王智民
- 作品数：32 被引量：129H指数：6
- 供职机构：黑龙江大学化学化工与材料学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 五种二元过渡金属氧化物界面上的相互作用、非晶相结构及催化性能(Ⅰ) 界面非晶相分散作用及体相晶相剩余率的提出被引量：3
- 2003年
- 通过固相热反应,以十种不同的配比和不同的焙烧制度,在MoO3中分别掺杂Fe2O3、V2O5、TiO2(锐钛矿型)、WO3和ZrO2,制得五种二元氧化物的系列试样.应用XRD、BET、FT-IR、DSC、半导体气敏特性和催化反应探针等表征技术,较系统地研究了这些组分氧化物形成二元氧化物时界面的非晶相分散结构及催化性能,并提出了相应的亚单层的非晶相分散模型.本文首先报道应用XRD,FT-IR和BET表征界面的非晶相分散.研究结果发现,各个组分氧化物的表面大小不同,但每一对组分氧化物在相互掺杂时,在界面上发生了组分氧化物的亚单分子层(meta-monolayer)的非晶相分散以及某些表面化学反应,前者的非晶相含量具有本征性的分散阈值,后者则生成新的化学物种.根据BET比表面积,求算了各组分氧化物在不同二元氧化物中每100m2的不同的非晶相分散阈值.XRD晶相定量分析和FT-IR差谱法(the differential spectra method)联合证明了非晶相新物种的存在,首次发现非晶相新物种的IR特征吸收峰与分子键价结构的关联.
- 王智民李丽韩基新韩维屏
- 关键词：分散阈值XRDBETFT-IR
- 大气中臭氧的存在形式及环保对策被引量：5
- 2003年
- 根据环境化学和环境保护的新近资料,综述了臭氧在整个大气环境中的两种主要存在和转化形式,讨论了臭氧化学的主要反应以及相应的环保对策。对于高空平流层中的臭氧层—屏蔽太阳光紫外线的滤网,应予充分的保护,以防止臭氧洞的发生和扩大,减少太阳光紫外线对人类皮肤的辐射。对于大气近地层中的臭氧—人类活动的二次污染物及光化学烟雾中的主要毒物,则应给予有效的控制,为此应对近地层臭氧的前兆物质NOx及活性有机化合物进行切实的检测和可靠的限制。
- 林秀王智民韩基新
- 关键词：臭氧层光化学烟雾
- Mo/Zr,Mo/V,Mo/W二元金属氧化物界面非晶相层的研究被引量：1
- 1992年
- 文献对二元氧化物界面结构虽有介绍,但作者认为两者都是过渡金属氧化物时,在彼此表面能的作用下,表面各键都将扭曲,或脱离晶格分解成碎片,故很难说谁向谁分散,且分散也不一定是一个分子层.本文就MoO_3/ZrO_2(简写为Mo/Zr),MoO_3/V_2O_5(Mo/V)和MoO_3/WO_3(Mo/W)三体系进行了研究.
- 王智民李永战韩维屏
- La<,x>Ba<,1-a>TiO<,3>纳米多晶工艺参数优化及结构研究
- 本文应用溶胶-凝胶法,以非全醇盐为起始物质,以非醇溶剂醋酸兼作均相催化剂及溶剂,在不同酸度、焙烧温度等工艺条件下,以正交实验的研究方法合成了一系列镧掺杂的钛酸钡纳米晶粉末,利用XRD、SEM及TEM、IR对纳米晶分别进行...
- 刘静波王智民
- 关键词：工艺参数钛酸钡纳米晶粉末晶格畸变
- 文献传递
- 掺镧改性钛酸钡湿敏陶瓷元件被引量：8
- 2002年
- 以La(OAc)3、Ba(OAc)2、Ti(OnBu)4为起始物,采用共溶-水凝胶法经陈化获得湿凝胶,干燥后制得干凝胶,研磨过筛和埋渗电极、加压成型为素坯,经不同温度和保温时间烧结,制得掺镧LaxBa1-xTiO3陶瓷传感元件系列(x=0.00,0.05,0.10,0.20,0.30),测试其阻-湿特性,从中获得了具有良好特性参数的湿敏陶瓷及其主要工艺条件(x=0.10,1350℃/1h),阻-湿特性在工作湿度范围内(相对湿度RH=32.8％～93.6％)的平均灵敏度S=5×104kΩ/RH(％),线性相关因子r=0.998,响应时间τ=110s,湿滞低于4％,湿敏选择性良好:对H2,CH4,CH2=CH2,CH3CH=CH2,CO,C6H6和CH3CH2OH(g)七种气体具有抗干扰性能.应用SEM,AFM及XRF对陶瓷的显微结构和元素含量进行测定,确定了陶瓷的显微组织,晶粒尺寸,晶相结构,表面粗糙度和全元素分析.讨论了掺镧改性的可能机理:La3+不等价取代Ba2+,引起Ti4+捕获一个自由电子而变价为Ti3+,该电子在适宜的陶瓷显微结构下受水分子影响易于进入导带,使掺镧钛酸钡得以半导化,半径较小的La3+取代半径较大的Ba2+,则降低四方晶相的晶格畸变度δ,即晶轴比c/a变小,使四方晶格的不对称性及各向异性降低,从而减少陶瓷烧结后冷却过程中内应力引起的破裂.
- 刘静波王智民韩基新
- 关键词：改性钛酸钡
- 二元过渡金属氧化物界面结构的研究(Ⅱ):应用FT-IR及DSC方法表征非晶相结构被引量：2
- 2002年
- 继前文之后,应用FT-IR及DSC方法进一步研究了五种二元过渡金属氧化物体系,即含0～100Wt％MoO3的MoO3-Fe2O3,MoO3-V2O5,MoO3-TiO2（锐钛矿）,MoO3-WO3及 MoO3-ZrO2在界面上非晶相分散的结构。根据FT-IR光谱及其差谱的原始数据,首次报导了界面上新生的非晶相物种的特征吸收谱带,并将其与键价结构相关联。DSC热分析证明,组分氧化物在固相热反应中的放热峰及吸热峰与非晶相分散的微晶及盐类复合氧化物或固溶体的形成有关,其中包括晶格畸变和瓦解、熔化、烧结或表面化学反应等机理有关。
- 王智民李永战韩维屏
- 关键词：FT-IR傅里叶变换红外光谱差示扫描量热法微晶
- 二元过渡金属氧化物界面结构的研究(Ⅲ):半导体气敏性能及邻二甲苯选择性氧化制苯酐的催化活性
- 2002年
- 导电性能测试证明,这些二元氧化物属于N-型半导体,其电阻在邻二甲苯气氛中明显减小,即具有对邻二甲苯的气敏效应,其灵敏度在化学吸附的初期阶段与邻二甲苯蒸气浓度呈线性关系。催化选择性及转化率测定证明,MoO3-V2O5,MoO3-TiO2及MoO3-WO3体系对于邻二甲苯选择性氧化为苯酐,具有催化活性,但MoO3-ZrO2体系没有催化活性。非晶相分散的MoO3及V2O5对该反应的促进作用较为显著,尤其当组成接近于分散阈值时,选择性最佳。MoO3-Fe2O3体系则对甲醇氧化为甲醛具有催化活性。
- 王智民张艳熹韩维屏
- 关键词：苯酐催化活性邻二甲苯甲醇
- MoO_3-V_20_5,MoO_3-TiO_2(锐钛矿型),MoO_3-WO_3和MoO_3-ZrO_2界面过渡层的非晶相结构被引量：2
- 1991年
- 应用FT-IR光谱及其差谱、DSC热分析以及催化选择性实验研究了不同配比的MoO_3-V_2O_5,MoO_3-TiO_2(锐钛矿型),MoO_3-WO_3和MoO_3-ZrO_2四种体系经不同温度焙烧后,界面过渡层非晶相分散的非单层结构及催化性能。FT-IR光谱及其差谱上出现了非晶相的特征吸收峰,并将其逐个与分子结构关联。DSC证明,在高于焙烧温度的升温扫描范围内(500～720℃),过渡层呈热介稳态,放热峰的出现与固熔体的形成及晶格畸变有关,但不存在表面及体相化学反应。以邻二甲苯选择性氧化制酸酐作为催化性能的反应探针,测定了转化率和选择性,表明非晶相分散的MoO_3和V_2O_5对反应有利,当配比处于分散阈值附近时选择性最佳。结合前文结果讨论了过渡层的非晶相分散机理和八面体非单层模型。
- 王智民李永战
- 关键词：分散阈值
- 半导体型Mo－Fe二元氧化物催化剂的研制被引量：1
- 1996年
- 通过共沉淀法和进一步焙烧制得Ｍｏ－Ｆｅ二元氧化物。经ＸＲＤ定性分析表明，它们是由含量不同的Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３和ＭｏＯ３所组成。利用固定床反应器研究了Ｍｏ－Ｆｅ氧化物／载体催化剂对甲醇氧化制甲醛的催化性能。对二元Ｍｏ－Ｆｅ氧化物进行了气体敏感性能测试，发现对甲醇具有较高的灵敏度，对氧气的灵敏度较低。其中。
- 张艳熹王智民
- 关键词：甲醇甲醛二元氧化物催化剂
- 共溶-水凝胶法研制MgO稳定化纳米晶ZrO_2被引量：2
- 1998年
- 以聚乙二醇为分散剂，分别使用工业纯和分析纯氯氧化锆为原料对比，以不同配比的ＭｇＯ为稳定剂，研制出在室温下完全稳定为四方晶相的纳米晶ＺｒＯ２。ＸＲＤ证明在６００℃焙烧２ｈ，ＭｇＯ配比应不低于３．５９ｍｏｌ％，不同配比不同焙烧温度（４５０、６００、８００℃）的试样原始晶粒尺寸在１４～１９ｎｍ之间，应用热失重（ＴＧ）和扫描电镜（ＳＥＭ），对不同工艺条件与性能的关联进行了表征，确定了适宜的焙烧温度（６００℃），远低于现行温度（８００～８５０℃）；证明团粒为软团聚的多晶粉末，６００℃焙烧２ｈ的软团聚颗粒最大粒度为８５μｍ。此项工作未见前人报导。
- 张新刘静波王智民王智民
- 关键词：纳米晶氧化镁氧化锆陶瓷
