分子的金纳米棒阵列芯片的制作方法，包括如下步骤：步骤一，制备金纳米棒溶液，然后将DNA分子加入该溶液中，金纳米棒溶液与DNA分子比例为10∶1，并加入水或有机溶剂，水或有机溶剂的体积为金纳米棒...
- 潘碧峰崔大祥高峰贺蓉徐萍
- 文献传递
- 聚酰胺树形分子递送Survivin反义寡核苷酸诱导结肠癌细胞凋亡的研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察聚酰胺（PAMAM）树形分子高聚合物介导Survivin反义寡核苷酸（Sur—vivin—asODN）转染结直肠癌SW620细胞的可行性以及对结直肠癌SW620细胞凋亡的影响。方法制备PAMAM反义基因复合物和阳离子脂质体反义基因复合物，透射电镜观察复合物的形态，激光散射粒径分析仪测定粒径，zeta电位分析仪测定zeta电位，离心法和紫外分光分度仪测定复合物的的包封率、载药率和体外DNA释放速度。将上述两种基因转染复合物转染结直肠癌细胞，测定其转染效率；检测转染后细胞中Survivin蛋白的表达和细胞的凋亡率。结果PAMAM—Survivin—asODN复合物的粒径小于脂质体-Survivin—asODN复合物的粒径（P〈0．01），但zeta电位高于后者（P〈0．05）；基因载药率、包封率两组差异无统计学意义；PAMAM对DNA持续释放14d，但脂质体只持续5d。PAMAM-Survivin—as ODN转染结直肠癌细胞的效果强于脂质体-SurvivinasODN（P〈0．05）。转染后结直肠癌细胞Survivin蛋白的表达低于脂质体复合物（P〈0．05），细胞的凋亡率高于脂质体复合物（P〈0．05）。结论PAMAM能将Survivin—as ODN高效递送到结直肠癌SW620细胞，降低Survivin蛋白表达并诱导结直肠癌细胞凋亡。
- 厉周黄宗海姚航潘碧峰高峰崔大祥
- 关键词：反义寡核苷酸SURVIVIN
- PAMAM树形分子衍生物的合成及应用研究——表面修饰、生物分离、分子模板及纳米结构组装
- 本文以四氧化三铁磁性纳米粒子与聚酰胺胺(PAMAM)树形分子在水中进行自组装。形成平均尺寸为50nm的自组装纳米簇，大大提高牛血清蛋白的吸附效率。
在四氧化三铁磁性纳米粒子表面直接合成串级式PAMAM树形分子，...
- 潘碧峰
- 关键词：衍生物合成分子模板表面修饰生物分离
- 文献传递
- 以树形分子为模板制备金纳米簇及其表征被引量：5
- 2005年
- 利用酯端基聚酰胺-胺(PAM AM)树形分子为模板,以N,N-二甲基甲酰胺(DM F)为溶剂,用硼氢化钠还原氯化金制备了树形分子封装的金纳米簇复合物。UV-v is光谱和TEM表征研究表明,分子代数越大,制备的金纳米粒子直径越小,粒径分布越均匀,在DM F溶剂中越稳定。
- 潘碧峰高峰古宏晨
- 关键词：PAMAM树形分子
