田利光
- 作品数：73 被引量：291H指数：10
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学更多>>
- 安徽农村地区HIV感染者和幼儿园儿童蓝氏贾第鞭毛虫感染情况及其基因型被引量：8
- 2016年
- 目的了解和比较安徽农村地区人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者和幼儿园儿童中蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)感染情况及其基因型。方法2015年4月24日至5月9日收集安徽农村地区某艾滋病治疗点登记在册的HIV感染者及当地一家幼儿园所有儿童的相关信息,并采集粪样进行碘液染色及镜检。提取镜检阳性者的粪样DNA,采用巢式PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫磷酸丙糖异构酶(triosephosphate isomerase,tpi)基因并测序,通过BLAST、Clustal X 1.83和MEGA 6.0软件对基因序列进行同源性比较和系统发育分析。结果共调查HIV感染者127人和儿童125人,发现贾第鞭毛虫感染者4例,其中儿童3例,HIV感染者1例,感染率分别为2.40%(3/125)和0.79%(1/127),两者差异无统计学意义(P>0.05)。3例儿童感染者粪便为成形软便,无腹泻、腹痛等临床症状;1例HIV感染者粪便为稀便,且有明显腹痛、腹泻、乏力症状,体重下降明显。PCR检测结果显示,4例感染者粪样DNA扩增产物均在约500 bp处出现特异条带。测序结果显示,4例均感染蓝氏贾第鞭毛虫,其中HIV感染者2个重复样品的序列相似性为79%,与已报道的上海人源贾第鞭毛虫分离株(Gen Bank登录号:KF271445)相似性分别为79%、98%;3名儿童感染者的样本序列相似性达99%,与上海人源贾第鞭毛虫分离株相似性均为79%。以tpi基因构建的系统进化树结果显示,HIV感染者的蓝氏贾第鞭毛虫分离株为复合型集聚体A+B,3名儿童感染者分离株均为集聚体A;HIV感染者的集聚体A与3名儿童感染者分离株的同源性较高。结论安徽农村地区HIV感染者和儿童人群中存在蓝氏贾第鞭毛虫感染,HIV感染者的虫株基因型为复合型集聚体A+B,儿童的虫株基因型皆为集聚体A。
- 俞英昉吴秀萍储言红陈家旭田利光
- 关键词：人类免疫缺陷病毒感染者蓝氏贾第鞭毛虫分子特征
- 三苯双脒治疗钩虫感染效果被引量：5
- 2011年
- 目的了解三苯双脒治疗钩虫感染的效果。方法以横断面调查中发现的钩虫感染者为研究对象,随机分成实验组和对照组,分别给予三苯双脒和阿苯达唑治疗,观察两组钩虫感染转阴率及不良反应情况。结果共调查47例钩虫感染者,实验组23例,对照组24例。三苯双脒和阿苯达唑治疗钩虫感染转阴率分别为95.65%和95.83%,不良反应率分别为8.70%和8.33%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论三苯双脒治疗钩虫感染的疗效与阿苯达唑相仿。
- 田利光程国金汪峰峰郭俭蔡玉春汪天平陈家旭周晓农
- 关键词：钩虫三苯双脒阿苯达唑
- 云南腾冲人类免疫缺陷病毒携带者人芽囊原虫感染的流行病学特征及影响因素分析被引量：20
- 2018年
- 目的了解云南腾冲市人类免疫缺陷病毒(HIV)携带者人芽囊原虫感染的流行病学特征、基因型分布及影响因素。方法采用横断面调查的方法在云南省腾冲市某二级甲等医院收集HIV携带者的粪样,提取粪样人芽囊原虫DNA,PCR扩增人芽囊原虫小亚基核糖体RNA(SSU-RNA)基因,对PCR阳性者测序确认,并构建进化树进行基因分型。采用调查问卷收集研究对象基本信息,采用单因素和logistic回归分析HIV携带者人芽囊原虫感染的影响因素。结果共收集HIV携带者粪样324份。PCR结果显示,12份粪样扩增出人芽囊原虫SSU-RNA基因的目的条带,大小约1 100 bp,人芽囊原虫检出率为3.7%。进化树基因分型结果显示,ST1型、ST3型、ST4型、ST7型、ST12型人芽囊原虫感染者分别为3、2、3、3、1例。单因素分析结果显示,与HIV携带者人芽囊原虫感染有关的影响因素为日常饮用水类型(χ~2=4.398,P<0.05)、家中饲养家畜(χ~2=7.448,P<0.05)、经常性接触动物(χ~2=6.276,P<0.05)、CD4^+细胞计数(χ~2=4.414,P<0.05)和HIV-RNA病毒载量(χ~2=11.829,P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,日常直接饮用自来水(χ~2=6.595,P<0.05)、家中饲养家畜(χ~2=6.740,P<0.05)、CD4^+细胞计数≤500个/μl(χ~2=3.864,P<0.05)、HIV-RNA病毒载量>50 copies/ml(χ~2=9.561,P<0.05)是HIV携带者感染人芽囊原虫的危险因素。结论云南腾冲市HIV携带者人芽囊原虫感染率为3.7%,其基因分型有5型,日常直接饮用自来水、家中饲养家畜和免疫功能低下是HIV携带者感染人芽囊原虫的主要影响因素。
- 滕雪娇储言红翟铖铖俞英昉蔡玉春陈韶红艾琳田利光陈家旭
- 关键词：HIV/AIDS人芽囊原虫基因型影响因素
- 用于检测犬粪中细粒棘球绦虫的引物和探针及其试剂盒
- 本发明提供了一种用于检测犬粪中细粒棘球绦虫的引物，其上游引物的序列如SEQ ID No.1所示；下游引物的序列如SEQ ID No.2所示；还提供了一种用于检测犬粪中细粒棘球绦虫的探针，序列如SEQ ID No.3所示。...
- 陈家旭肖宁陈韶红艾琳陈木新田利光储言红卢艳蔡玉春吴秀萍俞英昉宋鹏陈海宁李浩
- 文献传递
- 一种原虫样本的染色方法
- 本发明提供了一种原虫样本的染色方法，包括一个配制溶液的步骤，所述的溶液包括聚乙烯醇固定液、三色染液和Masson三色染液，包括一个制作刮片标本的步骤，还包括一个染色的步骤。本发明应用相对低毒环保的聚乙烯醇固定液替代传统的...
- 郭俭陈家旭陈韶红田利光蔡玉春张永年李浩童小妹
- 我国包虫病报告病例数自回归移动平均模型预测研究被引量：6
- 2018年
- 目的采用自回归移动平均模型(Autoregressive integrated moving average,ARIMA)对全国(不含港、澳、台地区)包虫病月报告病例数进行预测,为包虫病的防控提供科学参考。方法通过SPSS 24.0软件,分别以2007-2015年和2007-2014年全国包虫病月报告病例数,分别建立最优的ARIMA模型,并进行模型比较。结果 2007-2015年全国包虫病月报告病例数的最优模型为ARIMA(1,0,0)(1,1,0)_(12),预测相对误差为-13.97%,AR(1)=0.367(t=3.816,P<0.001)、SAR(1)=-0.328(t=-3.361,P=0.001),Ljung-Box Q=14.119(df=16,P=0.590)。2007-2014年全国包虫病月报告病例数的最优模型为ARIMA(1,0,0)(1,0,1)12,预测相对误差为0.56%,AR(1)=0.413(t=4.244,P<0.001),SAR(1)=0.809(t=9.584,P<0.001),SMA(1)=0.356(t=2.278,P=0.025),Ljung-Box Q=18.924(df=15,P=0.217)。结论时间序列不同,所建立的预测模型可能不同。数据积累越多、预测时间越短、预测误差越小的情况还需得到进一步验证。模型的建立和预测应用是动态过程,需要不断根据积累的数据进行调整,但同时要充分考虑影响传染病报告病例数相关工作(普查和专项调查等)的影响。
- 谭恩丽王正峰周文策李石柱卢艳艾琳蔡玉春滕雪娇张顺先党志胜杨春利陈家旭胡薇周晓农周晓农
- 关键词：包虫病
- 应用PCR和体外培养技术诊断1例人芽囊原虫基因3型感染病例被引量：2
- 2015年
- 患儿,男,10岁,广西灌阳县人。2013年无明显诱因下出现不成形暗红色大便,量多,伴头晕,腹痛腹泻,至当地医院就诊,予止血,护胃,补液,输注悬浮红细胞等治疗后好转。2014年7月、8月均有类似发作史,于外院行胃镜检察未见上消化道明显异常,肠镜示回肠末端、回盲瓣黏膜炎症改变,病理诊断黏膜慢性炎症。2014年12月因腹痛、腹泻被上海市瑞金医院收治入院。查体：体温36.4℃,一般情况良好,神清，精神可，腹部无压痛。
- 俞英昉吴秀萍储言红张永年田利光
- 关键词：人芽囊原虫感染病例技术诊断体外培养PCR基因
- 我国艾滋病高流行地区HIV与肠道寄生虫合并感染研究
- 我国是寄生虫病流行较严重的国家,某些经济欠发达的农村地区寄生虫病的发病率仍然维持在较高水平,同时由于非法采供血等原因,我国中部的农村地区也是HIV流行严重的地区,因此HIV和寄生虫合并感染的情况可能大量存在。有关研究显示...
- 田利光
- 关键词：寄生虫巢式PCRCD4+T淋巴细胞隐孢子虫人芽囊原虫原虫
- 文献传递
- 应用FTA／PCR检测粪便中隐孢子虫的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立用FTA／PCR检测粪便中隐孢子虫的技术，并与常用的商业化的粪便DNA抽提试剂盒进行比较。方法选择经病原学检测已经确诊的隐孢子虫阳性和阴性粪便，分别采用FTA卡和商业化DNA抽提试剂盒抽提粪便样本中DNA，进行巢式PCR扩增，对PCR阳性产物进行测序并利用BLAST在NCBI上与GenBank数据库进行比对，做同源性分析，确定虫种。结果应用商业化DNA抽提试剂盒抽提DNA，无论是否反复冻融破壁，2个阳性对照样本扩增出目的片段，另3个阳性样本未扩增出特异性条带。样本纯化后应用FTA卡抽提DNA进行PCR检测，所有阳性粪样均扩增出830bp左右的目的片段，通过测序和比对，其中2个为贝氏隐孢子虫，1个为火鸡隐孢子虫。结论应用FTA进行粪便样本中隐孢子虫DNA的抽提方法具有简单有效、快速灵敏、准确可靠等特点，可以应用于粪便中隐孢子虫的检测。
- 田利光张小萍陈韶红刘琴郭俭蔡玉春陈家旭周晓农
- 关键词：隐孢子虫巢式PCR
- 肺孢子菌动物模型的建立及病原学和分子生物学检测技术研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立肺孢子菌动物模型,并对肺孢子菌病原学和分子生物学检测技术进行研究。方法 SD和Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,实验组大鼠皮下注射地塞米松,对照组皮下注射生理盐水。诱导8周后处死全部大鼠,收集其支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织,分别做涂片和肺印片,染色后镜检。用FTA卡采集所有大鼠的BALF进行PCR检测。对PCR产物进行测序,利用BLAST软件将测序结果与Gen Bank数据库中的鼠源性肺孢子菌进行比对,确定菌种。结果共采集肺组织标本和BALF各34份,病原学检测显示实验组总感染率为29.2%(7/24),对照组感染率为0;其中SD和Wistar大鼠实验组感染率分别为25.0%(3/12)和33.3%(4/12),差异无统计学意义(P=0.31);实验组SD大鼠肺印片和BALF肺孢子菌阳性检出率分别为25.0%(3/12)和16.7%(2/12),差异无统计学意义(P=0.34)。实验组Wistar大鼠肺印片和BALF肺孢子菌阳性检出率分别33.3%(4/12)和16.7%(2/12),差异无统计学意义(P=0.24)。用PCR方法共检测28份大鼠BALF样本,实验组阳性检出率为91.7%(26/28),对照组均为阴性。对PCR产物进行测序分析,发现其与Gen Bank已登录的大鼠源肺孢子菌(JX499145、GU133622、EF646865)的同源性均为100%。结论通过皮下注射地塞米松可以建立肺孢子菌动物模型,SD大鼠与Wistar大鼠在作为肺孢子菌动物模型的选择上无显著差别。在早期感染阶段,适宜用PCR法进行肺孢子菌检测,病原形态学检测漏检率高。
- 田利光艾琳储言红吴秀萍蔡玉春陈卓陈韶红陈家旭
- 关键词：肺孢子菌动物模型病原检测PCR检测
