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抗肿瘤相关中药饮片粉碎提取投喂一体机: 本发明公开了抗肿瘤相关中药饮片粉碎提取投喂一体机，包括箱体，所述箱体内部下方固定连接有隔板，所述隔板下方中部固定连接有调速电机，调速电机输出端固定连接有主动转轴，所述主动转轴顶部固定连接有螺旋提升叶片，螺旋提升叶片上方固...; 胡平魏飞吴娟井昶雯陆晶晶魏睦新田薇王娜郝传铮; 文献传递

维甲酸受体介导全反式维甲酸对糖尿病肾病大鼠肾组织细胞增殖与凋亡的影响: 2012年; 目的探讨维甲酸受体（RAR-α、RAR-β、RAR-γ）介导的全反式维甲酸（ATRA）对糖尿病肾病大鼠肾组织细胞增殖与凋亡的影响及机制。方法健康雄性SD大鼠30只，随机选10只为空白对照组；链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型，造模成功后随机分为糖尿病模型组（n=10）和ATRA组（n=10）。于造模成功第2天起ATRA组大鼠给予ATRA10mg·kg^-1·d^-1灌胃，对照组与糖尿病组均予等体积蒸馏水灌胃。于第8周及第12周观察生化指标及处死各组大鼠，取肾组织行HE染色观察肾脏病理变化；原位末端标记法（TUNEL法）检测各组肾组织细胞凋亡率；间接免疫荧光法检测各组肾组织中维甲酸受体RAR-α、β、γ的表达情况；免疫组化法检测各组肾组织中增殖指标Ⅰ型胶原（ColⅠ），层粘连蛋白（LN）及凋亡相关因子Smac、caspase-3的蛋白表达。实时定量PCR法检测各组肾组织中Smac、caspase-3 mRNA的表达。结果与对照组比较，糖尿病组大鼠24h尿蛋白、Scr、BUN、肾质骱质量比值均显著增加（均P〈0．05），而ATRA组上述指标较糖尿病组减少（均P〈0．05）。ATRA组病理改变较糖尿病组减轻。12周时，与对照组比较，糖尿病组细胞凋亡率显著增加（P〈0．01），ATRA组较糖尿病组减少（P〈0．01）。间接免疫荧光结果显示，12周时糖尿病组肾组织RAR-Ⅰ、RAR-β阳性细胞数显著少于对照组（均P〈0．05），而ATRA组较糖尿病组显著增加（均P〈0．01）；各组肾组织中均未见RAR．γ表达变化。免疫组化结果显示，12周时糖尿病组肾组织肾小球系膜区中ColⅠ、LN、Smac、caspase．3蛋白的表达显著高于对照组（均P〈0．01），ATRA组较糖尿病组显著减少（均P〈0．01）。实时定量PCR结果显示，与对照组比较，糖尿病组Smac、caspase-3mRNA的表达均显著增多（均P〈0．01），并随时间延长表达增强；ATRA组较糖尿病组显著减少�; 王云陈晓岚陈旭王娜郭乃凤范亚平; 关键词：糖尿病肾病细胞增殖维甲酸受体维甲酸

雷公藤甲素对转化生长因子β1刺激的系膜细胞增殖与凋亡的影响及机制探讨被引量：2: 2012年; 目的探讨雷公藤甲素（triptolide）对转化生长因子81（TGF-β1）诱导的大鼠系膜细胞增殖及凋亡的影响及机制。方法实验分组：（1）正常对照组；（2）TGF-β1（10μg／L）组；（3）-（5）治疗组：不同质量浓度triptolide（0．4、2、10μg/L）＋TGF-β1（10μg／L）组。噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖；原位末端标记法检测细胞凋亡；实时定量PCR法检测各组Ski、Smad3、Smad7mRNA表达；Western印迹法检测各组I型胶原、Ski、Smad3、Smad7蛋白表达；间接免疫荧光技术检测Ski、Smad3细胞内定位。结果与对照组比较，triptolide可抑制TGF-β1诱导的系膜细胞增殖，差异有统计学意义（P〈0．05），且呈浓度依赖性。triptolide组细胞凋亡率大于50％，较TGF-β1组显著提高（P〈0．05）。实时定量PCR及Western印迹结果提示，与正常组比较，TGF-β1组Ski、Smad3、Smad7mRNA及蛋白表达量均升高（P〈0．05）；与TGF-β1组比较，triptohde能够明显上调ski、Smad7mRNA及蛋白，下调Smad3mRNA、蛋白及I型胶原蛋白的表达，呈浓度依赖性（P〈0．05）。激光共聚焦荧光显微镜观察到triptolide组Smad3细胞质内荧光强度增强，细胞核内荧光强度减弱，而Ski均有增强。结论triptolide可通过调节Ski、Smad7、Smad3mRNA和蛋白的表达及Ski、Smad3的核转位，抑制TGF-β1诱导的肾小球系膜细胞的增殖，促进其凋亡，延缓。肾纤维化。; 仲崇辉陈晓岚苏宝凤王娜范亚平; 关键词：系膜细胞雷公藤内酯转化生长因子Β1 细胞凋亡

抗肿瘤相关中药饮片粉碎提取投喂一体机: 本发明公开了抗肿瘤相关中药饮片粉碎提取投喂一体机，包括箱体，所述箱体内部下方固定连接有隔板，所述隔板下方中部固定连接有调速电机，调速电机输出端固定连接有主动转轴，所述主动转轴顶部固定连接有螺旋提升叶片，螺旋提升叶片上方固...; 胡平魏飞吴娟井昶雯陆晶晶魏睦新田薇王娜郝传铮

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王娜

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