- 新生儿缺氧缺血性脑病内源性一氧化碳及特异性神经原烯醇化酶的研究
- 于露丹薛守祥焦立新刘愉王颖张健王丽雪李晓春单立业
- 缺氧缺血性脑病是各种围产期因素引起的缺氧和脑血流减少或暂停而导致胎儿和新生儿的脑损伤（HIE）。是导致儿童神经伤残的常见原因之一，可以引起永久性智力低下。体外实验表明，外源加入cO能够通过增加平滑肌细胞内cGMP水平来掏...
- 关键词：
- 关键词：新生儿脑病内源性一氧化碳神经元烯醇化酶
- HLA-DRB1与小儿过敏性紫癜的相关性研究
- 李丽红孙利炜焦立新王承训赵艳玲朱玉花陈显琴刘迎新于侠包进刘愉刘宇奇邓琳菲杜萍赵含章
- 本项目应用HLA-DRB1的SSP/PCR基因分性技术，探讨小儿过敏性紫癜与遗传基因的相关性。并发现HLA-DRB1×18可能是小儿过敏性紫癜的易感基因；HLA-DRB1基因多态性对小儿过敏性紫癜的发生有一定影响。项目同...
- 关键词：
- 关键词：HLA-DRB1小儿过敏性紫癜
- 新生儿缺氧缺血性脑病与内源性一氧化碳、神经元烯醇化酶的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)与内源性一氧化碳、神经元烯醇化酶之间的关系 ,为HIE的诊断及治疗提供依据。方法 将研究对象分为三组 :轻、中、重度HIE组分别为 2 1、49、8例 ;正常对照组 73例。分别测其血中碳氧血红蛋白 (HbCO)和神经元烯醇化酶 (NSE)的浓度 ,比较各组间检测指标的差异。结果 研究组HbCO、NSE明显高于对照组 ,组间有比较显著性差异 ,P均<0 .0 1;且研究组轻、中、重度间有显著性差异 ,P均 <0 .0 5。结论 HbCO、NSE水平的高低与HIE有关 ,它们是反映HIE比较客观的指标。
- 于露丹焦立新薛守祥刘愉王颖张健王丽雪李晓春单立业
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病内源性一氧化碳神经元烯醇化酶
- 随机扩增多态DNA指纹技术的研究及在检测医院感染中的应用被引量：7
- 2000年
- 目的 探讨医院感染常见病原菌的基因鉴定及分型方法 ,了解其分子流行病学情况。方法 优化了随机扩增多态 DNA指纹技术 (RAPD)的实验条件 ;利用 RAPD技术成功地检测了儿科病房呼吸道合胞病毒 (RSV)、脑外科病房铜绿假单胞菌 (PA)及血液病房白色念珠菌 (CA)的医院感染。同时进行了 RSV分离、PA菌和 CA菌培养。结果 构建了金黄色葡萄球菌 (SA )、志贺菌 (SB)、大肠埃希菌 (EC)、肠炎沙门菌 (Salm )、铜绿假单胞菌(PA)、白色念珠菌 (CA) 3、7、11型腺病毒 (Ad3、Ad7、Ad11)、呼吸道合胞病毒 (RSV)的图谱 ;用 RAPD法从 76份疑似 RSV医院感染患儿的鼻咽分泌物中分离出 4 9株 RSV,共有 4种基因型 ,R1 型占 4 4株 ,在同一疗区同一时期的 R1 3 8株。RAPD法与分离法比较阳性符合率 10 0 % ,阳性检出率高 ,P<0 .0 1;从 2名脑外科术后感染患者脑脊液及相关标本中检出 PA菌 ;从肿瘤患者化疗后感染血液中检出 CA菌。结论
- 鲍长途王光孙利炜李永富焦立新赵含章
- 关键词：DNA指纹医院内感染
- 应用PCR法检测新生儿肝炎综合征患者HCMV-DNA
- 1996年
- 应用PCR检测30例临床诊断为新生儿肝炎综合征（NHS）患者和14例正常新生儿尿中人巨细胞病毒DNA（HCMV－DNA）。结果阳性率分别为66．7％和14．29％，两者差异显著。HCMV可能为NHS的主要病原．同时对30例NHS患儿尿进行HCMV分离，阳性率为53．3％。PCR与病毒分离的符合率为100％，PCR方法快速、简便、灵敏、安全、特异，适用于临床诊断和研究．
- 孙利炜王梅焦立新王彦君王颖朱峰周贵春
- 关键词：新生儿肝炎综合征聚合酶链反应巨细胞病毒
- 随机扩增多态DNA指纹技术在检测院内感染中的应用
- 2000年
- 王光孙利炜焦立新鲍长途李永富赵含章
- 关键词：医院内感染DNA指纹技术
- 酷似急性心肌梗死的小儿爆发性心肌炎的临床分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :报告 5例心电图酷似急性心肌梗死的小儿爆发性心肌炎 ,探讨其临床特征、诊断、治疗及心电图改变。方法 :对 5例心电图有酷似急性心肌梗死时 ST- T改变 ,心肌酶学增高 ,放射线及心脏彩色多普勒超声显示有心脏扩大的病历进行回顾性分析 ,总结临床特点、诊断及治疗经过。结果 :本组 5例患儿 1例于入院 4 8h内经抢救无效死亡 ,另外 4例合并心力衰竭 ,心衰顽固 ,纠正困难。心律失常可有多源房性或室性期前收缩 ,及束支传导阻滞。结论 :此类病人病情凶险 ,预后较差。应及时诊断 ,积极治疗 ,以免失去时机。
- 于侠孙立伟焦立新包进刘瑜孙景辉
- 关键词：急性心肌梗死小儿爆发性心肌炎心电图
- 随机扩增多态DNA指纹图技术对颅内感染病原菌的研究
- 2000年
- 目的 :研究颅内感染病原菌。方法 :1998年 5月至 1999年 1月应用随机扩增多态指纹图技术对 5例疑似颅内感染患者的脑脊液进行了检测。结果 :共检出了 3例病原菌 ,其中 1例宋内志贺氏菌阳性 ,2例铜绿假单胞菌 ,分别根据药敏性及血脑屏障透过率应用敏感抗生素治疗 ,颅内感染 3例病人最后体温及脑脊液细胞数均恢复正常 ,临床治愈。结论 :RAPD方法在检测颅内感染病原菌方面有极高的应用价值 ,为临床治疗提供了新的手段。
- 郎晓峰赵宝友焦立新关希金张莉
- 关键词：颅内感染病原菌颅脑手术
- 内源性一氧化碳在新生儿缺氧缺血性脑病中的变化被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑病(H IE)与内源性一氧化碳的关系,为H IE的诊断及治疗提供依据。方法:将研究对象按轻、中、重度H IE分为3组,每组分别为21、49、8例;选正常对照组73例。分别测其血中碳氧血红蛋白(Hb-CO),比较各组间检测指标的差异。结果:研究组HbCO明显高于对照组,组间比较有显著性差异,P均小于0.01;研究组轻、中、重度间有显著性差异,P均小于0.05。结论:HbCO水平的高低与H IE有关,是反映H IE的客观指标。
- 焦立新刘愉包进郑岩刘宇奇于露丹孙利炜
- 关键词：内源性一氧化碳
- 小儿支气管哮喘与HLA的相关性研究被引量：20
- 2006年
- 目的探讨小儿支气管哮喘与HLA_DRB1的相关性。方法采用序列特异性引物_聚合酶链反应方法(PCR/SSP)对78例支气管哮喘患儿和82例健康儿童进行HLA_DRB1基因分析,患儿的年龄为1～14岁,平均6.5岁。HLA_DRB1有19个等位基因,包括DR1_DRW18、DRW52和DRW53。计算各个位点的基因分布频率、危险性比值比OR值;并进行卡方检验,筛选有意义基因。结果支气管哮喘患儿HLA_DRB19的基因频率为10.8%;HLA_DRB110为11.5%;HLA_DRB11为1.92%。以上3个基因型在疾病组与正常组之间进行卡方检验,χ2值分别为4.39、4.44、6.7,与正常对照组比较差异有显著性(P均<0.05),其余16个位点差异无显著性。观察组与对照组间进行逐个等位基因比较,计算比值比OR结果HLA_DRB11的OR值为0.25;HLA_DRB19的OR值为2.58;HLA_DRB110的OR值为2.43。结论HLA_DRB19和HLA_DRB110可能是汉族小儿哮喘的易感基因;而HLA_DRB11可能为保护性基因。
- 鲁继荣焦立新王承训
- 关键词：支气管哮喘HLA-DRB1基因儿童
