王德燧
- 作品数：23 被引量：111H指数：6
- 供职机构：广元市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期的对照研究被引量：7
- 2010年
- 目的了解齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期的疗效和不良反应。方法将80例患者随机分为研究组(40例)和对照组(40例),研究组给予齐拉西酮注射液肌肉注射治疗,对照组给予氟哌啶醇注射液肌肉注射,两组疗程均为7 d。分别于治疗前、治疗第1、3、5、7 d进行阳性和阴性症状量表(PANSS量表)评定,以PANSS量表兴奋因子条目减分率为疗效判定标准,副反应采用不良反应量表(TESS量表)评定。结果研究组有效率为85.0%;对照组有效率为80.0%。研究组有效率与对照组相比无统计学差异(2χ=0.35,P>0.05),研究组不良反应在锥体外系、心电图异常等方面发生率比氟哌啶醇低。结论精神分裂症急性期使用齐拉西酮注射液治疗,疗效和氟哌啶醇注射液相似,不良反应更少。
- 陈光财邓方渝王德燧许可
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮氟哌啶醇
- 博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效和安全性比较被引量：1
- 2010年
- 目的:比较博乐欣缓释片与氯丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效,为抑郁症的临床治疗提供依据。方法:将68例符合CCMD-3抑郁症发作诊断标准的抑郁症患者随机分为观察组与对照组,观察组34例给予博乐欣缓释片治疗,对照组34例给予氯丙咪嗪。于治疗前及治疗后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)进行对照研究评定。结果:经6周治疗后,观察组总体有效率为82.35%(28/34);而对照组有效率76.47%。两组有效率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的HAMD评分均显著降低(P<0.05)。两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组各种并发症发生率为38.24%,显著低于对照组的64.71%(P<0.05)。结论:博乐欣缓释片对抑郁症患者具有良好的治疗效果,且显效时间快,不良反应轻微,可在临床上推广应用。
- 王德燧
- 关键词：氯丙咪嗪抑郁症
- 文拉法辛缓释剂与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的对照研究被引量：5
- 2015年
- 目的比较文拉法辛缓释剂和阿普唑仑治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法选取2013年2—7月在广元市精神卫生中心就诊的符合CCMD-3中广泛性焦虑障碍诊断标准的患者67例,随机分为研究组34例和对照组33例。研究组口服文拉法辛缓释剂治疗,对照组口服阿普唑仑治疗,疗程为4周。临床疗效判定依据汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率,不良反应采用不良反应量表(TESS)评定。结果两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第2周时研究组HAMA评分、精神性焦虑评分、躯体性焦虑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在第4周时研究组HAMA评分、精神性焦虑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的短期效果优于阿普唑仑,不良反应两者无差异。
- 孙跃华王德燧
- 关键词：焦虑症文拉法辛阿普唑仑
- 高压氧联合西酞普兰及奥氮平治疗躯体形式障碍临床研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨高压氧联合药物治疗躯体形式障碍的疗效和安全性。方法选取医院2016年1月至2017年12月新诊断躯体形式障碍患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗,观察组患者在此基础上加用高压氧治疗。采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、简明精神病量表(BPRS)评估临床症状;采用临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,采用不良反应量表(TESS)评估不良反应。结果治疗后,观察组患者PHQ-15,SDS,SAS,BPRS,CGI评分均显著优于对照组(P <0.05);两组不良反应发生率相当(40.00%比37.50%,P> 0.05)。结论高压氧联合西酞普兰及奥氮平治疗躯体形式障碍疗效较好,且不增加不良反应。
- 徐兴才徐永波许广剑赵平徐刚王德燧
- 关键词：躯体形式障碍高压氧西酞普兰奥氮平临床疗效安全性
- 氯硝西泮联用奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效被引量：1
- 2009年
- 急性期精神分裂症患者常伴有兴奋症状及破坏性、攻击性行为，危及自身和他人的安全，给治疗和护理带来困难。本文以氟哌啶醇作为研究的对照标准，评价氯硝西泮合并奎硫平对精神分裂症急性期治疗的疗效和安全性。
- 王德燧
- 关键词：急性期治疗氯硝西泮奎硫平疗效兴奋症状氟哌啶醇
- 联用艾司西酞普兰和奋乃静对合并抑郁症的老年精神分裂症患者进行治疗的效果探析被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨联合使用艾司西酞普兰和奋乃静对合并抑郁症的老年精神分裂症患者进行治疗的临床效果。方法 :对2013年12月~2014年12月期间我院收治的84例合并抑郁症的老年精神分裂症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这84例患者随机分为观察组和对照组,每组各有42例患者。我院使用艾司西酞普兰对对照组患者进行治疗,联合使用艾司西酞普兰(用法与对照组患者相同)和奋乃静对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗前后精神分裂症阳性症状的评分、精神分裂症阴性症状的评分、抑郁症状的评分和不良反应的发生率。结果 :治疗结束后,观察组患者精神分裂症阳性症状的评分、精神分裂症阴性症状的评分和抑郁症状的评分均明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率大体相当,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论 :联合使用艾司西酞普兰和奋乃静对合并抑郁症的老年精神分裂症患者进行治疗的效果确切,可有效地缓解其临床症状,而且安全性很好。此联合用药方法可作为临床上对合并抑郁症的老年精神分裂症患者进行治疗的优选方法。
- 王德燧邓小豆
- 关键词：老年精神分裂症抑郁症艾司西酞普兰奋乃静
- 汶川地震后青川县基层干部心理健康状况调查被引量：1
- 2011年
- 为了解汶川地震后青川基层干部的心理健康状况。2009-05-06-2009-06-15我们对青川县25个乡镇及县级机关432名基层干部进行了心理健康问卷测试,现报告如下。
- 陈光财张英辉王其林杨新盛莉胡天超赵桂军邓小豆王德燧
- 关键词：精神卫生
- 坦度螺酮与西酞普兰在广泛焦虑症临床治疗中的效果对比被引量：4
- 2018年
- 目的:研究坦度螺酮与西酞普兰在广泛焦虑症临床治疗中的效果。方法:选择笔者所在医院2017年1-12月收治的广泛焦虑症患者80例,按照入院顺序分为对照组与研究组,各40例。对照组采用坦度螺酮进行治疗,研究组采用西酞普兰进行治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应与HAMD评分。结果:研究组治疗总有效率(45.00%)与对照组(47.50%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1、3、6周研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(30.00%)显著高于对照组(15.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对广泛焦虑症患者,实施坦度螺酮与西酞普兰临床疗效较为接近;但坦度螺酮临床不良反应较低,但具体需要结合患者的实际情况进行选择。
- 王德燧秦正伟王耀鞍
- 关键词：坦度螺酮西酞普兰广泛焦虑症HAMD评分
- 精神分裂症患者血清β2微球蛋白、神经营养因子、白细胞介素-6水平及其与临床症状的关系被引量：9
- 2019年
- 目的:探讨精神分裂症患者血清β2微球蛋白(β2-MG)、神经营养因子(NT-3)、白细胞介素-6(IL-6)水平与临床症状的关系。 方法:92例精神分裂症患者(患者组)以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估分为阳性组(n=49)和阴性组(n=43);分别进行血清β2-MG、NT-3、IL-6水平检测;结果与90名健康体检者(对照组)比较;分析血清β2-MG、NT-3、IL-6水平与PANSS评分的相关性。结果:患者组血清β2-MG、IL-6水平明显高于对照组,NT-3水平明显低于对照组(P均<0.05);阳性组血清β2-MG水平明显高于阴性组,IL-6水平明显低于阴性组(P均<0.01)。阳性组、阴性组的血清β2-MG水平与PANSS评分呈正相关(r=0.35,r=0.42;P均<0.05);阴性组血清β2-MG水平与阴性症状评分呈正相关(r=0.39,P<0.05);阳性组中血清NT-3水平与兴奋评分、抑郁评分呈正相关(r=0.39,r=0.32,P均<0.05)。 结论:首发精神分裂症患者存在中枢神经免疫异常及神经营养不良;以阴性症状为主的患者中枢神经免疫异常更明显;血清β2-MG、NT-3、IL-6水平与患者症状具有相关性。
- 张英辉杨梅王德燧黄玲
- 关键词：精神分裂症Β2微球蛋白神经营养因子白细胞介素-6
- 心理社会因素在述情障碍病因中的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨心理及社会因素在述情障碍病因中所产生的作用和影响。方法:42例述情障碍患者均列入研究组,另随机选取同期我院其他疾病治疗的,经诊断不存在述情障碍症状的患者40例列入对照组。结果:研究组患者心理评价总分(15.23±4.80)明显高于对照组(12.96±4.06),数据经统计学比较具有显著差异(P<0.01);研究组患者社会支持总分(1.67±0.93)明显低于对照组(4.18±1.79),数据经统计学比较具有显著差异(P<0.01)。结论:心理社会因素对述情障碍的患病具有明显的影响作用。
- 王德燧
- 关键词：心理因素社会因素述情障碍
