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潘自皓

作品数:28 被引量:91H指数:6
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇转氨酶
  • 4篇当归
  • 4篇当归补血汤
  • 4篇血汤
  • 4篇杆菌
  • 4篇补血
  • 4篇补血汤
  • 4篇大肠杆菌
  • 3篇正交
  • 3篇培养基
  • 3篇微囊
  • 3篇响应曲面
  • 3篇响应曲面法
  • 3篇合成培养基
  • 3篇发酵
  • 2篇营养因子
  • 2篇生物碱
  • 2篇人红细胞生成...
  • 2篇重组人红细胞...
  • 2篇细胞生成素

机构

  • 20篇南京中医药大...
  • 7篇南京工业大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇蒙城县中医院
  • 1篇无锡晶海氨基...

作者

  • 27篇潘自皓
  • 10篇潘扬
  • 8篇顾薇
  • 7篇潘立群
  • 3篇周华
  • 3篇陈军
  • 3篇韦萍
  • 3篇张越
  • 2篇杨明
  • 2篇屠春燕
  • 2篇景海波
  • 2篇高振
  • 2篇崔梦迪
  • 1篇于文涛
  • 1篇卜洪忠
  • 1篇姚昶
  • 1篇陈婕
  • 1篇李金慈
  • 1篇张弦
  • 1篇刘春美

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇时珍国医国药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇化工时刊
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
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  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国中药杂志
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  • 1篇化学工程
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  • 1篇北京中医药大...
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  • 1篇生物加工过程
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年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种能促进血管新生的当归补血复方微囊及其制备方法
本发明针对现有技术中当归补血汤剂型的缺陷,提供把现有方剂当归补血汤制成复方提取物,并将此复方提取物作为整体进行包埋,实现微囊化,不仅保留其功效,还能发挥微囊化的优势。本发明选择了水提醇沉法提取当归补血汤;然后用复凝聚法作...
潘自皓景海波潘立群
文献传递
一种能促进血管新生的当归补血复方微囊及其制备方法
本发明针对现有技术中当归补血汤剂型的缺陷,提供把现有方剂当归补血汤制成复方提取物,并将此复方提取物作为整体进行包埋,实现微囊化,不仅保留其功效,还能发挥微囊化的优势。本发明选择了水提醇沉法提取当归补血汤;然后用复凝聚法作...
潘立群景海波潘自皓
文献传递
潘立群教授治疗粉刺性乳痈的临床经验被引量:8
2018年
介绍了潘立群教授治疗粉刺性乳痈的临床经验。认为应在了解本病病理解剖学的前提下,基于患者的病机,结合月经周期,运用内托法逼毒外出;同时施以外治法,尤其提倡循病灶走向的小切口引流,以避免传统切开排脓法对于乳房各结构尤其是乳导管的大规模破坏,遂使乳房毁损趋于微小,得以维护其外形的基本完整,从而有效地发挥中医外科内、外治法相结合的学术优势。
邓丹丹潘自皓
关键词:托法粉刺性乳痈
响应曲面法优化毛细管区带电泳分析rhEPO的方法被引量:2
2006年
为了在采用国内常用的60cm毛细管柱检测的条件下,能够完全分离检测重组人促红细胞生成素(rhEPO)8个组分,运用响应面分析法(RSM)对《欧洲药典》中规定的rhEPO的毛细管区带电泳检测法所用缓冲液组成作细微调整,以达到pH值操作允许范围略加宽松,易于控制,又保证所有组分清晰分离的目的.数学分析得到的缓冲液组分为:12 mmol/L氯化钠,12 mmol/L麦黄酮,12 mmol/L醋酸钠,3.0 mmol/L腐胺;用此缓冲液,pH值可拓宽至5.2~5.8范围内.实例检测验证结果表明,采用60cm毛细管柱,在此缓冲液条件下检测样品,pH值在5.2~5.8范围内,rhEPO的8个糖基化形式在38 min内实现了基线分离,各相邻峰间的分离度达1.63~3.29,柱效达每米1.63×10^5~3.23×10^5理论塔板数,峰形良好.本研究提供了一个可行、可靠、高效的rhEPO分析方法.
顾薇潘自皓杨明屠春燕
关键词:重组人红细胞生成素响应曲面法毛细管电泳欧洲药典
黑枸杞花色苷纯化工艺的优化与评价被引量:6
2018年
目的优化黑枸杞花色苷提取物的纯化工艺,并评价最优方法纯化效果。方法先后考察了黑枸杞花色苷的萃取工艺和大孔吸附树脂分离工艺,并采用高效液相色谱分析和自由基清除率测定,分别评价提取、萃取与大孔吸附树脂分离产物的纯度和抗氧化活性。结果先采用水饱和过夜3倍体积的乙酸乙酯萃取提取液4次,每次12 h;再采用药材浓度为200 g·L^(-1)的萃取液,以1 mL·min^(-1)的流速上样大孔吸附树脂柱,在洗涤10个BV后,使用70%乙醇,以1 mL·min^(-1)的流速洗脱树脂柱,获得的纯化产物组成完整,纯度明显提高,抗氧化活性也明显增加。结论初步建立了效果理想的黑枸杞花色苷纯化工艺。
顾子杨崔梦迪李玉华季拓潘扬潘自皓
关键词:花色苷纯化大孔吸附树脂抗氧化活性
基于5种生物碱定量分析的马钱子总碱提取工艺优化被引量:1
2014年
首先以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温35℃,检测波长260 nm,建立同时测定5种马钱子生物碱(士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物、马钱子碱氮氧化物与番木鳖次碱)含量的反相HPLC法;然后以上述5种生物碱的总量为指标,采用L9(33)正交实验法,对马钱子总碱的回流提取工艺条件(溶剂用量、质量浓度和提取次数)进行优化.结果表明,上述5种马钱子生物碱质量浓度线性范围依次为14.64~468.48、11.625~372.0、0.555~17.76、0.891~28.512μg/mL与2.5~80.0 μg/mL,回收率分别为100.3%、101.7%、97.7%、98.8%与99.6%.优化后马钱子总碱的回流提取工艺条件为:加入20倍量体积分数70%的酸性乙醇,回流提取4次,每次1h.在此提取条件下,马钱子提取物中5种生物碱总质量分数达3.633%.反相HPLC法同时测定5种马钱子生物碱含量的方法简便、准确;以此作为马钱子总碱提取工艺优化的指标更为全面、可靠.
潘自皓顾薇彭薇潘扬
关键词:马钱子生物碱反相HPLC法正交实验法
营养因子对大肠杆菌发酵产转氨酶的影响研究
转氨酶是酶法制备L-苯丙氨酸的反应体系中的关键酶,本实验以合成培养基作为研究工具,运用“单一组分缺失法”研究了18 种L型氨基酸,11种维生素,8种微量元素,4种嘌呤与嘧啶对大肠杆菌A5发酵产天冬氨酸转氨酶的影响。实验研...
潘自皓周华高振韦萍
关键词:合成培养基转氨酶营养因子大肠杆菌
文献传递
毛细管区带电泳分离重组人红细胞生成素方法的改进被引量:2
2007年
目的:针对欧洲药典收载的rhEPO毛细管电泳检测方法中pH限制严格,可操作性差的缺点,进行缓冲液组成的优化。方法:实验将响应面分析法(RSM)用于毛细管区带电泳,用最少的实验次数确定了对分离影响最大的因素,并由此确定了最佳缓冲液组成及pH范围。结果:在此优化条件下rhEPO的8个不同糖基化形式在40min内得到了基线分离,各相邻峰间的分离度达1.63~3.29,柱效达1.63×10~5~3.23×10~5理论塔板数·m^(-1),峰形良好。结论:方法具有较宽泛的pH范围,比欧洲药典更为实用。
屠春燕顾薇潘自皓陈实杨明
关键词:重组人红细胞生成素响应曲面法毛细管电泳
阿魏酸脂质体的体外释放度考察被引量:6
2016年
目的:通过优化处方和工艺制备缓释、长效的阿魏酸脂质体植入制剂。方法:采用HPLC测定阿魏酸含量,流动相乙腈-0.1%磷酸(22∶78),检测波长324 nm。运用醋酸钙主动载药技术制备阿魏酸脂质体,使用透析法考察阿魏酸脂质体的释放度。通过单因素试验考察磷脂材料、胆固醇含量、粒径及不同血液成分对阿魏酸脂质体释放度的影响,利用温敏凝胶技术进一步延长阿魏酸脂质体的缓释效果。结果:阿魏酸脂质体选择氢化大豆磷脂(HSPC)为脂质体膜材,HSPC与胆固醇的摩尔比4∶1,超声时间1 min,脂质体平均粒径397.7 nm,可实现12 h缓释效果,血液成分能够加速脂质体的释放但不同血液成分无显著性差异。采用温敏凝胶技术可延长阿魏酸脂质体的缓释效果,体外释药符合Higuchi方程且持续释放时间>48 h。结论:胎牛血清和大鼠血浆可替代人血清用于阿魏酸脂质体的释放度考察。通过控制脂质体的处方与工艺因素,并结合温敏凝胶技术可实现阿魏酸脂质体的缓释、长效。
张越瞿叶清陈军潘自皓崔梦迪潘立群吴叶鸣
关键词:阿魏酸脂质体体外释放度温敏凝胶胆固醇
正交设计法确定士的宁氮氧化物半合成最佳条件的研究被引量:6
2008年
目的对士的宁氮氧化物半合成的最佳制备工艺进行了正交设计研究。方法在合成士的宁氮氧化物过程中,将士的宁作为前体,采用涉及氮原子的氧化反应,在一定温度下,以无水乙醇为溶剂、30%H2O2为氧化剂,由士的宁19位N氧化合成具半极性配位键的士的宁氮氧化物。用正交实验法对士的宁氮氧化物的半合成工艺条件进行优选,以士的宁氮氧化物的得率(%)结合HPLC归一化测定其纯度(%)所得综合评价指数作为观察指标,对H2O2液量A(mL)、水浴温度B(℃)、反应时间C(min)3个反应因素的3种影响水平进行L9(33)实验。结果①从直观分析结合方差分析结果可知,半合成士的宁氮氧化物的最佳制备工艺为A1B1C2,即取士的宁0.4 g,使溶解于30 mL无水乙醇中,加H2O2液量0.5mL,水浴温度为50℃,反应时间为90 min,但3因素各水平间并无显著性差异(P>0.05)。②对最优工艺组合(A1B1C2)进行了3次平行验证,结果表明,其士的宁氮氧化物得率(%)为(106.1±0.1),纯度(%)为(98.4±0.2),综合评价指数为(10 437±17);与参试最优工艺搭配(A1B2C2)相比,无论是得率(108.9%)或纯度(98.5%)还是综合评价指数(10 727),二者都相差不大。结论提示通过本正交实验得到士的宁氮氧化物的较最佳半合成工艺条件重现性好、可信度高。
潘扬张弦潘自皓阚祥辉蔡宝昌
关键词:正交设计半合成
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