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秦锴

作品数:8 被引量:85H指数:4
供职机构:都江堰市人民医院更多>>
发文基金:成都市卫生局科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇直肠
  • 7篇结直肠
  • 5篇直肠癌
  • 5篇结直肠癌
  • 5篇肠癌
  • 3篇化疗
  • 3篇吉奥
  • 2篇直肠腺瘤
  • 2篇术前
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期结直肠癌
  • 2篇腺瘤
  • 2篇结直肠腺瘤
  • 2篇卡培他滨
  • 2篇辅助化疗
  • 2篇奥沙利铂
  • 2篇LOGIST...
  • 2篇LOGIST...

机构

  • 8篇都江堰市人民...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇石河子大学医...
  • 1篇云南省肿瘤医...
  • 1篇资阳市第二人...
  • 1篇郫县人民医院
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇眉山市第二人...

作者

  • 8篇秦锴
  • 3篇贺长林
  • 1篇何家赓
  • 1篇牛建华
  • 1篇木拉提
  • 1篇韩江琼
  • 1篇牛少雄
  • 1篇袁明
  • 1篇龚建平
  • 1篇王光红
  • 1篇黄国军
  • 1篇高超
  • 1篇陈云兰
  • 1篇付林

传媒

  • 4篇中国临床药理...
  • 2篇结直肠肛门外...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
FOLFOX4与5-FU/LV方案用于结直肠癌术后辅助化疗的远期疗效分析被引量:4
2015年
目的探讨结直肠癌根治术后行FOLFOX4与5-FU/LV辅助化疗方案的远期疗效。方法选择四川省眉山市第二人民医院2011年12月-2014年5月收治的63例结直肠癌根治术后患者为研究对象,根据化疗方案的不同将其分为试验组30例和对照组33例,其中对照组术后给予5-FU/LV辅助化疗,试验组术后行FOLFOX4方案化疗,两组患者至少接受4个周期的化疗方案。分析比较两组患者生存时间及化疗不良反应。结果两组患者随访12-40个月,中位随访时间为28.1个月。试验组中位生存时间为30.2个月,对照组为22.3个月,两组患者中位生存时间经Log-rank检验显示,试验组显著高于对照组(HR=1.87,95%CI:1.06-3.64,P〈0.05)。两组患者主要不良反应为1-2级胃肠道反应。结论 FOLFOX4化疗方案用于结直肠癌根治术后辅助化疗可显著延长患者中位生存时间,且不增加不良反应。
辜国军秦锴
关键词:结直肠癌辅助化疗
5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙与奥沙利铂化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量:22
2014年
目的:评价5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙(5-FU/LV)对比5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙与奥沙利铂( FOLFOX4)化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法对我院治疗的99例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,其中45例患者接受了5-FU/LV化疗方案,54例接受了FOLFOX4方案,比较2组患者临床疗效及化疗不良反应。结果 FOLFOX4组客观缓解率( ORR )为50.0%,显著高于5-FU/LV组(28.9%)( P<0.05)。5-FU/LV与FOLFOX4方案不良反应主要为粒细胞减少和胃肠道不良反应,2组患者Ⅲ~Ⅳ不良反应发生率差异无统计学意义( P>0.05)。结论 FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌客观缓解率较高,且不良反应发生率与5-FU/LV方案无明显差异。
韩江琼陈云兰秦锴牛义淳
关键词:结直肠癌化疗方案5-氟尿嘧啶
替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床研究被引量:32
2015年
目的评价替吉奥(S-1)与卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 80例晚期结直肠癌患者分为A组(40例)和B组(40例),A组:每天餐后分2次服用替吉奥胶囊80 mg·m-2,静脉滴注奥沙利铂120mg·d-1;B组:每天餐后分2次服用卡培他滨1000 mg·m-2,静脉滴注奥沙利铂120 mg·d-1,14 d为1个周期,共治疗3个周期。比较2组患者临床疗效和安全性。结果 A组客观缓解率(ORR)为35.0%,B组ORR为32.5%;2组患者1年生存率分别为52.5%和50.0%,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患者呕吐恶心发生率高于B组患者(P<0.05),其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05),所有患者未见Ⅳ度不良反应。结论替吉奥与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床疗效无明显差别,不良反应轻微。
黄国军王光红高超秦锴
关键词:结直肠癌奥沙利铂卡培他滨
替吉奥与卡培他滨术前新辅助化疗对结直肠癌外周血细胞角蛋20核糖核酸表达的影响被引量:6
2015年
目的评价替吉奥(S-1)与卡培他滨术前新辅助化疗对结直肠癌患者外周血细胞角蛋20核糖核酸(CK20mRNA)的表达影响及临床意义。方法收治我院行结直肠癌根治术患者87例,其中术前口服S-1者31例(替吉奥组),口服卡培他滨者26例(卡培他滨组),术前无化疗者30例(对照组),比较3组患者手术当日外周血CK20mRNA的表达水平及阳性率。结果替吉奥、卡培他滨和对照组外周血CK20mRNA阳性率分别为51.6%(16/31),46.2%(12/26)和83.3%(25/30),对照组CK20mRNA阳性率显著高于替吉奥与卡培他滨组(P<0.05),替吉奥与卡培他滨组间差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥、卡培他滨和对照组患者CK20mRNA表达水平分别为(0.15±0.11),(0.14±0.09)和(0.89±0.46),对照组显著高于替吉奥与卡培他滨组(P<0.05),替吉奥与卡培他滨组间差别无统计学意义(P>0.05)。结论结直肠癌患者术前口服替吉奥或卡培他滨可显著降低患者外周血CK20mRNA阳性率及拷贝数。
付林秦锴
关键词:卡培他滨结直肠癌
结直肠腺瘤发生危险因素的Logistic回归分析被引量:3
2013年
目的探讨结直肠腺瘤发生的危险因素。方法回顾性分析都江堰市人民医院2009年1月至2012年1月收治的303例行结肠镜检查的患者资料,镜下发现结直肠腺瘤者98例(观察组),正常者205例(对照组)。比较两组受试者的年龄、性别、吸烟史、体质量指数(BMI)及糖尿病、脂肪肝、高脂血症病史等临床体征有无差别,进一步应用Logistic回归分析结直肠腺瘤发生的独立危险因素。结果 Logistic回归分析结果显示:男性(OR:1.66,95%CI 1.21~2.37,P〈0.05)、年龄〉60岁(OR:1.48,95%CI 1.24~2.36,P〈0.05),BMI〉24(OR:2.22,95%CI 1.88~4.32)和脂肪肝(OR:1.88,95%CI 1.21~2.45,P〈0.05)是结直肠腺瘤发生的危险因素。结论年龄〉60岁伴有脂肪肝且超重的男性易患结直肠腺瘤。
秦锴贺长林刘峰
关键词:结直肠腺瘤LOGISTIC回归
结肠腺瘤发生危险因素的Logistic回归分析被引量:2
2013年
目的探讨影响结直肠腺瘤(Colorectaladenomas,CRA)发生的有关临床危险因素。方法回顾性分析我院2009年1月至2012年1月我科行结肠镜检查者303例,其中镜下发现CRA者98例,大致正常者205例。比较CRA(病例组)与大致正常者(对照组)年龄、性别、吸烟史、身体指数(BMI)、糖尿病病史等临床体征有无差别。应用Logistic回归方程分析CRA发生的独立危险因素。结果男性(OR:1.66,95%CI:1.21~2.37,P〈0.05)、年龄〉60岁(OR:1.48,1.24—2.36,P〈0.05),肥胖BMI〉24(OR:2.22,95%CI:1.88—4.32)和脂肪肝(OR:1.88,95%C1:1.21~2.45,P〈0.05)与结直肠腺瘤的发生有关。结论年龄大于60岁男性伴有脂肪肝且超重是结直肠腺瘤的危险因素。
秦锴贺长林刘峰
关键词:结直肠腺瘤LOGISTIC回归
术前希罗达化疗对结直肠癌患者外周血循环CK20mRNA的影响被引量:2
2014年
目的探讨术前希罗达化疗对结直肠癌患者外周血循环CK20mRNA影响及临床意义。方法四川都江堰市人民医院2011年10月至2013年10月收治的结直肠癌患者75例,随机分为试验组38例和对照组37例,试验组术前服用希罗达治疗1周后进行手术治疗,对照组给予安慰剂口服1周。手术日抽取两组患者外周静脉血10mL,采用real-timePCR的方法检测两组患者外周血CK20mRNA拷贝数有无差别。结果试验组希罗达口服1周后外周血CK20mRNA检测阳性21例(55%),对照组CK20mRNA检测阳性35例(95%),试验组CK20mRNA阳性率显著低于对照组(P<0.05);试验组CK20mRNA阳性患者其CK20mRNA相对含量显著低于对照组(P<0.05)。结论结直肠癌患者术前口服希罗达可显著降低患者外周血CK20mRNA阳性率及拷贝数。
秦锴贺长林刘峰
关键词:希罗达结直肠癌微转移CK20MRNA
替吉奥联合顺铂治疗进展期胃癌的疗效被引量:14
2014年
目的:评价替吉奥( S-1)联合顺铂治疗进展期胃癌的近期疗效及安全性。方法56例进展期胃癌患者分为治疗组和对照组,各28例。治疗组方案为S-160 mg bid,d1~d21;顺铂静脉滴注60 mg· m-2,d1~d3,4周为1个周期。对照组方案为静脉滴注奥沙利铂125 mg · m-2, d1;静脉滴注替加氟600 mg· m-2,d1~d5;静脉滴注亚叶酸钙120 mg· m-2,d1~d5,3周为1个周期。3个周期后评价2组疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的客观有效率分别为75.0%和42.9%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 S-1联合顺铂化疗方案一线治疗进展期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受。
袁明何家赓木拉提秦锴牛少雄牛建华龚建平
关键词:进展期胃癌化学治疗顺铂S-1
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