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文献类型

  • 3篇期刊文章
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领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇贫血
  • 2篇CD55
  • 2篇CD59
  • 1篇蛋白尿
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
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  • 1篇障碍性贫血

机构

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海市嘉定区...

作者

  • 4篇王枕亚
  • 3篇樊绮诗
  • 3篇曹文俊
  • 2篇石厚荣
  • 1篇吴华成
  • 1篇郭红梅
  • 1篇林佳菲
  • 1篇陆盈
  • 1篇孙宏斌
  • 1篇谈意隽
  • 1篇彭奕冰
  • 1篇季育华
  • 1篇陆盈

传媒

  • 2篇诊断学理论与...
  • 1篇检验医学
  • 1篇第二届世界华...

年份

  • 2篇2005
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
CD55/CD59缺陷检测及其在阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断中的意义被引量:10
2004年
目的:应用外周血红细胞CD55和CD59的检测并结合相关检验,建立有效的诊断和鉴别诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的实验体系。方法:运用流式细胞术检测10例PNH患者外周血红细胞和粒细胞的CD55和CD59,并分别对缺陷红细胞作激光散射分析(FS)及FS/CD55和FS/CD59双参数分析,结合溶血性贫血(溶贫)相关其他检验,作出PNH诊断。结果:5例PNH发作期患者酸溶血试验呈阳性,CD55和CD59缺陷红细胞在流式细胞术检测中具有特征性的改变;5例PNH缓解期酸溶血试验等无明显改变,患者外周血CD55和CD59缺陷红细胞的数量较少。运用流式细胞术分别作红细胞FS/CD55和FS/CD59双参数分析,发现CD59缺陷与红细胞FS具有相关性。正常红细胞与缺陷红细胞的FS分布存在明显差异。部分再生障碍性贫血患者外周血也存在PNH样细胞,但FS/CD59检测结果与PNH患者具有不同特征。结论:流式细胞术检测外周血红细胞CD55和CD59缺陷结合溶血性贫血的常规检验可对PNH作出较明确的诊断和鉴别诊断。
曹文俊王枕亚石厚荣陆盈樊绮诗
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿再生障碍性贫血CD55CD59流式细胞术红细胞
生存素检测在膀胱癌实验诊断中的意义被引量:3
2005年
目的:检测膀胱癌患者血液和尿液细胞中生存素(survivin)基因的表达并评价其临床意义。方法:取40例膀胱移行细胞癌患者(TCC组)、19例其他泌尿系统疾病患者(对照组)和20名健康成人(正常人组)的外周血和新鲜尿液,以实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测外周血有核细胞及尿液脱落细胞中生存素基因的表达,并检测甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因的表达作为对照。结果:TCC组患者外周血生存素25例阳性(62.5%),对照组和正常人组均为阴性;尿脱落细胞检测结果示TCC组28例阳性(70.0%),对照组仅2例阳性(10.5%),而正常人组均为阴性。TCC组阳性率与其他2组差异有显著性(P<0.01),而在不同病理分级的TCC患者的阳性率无统计学差异(P>0.05)。合并分析血液和尿液中的生存素检测结果对TCC的总检出率达87.5%,对TCC组Ⅱ级和Ⅲ级的检出率(96.6%)显著高于Ⅰ级(63.6%)(P<0.05)。结论:生存素基因在膀胱癌患者血液和尿液细胞中重新表达,运用实时RT-PCR法测定血液和尿液细胞中生存素表达具有较好的肿瘤特异性,可作为一种新的检测膀胱癌的无创性方法。
徐锋曹文俊吴华成王枕亚林佳菲樊绮诗
关键词:生存素移行细胞癌膀胱外周血
CD55/CD59缺陷检测及其在PNH诊断中的意义
PNH患者体内同时存在正常和缺陷二个红细胞群体且缺陷红细胞多呈克隆生长.近年研究发现所有PNH异常细胞都缺乏某些细胞膜表面蛋白如CD55和CD99,这些蛋白在生理情况下都通过一种糖脂类复合体锚定在细胞膜表面.患者体内异常...
曹文俊王枕亚石厚荣陆盈樊绮诗
关键词:CD55CD59造血干细胞异常溶血性贫血
文献传递
肿瘤坏死因子α启动子基因多态性与巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的关系被引量:1
2005年
目的探讨血清肿瘤坏死因子α(TNFα)水平及TNFα启动子基因多态性与巨细胞病毒(CMV)感染所致婴儿肝炎综合征(NHS)的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清TNFα水平,同时应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TNFα启动子基因多态性。结果在NHS患儿中,TNFα基因启动子区-308 G-A单碱基突变频率明显高于健康人群(P<0.01),在NHS患儿母亲中的突变频率也明显高于健康人群(P<0.01),在NHS患儿与NHS患儿母亲中的突变频率差异无显著性。NHS患儿血清TNFα水平[(1 164.00±576.00)pg/m l]显著高于正常同龄婴幼儿[(5.22±2.24)pg/m l,P<0.001];NHS患儿母亲血清TNFα水平[(822.60±506.00)pg/m l]显著高于正常健康成年人[(14.90±8.20)pg/m l,P<0.001],各组内TNFα基因型间TNFα水平比较差异均无显著性(P>0.05)。结论TNFα的基因启动子区-308单碱基多态性可能与NHS的易感性、发病及致病相关。
彭奕冰王枕亚孙宏斌张王月谈意隽郭红梅季育华
关键词:肿瘤坏死因子ΑNHS基因多态性
共1页<1>
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