田杨
- 作品数：3 被引量：22H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 山奈酚大鼠在体肠吸收研究被引量：14
- 2008年
- 目的研究山奈酚在大鼠肠道的吸收动力学。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果结扎胆管组与不结扎胆管组山奈酚吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2531h-1。山奈酚在高(800ng/mL)、中(150ng/mL)、低(75ng/mL)3个浓度下的吸收速率常数分别为0.1937h-1、0.1976h-1、0.3147h-1。山奈酚在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.2266h-1、0.1262h-1、0.1448h-1、0.1297h-1。山奈酚在含0.001g/mL、0.002g/mL、0.01g/mLtween-80的供试液中的吸收速率常数分别为0.1976h-1、0.2044h-1、0.0865h-1。结论胆汁排泄和胆汁分泌在本实验条件下不影响山奈酚的吸收;山奈酚在十二指肠的吸收最好;其吸收速率常数随药物浓度的增加而减小,提示其吸收并非简单的被动扩散,可能有转运载体的介导。增溶剂tween-80浓度对药物吸收有影响,0.01g/mL的tween-80能减少肠道对山奈酚的吸收。
- 田杨蒋学华于佳薛茵
- 关键词：山奈酚在体肠TWEEN-80
- LC-MS/MS测定人血浆中的盐酸伪麻黄碱被引量：1
- 2010年
- 目的采用LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸伪麻黄碱的血药浓度。方法血浆样品经液-液萃取,结合液-液反相萃取的方法处理,采用DiamonsilTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-10mmol·L-1醋酸铵(冰醋酸调pH4)(20∶80)为流动相,LC-MS/MS用正离子电喷雾离子源(ESI+)、离子选择通道为盐酸伪麻黄碱(m/z166→148)、磷酸可待因内标(m/z300→191)。结果盐酸伪麻黄碱血药浓度5.065～1.013×103ng·ml-1与检测信号具有良好的线性关系(r=0.9986),最低定量浓度为1ng·ml-1。低、次低、中、高浓度的盐酸伪麻黄碱的萃取回收率分别为86.86%±5.8%、95.24%±4.31%、96.91%±1.75%、92.60%±7.79%;内标的萃取回收率为86.24%±3.86%。盐酸伪麻黄碱的日内、日间RSD均小于11.7%。结论所建方法适用于盐酸伪麻黄碱的生物等效性及药物动力学的研究。
- 谈斐蒋学华任静张岩兰轲王凌田杨
- 关键词：盐酸伪麻黄碱磷酸可待因血药浓度
- HPLC测定大鼠血浆中的山奈酚被引量：7
- 2008年
- 目的建立测定大鼠血浆中山奈酚的方法。方法以黄芩素为内标,无水乙醚为萃取溶剂,采用HPLC法,Shimm-pack VP-ODS柱为分析柱,乙腈-0.5%冰醋酸(33.3:66.7)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为370 nm,柱温为40℃。结果山奈酚0.050~5.301μg.ml-1与峰面积比(山奈酚/内标)的线性关系良好,最低定量限为0.020μg.ml-1,4种浓度的平均回收率为96.48%~108.33%,日内RSD≤7.39%,日间RSD≤5.88%,3种浓度的平均萃取回收率为93.67%、98.37%、101.83%。结论所建方法简单、灵敏、准确可靠,可用于山奈酚的药物动力学研究。
- 田杨蒋学华兰轲杨平
- 关键词：山奈酚高效液相色谱法
