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白秀峰

作品数:17 被引量:139H指数:7
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金辽宁省企业项目博士后基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇生物合成
  • 3篇诱变
  • 3篇离子
  • 3篇链霉菌
  • 3篇氨酸
  • 3篇产生菌
  • 2篇多糖
  • 2篇诱变育种
  • 2篇育种
  • 2篇铵离子
  • 2篇黑暗链霉菌
  • 2篇阿维
  • 2篇阿维菌
  • 2篇阿维菌素
  • 2篇安普霉素
  • 2篇AVERME...
  • 1篇单因子试验
  • 1篇定向选育
  • 1篇选育
  • 1篇疫苗

机构

  • 17篇沈阳药科大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇沈阳农业大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇辽宁科技大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 17篇白秀峰
  • 8篇何建勇
  • 5篇张怡轩
  • 4篇田威
  • 2篇王晓伟
  • 2篇李相丰
  • 2篇徐丽
  • 2篇纪明山
  • 2篇赵国屏
  • 1篇王翔林
  • 1篇陈炜
  • 1篇姜卫红
  • 1篇焦瑞身
  • 1篇刘郁
  • 1篇刘玉梅
  • 1篇易大为
  • 1篇宾文
  • 1篇陈艺虹
  • 1篇来彩霞
  • 1篇金志坤

传媒

  • 8篇沈阳药科大学...
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇微生物学杂志

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利福霉素中氯仿不溶物的研究
1995年
本文通过对氯仿不溶物的性质和利福霉素生产工艺的研究,找出了影响氯仿不溶物的工艺环节,并提出了改进方法.获得了较好的结果.
王翔林姚雅丽白秀峰刘景飞
关键词:利福霉素
铵离子在麦白霉素生物合成中的调节作用
1996年
本文报道用生米卡链霉菌(S.mycarofaciers)四川变种的突变株研究铵离子在麦白霉素生物合成中的调节作用。在合成培养基和复合培养基中加入不同浓度的铵离子,对麦白霉素的生物合成显示不同程度的抑制作用,同时表明铵离子抑制分支氨基酸的降解是它调节麦白霉素生物合成的主要调节位点。在合成培养基中,铵离子对抗生素生物合成的调节作用似乎与培养基中糖浓度有关。
白秀峰王聚刘扬
关键词:麦白霉素铵离子生物合成
安普霉素的生物合成:辛二糖C7′-N上甲基的甘氨酸来源被引量:1
2006年
安普霉素是一类结构特殊的氨基糖苷类抗生素,其分子中含一个稀有的辛二糖结构单元.迄今为止,尚无关于安普霉素生物合成途径及其前体化合物的完整报道.研究发现,向发酵培养基中添加甘氨酸和丝氨酸均可以出现在菌体生长保持基本不变的情况下促进抗生素产量的现象,表明甘氨酸和/或丝氨酸可能参与了安普霉素的合成.[2-13C]甘氨酸示踪实验的核磁共振(NMR)检测结果表明,甘氨酸专一地掺入安普霉素辛二糖环C7′-N甲基.同时发现,菌体胞内的S腺苷甲硫氨酸(SAM)水平上升与外加甘氨酸的量呈正比,但是甲硫氨酸的加入会抑制安普霉素的合成.据报道,甲硫氨酸对结构中含有甲基取代基的抗生素,如对rapamycin的生物合成中转甲基过程有抑制作用.由此推测,尽管甲硫氨酸本身对抗生素产量呈抑制作用,甘氨酸仍然可能通过甲硫氨酸循环提供甲基.此外,[2-13C,15N]丝氨酸的示踪实验结果表明丝氨酸也可能作为安普霉素的限制性前体物参与了NH2的合成.
许铭翾朱颖旻金志坤武慧渊李相丰杨蕴刘焦瑞身姜卫红吴厚铭田威白秀峰赵国屏
关键词:黑暗链霉菌安普霉素^13C-NMR
香菇生理活性物质的研究被引量:3
1996年
通过对香菇液体发酵培养配方的优化处理,提取胞内和胞外物质成份——多糖、蛋白质、核酸等,并做了定量分析。结果表明:优化配方胞内和胞外多糖总含量为4.5g/L 发酵液。紫外吸收分析证明50%沉淀物中除多糖外,还有多不饱和化合物,初步认定是水溶性木质素。
项勇陈艺虹张虎侯宝峰白秀峰白秀峰项存悌
关键词:香菇生理活性多糖水溶性木质素
安普霉素生物合成途径的研究被引量:12
2002年
安普霉素产生菌黑暗链霉菌 (S.tenebrarius) 1- 16经亚硝酸胍 (NTG)、硫酸二乙酯 (DES)诱变筛选获得了生物合成阻断变株。微生物转化实验结果表明 2 -脱氧链霉胺 (2 - DOS)、巴龙霉胺和安普霉胺是安普霉素生物合成的中间体。阻断变株共合成实验结果明确了各阻断变株阻断位点间的关系及上述中间体在安普霉素生物合成中的衍生次序。依据以上实验结果 ,我们提出了安普霉素可能的生物合成途径。
李相丰何建勇田威韩果红白秀峰
关键词:安普霉素生物合成途径抗生素微生物转化
问号钩体外膜蛋白基因特征分析被引量:6
2004年
目的 钩体病是一种人畜共患的 ,由致病性钩体引起的世界范围内广泛流行的传染病 ,至今仍没有高效、广谱疫苗 ,因此预测和研究钩体外膜蛋白基因结构特征 ,有助于研制新疫苗。方法 使用NCBI/Blast,SwissProt/TrEMBL ,ProDom/Blast,Pfam ,ClustW诠释问号钩体赖型赖株全基因组ORF基因 ,对编码蛋白进行在线分析 ,并使用Bioedit软件进行氨基酸同源性比较分析。结果 获得了可能用于防治钩体病高效疫苗的外膜蛋白的基因特征信息 ,并对OmpL1、LipL36、LipL32、Li pL4 1、Qlp4 2进行了详细分析。 结论 本文通过对钩体外膜蛋白基因预测与功能分析 ,认为OmpL1、LipL36、LipL32、LipL4 1、Qlp4 2可作为疫苗开发的靶基因。
于洋郭晓奎张怡轩白秀峰赵国屏
关键词:外膜蛋白基因特征疫苗生物信息学
利用离子交换法提取L-异亮氨酸的研究被引量:3
1998年
利用离子交换法从L异亮氨酸发酵液中分离提取L异亮氨酸.考察了发酵液酸化pH值,不同浓度洗脱剂以及单柱与双柱串连吸附对L异亮氨酸分离提取的影响.确定了发酵液酸化pH低于25,双柱串连吸咐,用02mol·L-1NH4Cl01mol·L-1NH4OH复合洗脱剂洗脱的分离效果较好.提取总收率可达45%以上.
来彩霞陈炜白秀峰吕安国刘党生
关键词:异亮氨酸L-异亮氨酸离子交换法发酵液
氨甲酰-妥布霉素产生菌的高产菌株筛选被引量:7
1999年
以黑暗链霉菌Streptomycetenebrarius163为出发菌株,应用磁场、磁场复合吖啶橙、耐受氨甲酰妥布霉素、磁场复合耐受氨甲酰妥布霉素筛选得到5株高产菌株,经摇瓶发酵复筛后表明。
张怡轩白秀峰何建勇王明琳
关键词:妥布霉素黑暗链霉菌诱变菌株筛选
Strep tomyces averm it il is E107异常代谢产物的研究被引量:8
2001年
在 Streptomyces avermitilis的菌种选育过程中得到一系列的突变株 ,用 HPL C分析其次级代谢产物 ,发现菌株 E10 7不再产生 avermectin,而产生两个特异组分 E10 7a和 E10 7b,且发酵液具有抗真菌活性 ;应用溶媒萃取、薄层层析、HPL C等方法得到纯品 E10 7a和 E10 7b,通过对其紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱的解析 ,确定 E10 7a为 oligomycin A,E10 7b可能为 oligomycin
王晓伟何建勇白秀峰
关键词:AVERMECTINOLIGOMYCIN光谱分析大环内酯类
阿维链霉菌发酵培养基的优化被引量:2
2008年
通过优化发酵过程中培养基的组成使得阿维链霉菌的发酵单位及有效组分Bla含量提高。采用单因子试验法及均匀设计试验法分析各种营养成分及其配比对阿维链霉菌Co39-15发酵单位和有效组分Bla含量的影响。获得最佳的种子培养基和发酵培养基配方,发酵单位及有效组分Bla含量比原来的发酵水平分别提高了20%~30%、8%~10%。利用单因子试验法及均匀设计试验法对抗生素的发酵培养基进行优化,是一种快速、效果显著的方法。
张怡轩徐丽何建勇纪明山白秀峰
关键词:阿维链霉菌单因子试验
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