王根宝
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 丙氨酰-谷氨酰胺注射液与载体输液的配伍稳定性研究
- 目的：评价丙氨酰-谷氨酰胺注射液与可配伍输液的稳定性。方法：将丙氨酰-谷氨酰胺注射液分别加入生理盐水、5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、果糖、林格氏液、复方氨基酸以及含多种微量元素的复方氨基酸注射液中，室温下、6...
- 诸敏王根宝
- 关键词：药物配伍稳定性分析
- 文献传递
- 低分子肝素口服制剂的国内外研究进展被引量：10
- 2010年
- 目的综述低分子肝素口服给药的国内外研究进展。方法对近十年来国内外发表的具有代表性的相关文章进行分析、整理和归纳。结果低分子肝素被制成胶囊、脂质体、微乳等制剂后,口服吸收增加,抗凝抗栓作用增强,作用时间延长,安全性提高。结论低分子肝素口服制剂有望成为高效安全的抗血栓新制剂。
- 诸敏李立安王根宝
- 关键词：低分子肝素制剂口服
- miR-124靶向ZEB2对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响被引量：2
- 2022年
- 目的观察miR-124表达变化对肝癌细胞增殖,凋亡,迁移和侵袭的影响及其机制。方法检测HepG2中miR-124、ZEB2的表达变化。分别采用CCK-8、流式细胞术、Edu和Transwell技术检测miR-124与ZEB2表达变化对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。双荧光素酶和靶基因预测miR-124与ZEB2的靶向关系;Western blot检测其对增殖、凋亡、迁移和侵袭相关蛋白表达影响。结果miR-124在HepG2细胞中的表达低于正常肝细胞L-02;而ZEB2与miR-124呈相反的趋势。生物信息学预测和双荧光素酶的结果表明,ZEB2的表达与miR-124表达负相关。与对照组相比,过表达miR-124和沉默ZEB2明显抑制细胞增殖活性、迁移和侵袭能力;沉默miR-124和过表达ZEB2明显促进细胞增殖活性、迁移和侵袭能力。Western blot结果显示,过表达miR-124和沉默ZEB2明显促进Bax蛋白表达和抑制Bcl-2、PCNA、MMP2和MMP9蛋白表达水平;沉默miR-124和过表达ZEB2则相反。结论miR-124可负向调控ZEB2抑制肝癌细胞增殖,迁移和侵袭的影响。
- 方卉杨俊发姚瑶蒋启路正东王根宝
- 关键词：增殖HEPG2迁移
- 大鼠肝微粒体睾酮羟化酶系列体外诱导模型的建立
- 目的:本试验旨在建立大鼠肝细胞原代培养中肝微粒体睾酮羟化酶系列睾酮7α-羟化酶(CYP2A1)、睾酮16β-羟化酶(CYP281/2)、睾酮2α、16α-羟化酶(CYP2C11)和睾酮6β-羟化酶(CYP3A1/2)体外...
- 张呈菊顾性初钱蓓丽王根宝
- 文献传递
- 大鼠肝微粒体睾酮羟化酶系列体外诱导模型的建立
- 目的:本试验旨在建立大鼠肝细胞原代培养中肝微粒体睾酮羟化酶系列睾酮7α-羟化酶(CYP2A1)、睾酮16β-羟化酶(CYP2B1/2)、睾酮2α、16α-羟化酶(CYP2C11)和睾酮6β
- 张呈菊顾性初钱蓓丽王根宝
- 文献传递
- rh-EGF对恒河猴肝细胞色素P450s的影响
- 2002年
- 目的 :研究重组人表皮生长因子 (recombinanthumanepidermalgrowthfactor,rh EGF)对恒河猴肝细胞色素P4 5 0s同工酶活性的影响。方法 :恒河猴口服rh EGF 16 ,32 ,16 0 μg·kg-1·d-1,qd ,连续给药 2 6周 ,于停药时及停药 8周后 ,各解剖一半动物 ,制备肝微粒体 ,进行肝细胞色素P4 5 0s总量、肝微粒体蛋白含量测定 ,用荧光分光光度法和HPLC法进行肝细胞色素P4 5 0s同工酶中 7 乙氧基试卤灵脱乙基酶 (CYP1A1)、香豆素 7 羟化酶(CYP2A6 )、甲苯磺丁脲羟化酶 (CYP2C8/ 9)、S (+) 美芬妥英羟化酶 (CYP2C19)、丁呋洛尔 1 羟化酶 (CYP2D6 )、氯唑沙宗羟化酶 (CYP2E1)比活性测定。结果 :给药 2 6周和停药 8周后 ,rh EGF对恒河猴肝细胞色素P4 5 0s总量、微粒体蛋白含量无明显影响 ,肝细胞色素P4 5 0s同工酶 (CYP1A1,CYP2A6 ,CYP2C8/ 9,CYP2C19,CYP2D6 ,CYP2E1)活性无显著变化。结论 :本试验建立的恒河猴肝细胞色素P4 5 0s测定方法快速、简便 ,可广泛用于药物开发早期以及预测药物间相互作用和药物毒性的研究等。rh EGF对恒河猴肝P4 5
- 张呈菊马璟顾性初钱蓓丽王根宝
- 关键词：重组人表皮生长因子恒河猴同工酶荧光分光光度法高效液相色谱法
- 氨基酸分析仪法测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量及输液配伍的稳定性被引量：12
- 2011年
- 目的建立茚三酮柱后衍生化氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺含量的方法,以评价丙氨酰-谷氨酰胺注射液与配伍输液的稳定性。方法根据丙氨酰-谷氨酰胺与茚三酮反应后溶液在570nm处有最大吸收的原理,用氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量。将丙氨酰-谷氨酰胺注射液以1:5体积比分别与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%果糖注射液、乳酸林格液、复方氨基酸注射液以及含多种微量元素的复方氨基酸注射液配伍,室温下,6h内检查性状以及含量的变化。结果丙氨酰-谷氨酰胺在1～20mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.997 9),低、中、高3种浓度的回收率分别为94.5%、97.6%和98.7%;RSD分别为0.52%、0.10%和0.06%。丙氨酰-谷氨酰胺注射液分别与上述各组输液配伍后,6h内外观未见明显变化;0～6h复方氨基酸注射液、5%葡萄糖注射液分别与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍,丙氨酰-谷氨酰胺的含量变化无显著差异(P>0.05);其余各组输液与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍后,组间差异非常显著(P<0.01)。结论该法操作简单,分离度良好,结果准确可靠,可用于丙氨酰-谷氨酰胺的含量测定。丙氨酰-谷氨酰胺注射液的最佳载体为5%葡萄糖注射液和复方氨基酸注射液。
- 诸敏王根宝沈汶华
- 关键词：配伍稳定性
- 人肝细胞色素P450 2C8/9、2E1比活性测定被引量：4
- 2002年
- 目的 建立甲苯磺丁脲羟化酶 (CYP2C8/ 9)和氯羟苯口恶唑 6 羟化酶 (CYP2E1)比活性的测定方法 ,为深入研究CYP45 0在药物代谢中的作用奠定基础。方法 从成人肝细胞中提取微粒体 ,测定其蛋白含量 ,以甲苯磺丁脲、氯羟苯口恶唑为底物 ,用HPLC以梯度洗脱法测定其代谢产物羟基甲苯磺丁脲及 6 羟基氯羟苯 口恶唑生成量 ,据此计算人肝细胞色素P45 0 (CYP45 0 )同工酶甲苯磺丁脲羟化酶 (CYP2C8/9)和氯羟苯 口恶唑 6 羟化酶 (CYP2E1)比活性。结果 于不同时间反复测定的CYP2C8/ 9、CYP2E1比活性无差异。结论 CYP2C8/ 9、CYP2E1的测定方法较为简单、稳定、重复性好 ,可用于新药筛选、安全性评价及肝脏病理学、毒理学研究。
- 马璟钱蓓丽顾性初杨炳华王根宝
- 关键词：人肝微粒体细胞色素P450
- 大鼠肝微粒体睾酮羟化酶系列体外诱导模型的建立
- 2003年
- 张呈菊顾性初钱蓓丽王根宝
- 关键词：肝微粒体苯巴比妥地塞米松
