王雪超
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：临淄区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结扎子宫动脉上行支在剖宫产术中出血的应用
- 2006年
- 王雪超张少娟
- 关键词：结扎术剖宫产术失血
- 巨大儿1523例临床分析被引量：4
- 1998年
- 巨大儿１５２３例临床分析王福玲１刘佩秋１王雪超２我院１９８６年７月～１９９６年６月分娩巨大儿１５２３例，现回顾分析如下。１临床资料１．１一般资料在我院分娩足月单胎１５０１４例，其中巨大儿１５２３例（１０．１４％），正常体重儿１４８６９例，低体重儿１４...
- 王福玲刘佩秋王雪超
- 关键词：巨大儿
- 会阴侧切口可吸收线缝合2000例临床观察被引量：1
- 2005年
- 王雪超
- 关键词：缝线
- 6060例新生儿遗传性耳聋基因筛查结果分析被引量：7
- 2020年
- 目的通过遗传性耳聋基因筛查了解临淄地区新生儿常见的遗传性耳聋基因突变类型、突变率。方法采集6060例出生3~7 d充分哺乳的新生儿足底血血斑,提取基因组DNA,使用高通量测序技术检测18个耳聋基因的100个位点。结果共发现404例耳聋基因突变,突变携带率为6.67%。单基因杂合突变391例,其中GJB2突变携带者157例,携带率为2.59%;SLC26A4突变携带者169例,携带率为2.79%;GJB3突变携带者18例,携带率为0.30%;线粒体耳聋相关基因突变携带者46例,携带率为0.76%;MYO7A突变携带者1例,携带率为0.02%。两个及以上位点突变者13例,携带率为0.21%,其中,GJB2基因c.299-300delAT纯合突变1例,GJB2基因c.235delC/c.299-300delAT复合杂合突变1例、双杂合突变10例,以及罕见的GJB2/SLC26A4 c.235delC/c.299-300delAT/c.2168A>G三个位点突变1例;GJB2基因c.299-300delAT纯合突变、GJB2基因c.235delC/c.299-300delAT复合杂合突变、c.235delC/c.299-300delAT/c.2168A>G三个位点突变均来自新生儿父母双方。6060例新生儿中,56例未通过听力筛查;生后6个月确诊听力异常12例,携带耳聋基因8例,其中GJB3基因突变3例、GJB2基因突变4例、SLC26A4基因突变1例。结论临淄地区6060例新生儿耳聋基因突变携带率为6.67%,以4个常见耳聋基因(GJB2、SLC26A4、GJB3、线粒体基因)单基因杂合突变为主,两个及以上基因位点突变较少。随访证实听力异常患儿耳聋基因携带者占66.67%;对于耳聋基因突变携带者建议健康用耳、预防为主。
- 王雪超李雨雨崔玉晗郭志华王盛
- 关键词：新生儿耳聋基因高通量测序
- 晚期产后出血234例临床分析被引量：8
- 2006年
- 王雪超张少娟魏振华
- 妊娠晚期疤痕子宫隐性破裂12例分析被引量：1
- 2005年
- 王雪超张少娟
- 关键词：妊娠末期子宫破裂
- 羊水及血清中甲胎蛋白在正常与异常妊娠中测定的意义被引量：2
- 1999年
- 对２２９例妇女进行羊水及血清中甲胎蛋白（ＡＦＰ）测定的数值，方法简单、可靠，检出异常者７例，其中无脑儿４例、脊柱裂１例、双胎和死胎各１例。首先用敏速简血清甲胎蛋白一步法测验，检测阳性者，再查羊水中ＡＦＰ数值，结果对异常胎儿经过临床引产证实胎儿畸形，这在临床上对优生优育、防止畸形的出生具有重要意义。
- 丁萍王雪超张爱青孙玉萍
- 关键词：羊水血清甲胎蛋白妊娠期畸形异常妊娠
- 未足月妊娠胎膜早破196例分析
- 2006年
- 王雪超张少娟
