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王康

作品数:37 被引量:142H指数:8
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
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文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 37篇医药卫生

主题

  • 10篇癫痫
  • 7篇海马
  • 6篇神经元
  • 6篇急性
  • 5篇中毒
  • 4篇神经元特异性
  • 4篇神经元特异性...
  • 4篇神经元特异性...
  • 4篇特异
  • 4篇特异性
  • 4篇特异性烯醇化...
  • 4篇颞叶
  • 4篇烯醇化酶
  • 3篇一氧化碳
  • 3篇一氧化碳中毒
  • 3篇一氧化碳中毒...
  • 3篇中毒后
  • 3篇皮质
  • 3篇皮质发育障碍
  • 3篇癫痫持续状态

机构

  • 37篇中南大学
  • 3篇中南大学湘雅...
  • 2篇郑州市第五人...
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇海口市人民医...

作者

  • 37篇王康
  • 34篇肖波
  • 14篇袁学谦
  • 13篇李玲
  • 12篇李国良
  • 8篇胡珏
  • 6篇唐铁钰
  • 5篇杨晓苏
  • 5篇熊舸
  • 5篇黄志凌
  • 5篇刘卫平
  • 4篇肖岚
  • 4篇龙莉莉
  • 3篇谭利明
  • 3篇李蜀俞
  • 3篇吴志国
  • 2篇黄晓勇
  • 2篇宋延民
  • 2篇李蜀渝
  • 2篇曾艺

传媒

  • 6篇中华神经科杂...
  • 4篇卒中与神经疾...
  • 3篇脑与神经疾病...
  • 3篇中风与神经疾...
  • 2篇中国临床神经...
  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇临床神经电生...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 9篇2005
  • 12篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
良性家族性婴儿惊厥基因的连锁分析研究被引量:3
2004年
目的 探讨良性家族性婴儿惊厥 (benignfamilialinfantileconvulsions,BFIC)基因与染色体1 9q1 2 1 3 1 , 1 6p1 2 q1 2以及 2q2 4区域的连锁关系。方法  1个中国湖南地区 4代BFIC家系 ,采集本家系中 1 9名成员的血样 ,选择位于 1 9q1 2 1 3 1、1 6p1 2 q1 2以及 2q2 4的 1 7个微卫星标记 :D1 9S49、D1 9S2 50、D1 9S41 4、D1 9S41 6、D1 9S2 45、D1 6S3 1 3 1、D1 6S3 0 93、D1 6S40 1、D1 6S41 5、D1 6S51 7、D1 6S3 1 2 0、D2S1 1 1、D2S3 99、D2S2 3 45、D2S2 3 3 0、D2S2 3 80、D2S2 1 95,应用聚合酶链式反应 (PCR)得到扩增产物片断 ,采用ABI3 77全自动测序仪或StrategeneEagleEyeⅡ型图象分析仪测定PCR产物片段大小。根据相应微卫星标记的产物片断大小不同 ,得到每个样本的基因型。对基因型数据进行校对后 ,用连锁分析软件LINKAGE的MLINK程序计算每个标记的LOD值 ,根据两点间LOD值判断连锁关系。结果 D1 6S3 1 3 1、D1 6S51 7、D1 6S3 1 2 0、D1 6S3 0 93、D2S2 3 80、D1 9S2 50、D1 9S41 4因不能进行基?
熊舸邓飞艳肖波杨晓苏宁景春吴志国王康邓红文
关键词:婴儿基因分型
脑出血急性期神经元特异性烯醇化酶的变化及临床研究被引量:14
2004年
目的 探讨脑出血急性期血清神经元特异性烯醇化酶 (NSE)浓度变化及其与神经功能缺损和预后之间的关系。方法 用酶联免疫分析法分析测定 4 0例脑出血患者和 2 0例健康人血清 NSE浓度。神经功能缺损评定按 SSS标准 ,出血量以入院时 CT结果计算。结果 脑出血患者血清 NSE浓度明显高于正常对照组 (P<0 .0 5 ) ,与出血量呈明显正相关 (P<0 .0 5 ) ,与神经功能缺损程度呈正相关 (P<0 .0 5 ) ,与预后呈负相关 (P<0 .0 5 )。结论 脑出血急性期检测血清 NSE浓度 ,有助于判断神经功能缺损程度及预后。
袁学谦肖波胡珏王康吴海香
关键词:脑出血特异性烯醇化酶神经功能缺损
颞叶癫大鼠海马轴突导向分子Sema3F及其受体Np2表达的变化
2007年
目的 研究颞叶癫(癎)大鼠海马轴突导向分子Sema3F及其受体Np2表达的变化.方法 给SD大鼠腹腔注射匹罗卡品、氯化锂制作颞叶癫(癎)模型.用免疫组化法和原位杂交技术对致(癎)后不同时间点大鼠海马CA1区、CA3区、齿状回的Sema3F mRNA、Np2 mRNA和蛋白表达进行检测,并与正常对照组比较.结果 颞叶癫(癎)大鼠致(癎)后7 d、15 d,海马CA1区、CA3区Sema3F mRNA、Np2 mRNA和蛋白的表达明显低于正常对照组(P<0.05~0.01), 致(癎)后30 d、60 d表达与正常对照组差异无统计学意义;而齿状回Sema3F mRNA、Np2 mRNA和蛋白的表达与正常对照组的差异无统计学意义.结论 颞叶癫(癎)大鼠海马CA1区、CA3区Sema3F、Np2表达在致(癎)后早期明显下调,而在慢性期恢复正常.
袁学谦肖波李玲唐铁钰王康李蜀渝李国良
关键词:NP2
脑干脑炎20例临床分析被引量:10
2005年
目的分析脑干脑炎的临床特点。方法对20例脑干脑炎患者的发病年龄、性别、临床表现、辅助检查进行分析,探讨其临床特点。结果男性发病率高,青壮年居多,多侵犯桥脑至延髓锥体交叉以上,可合并其他部位受累,脑脊液改变不明显,MRI可发现病灶。结论脑干脑炎病因不明,病原学常难以明确,推测是病毒感染后自身免疫损伤所致,呈单相良性病程,激素治疗有效,预后良好。
袁学谦张莉峰胡珏王康
关键词:脑干脑炎自身免疫损伤脑脊液改变病毒感染后病因不明青壮年
急性一氧化碳中毒后迟发性脑病神经元特异性烯醇化酶的测定和意义被引量:2
2003年
目的 探讨急性一氧化碳中毒后迟发性脑病 (DEACMP)患者脑神经元的损伤。方法 应用酶联免疫分析法测定 4 0例DEACMP患者和 30例对照组血清及脑脊液 (CSF)神经元特异性烯醇化酶 (NSE)浓度。应用直线相关分析方法分析NSE浓度与病情严重程度以及预后的关系。结果 对照组血清和CSFNSE浓度分别为 (8.0 1± 6 .78)ug/L和 (6 .74± 5 .31)ug/L。观察组血清和CSFNSE浓度分别为 (15 .2 1± 6 .78)ug/L和 (13.6 1± 5 .2 7)ug/L。观察组与对照组之间存在明显的统计学差异 (P <0 .0 1)。NSE浓度与病情严重程度及预后之间存在相关性。结论 DEACMP患者血清及CSFNSE浓度明显增高 ,NSE浓度的高低可作为脑神经元损伤的量化指标 ,也可能是判断病情、估计预后的重要参数。
袁学谦肖波王康
关键词:急性一氧化碳中毒迟发性脑病神经元特异性烯醇化酶脑神经元损伤脑脊液
帕金森综合征病因分析被引量:6
2004年
目的:探讨帕金森综合征的病因。方法:对62例帕金森综合征患者的临床特征和辅助检查进行回顾性分析。结果:继发性帕金森综合征52例,多系统萎缩4例,遗传性变性性帕金森综合征6例。发病年龄大于60岁者中,血管性帕金森综合征最多见,占95.4%:小于20岁者均为遗传变性性帕金森综合征。神经影像学的阳性率高达88.7%。结论:根据临床表现和辅助检查结果,对帕金森综合征进行正确的病因诊断是可能的。
王康袁学谦胡珏唐铁钰黄志凌
关键词:帕金森综合征病因学
颞叶癫痫大鼠海马CA_1区Sema 3C、Np1的表达变化研究
2007年
目的探讨颞叶癫痫的发病机制。方法取健康雄性SD大鼠制成颞叶癫痫模型,用免疫组织化学和原位杂交技术对匹罗卡品致痫后不同时间点CA_1区的Sema3C mRNA、Np1 mRNA和蛋白表达进行分析。结果在匹罗卡品致痫后7d,实验组CA_1区Sema3C、Np1的表达明显低于对照组(P<0.01)。结论CA_1区Sema3C、Np1的表达下调可能参与了海马CA_1区内的轴突出芽机制。
袁学谦肖波李玲唐铁钰王康李蜀渝李国良
关键词:匹罗卡品颞叶癫痫轴突出芽NP1
姜黄素对大鼠癫痫持续状态后海马神经元丢失的影响被引量:2
2006年
目的:探讨姜黄素对大鼠癫痫持续状态(SE)后海马神经元丢失的影响。方法:Sprague-Dawley(SD)大鼠90只随机均分为癫痫组、姜黄素治疗组和对照组。建立氯化锂-匹罗卡品大鼠SE模型。应用尼氏染色方法动态观察SE后海马CA1区和CA3区存活神经元数量的动态变化。结果:与对照组相比,SE组CA1及CA3区存活神经元数量于SE后2h无明显变化,4h明显减少(P<0.01),24h和72h后神经元数量减少最为明显;姜黄素组SE后6,24,72h CA3及CA1区存活神经元与对照组相比也有明显减少(P<0.01),但较SE组多(P<0.01)。结论:姜黄素对SE后海马神经元具有保护作用。
黄志凌肖波谭利明李蜀俞王康许念桂
关键词:癫痫持续状态姜黄素神经元死亡海马
良性成人家族性肌阵挛癫痫三家系临床特点分析被引量:3
2007年
对三个良性家族性肌阵挛癫痫(BAFME)家系中的31例存活患者的临床资料进行回顾性分析。31例患者年龄为16~83岁,平均45.9岁。家系一发病年龄为14—46岁,家系二为15—39岁,家系三为31-50岁。男女发病率无明显差异。所有患者均以皮质震颤、肌阵挛伴或不伴癫痫发作为主要临床表现。28例存活者行脑电图检查,21例显示异常,主要表现为多棘波或棘慢、尖慢复合波的出现。25例存活者行体感诱发电位检查,21例可见巨大电位。丙戊酸钠能有效控制患者的肌阵挛或全身强直一阵挛发作。
龙莉莉肖波王康李国良曾艺刘卫平
关键词:肌阵挛全身强直-阵挛发作
首发为发作性症状的多发性硬化被引量:1
2004年
目的 :探讨多发性硬化发作性症状的特点和意义。方法 :对 165名多发性硬化病人进行回顾性分析。结果 :165名多发性硬化病人中 ,以发作性症状为首发表现的 11例 (6 6% ) ,其中感觉性症状的 8例 ,运动性症状的2例 ,自主神经性症状的 1例。结论
王康肖波袁学谦
关键词:多发性硬化发作性症状首发症状免疫性疾病
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