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程津培

作品数：150 被引量：329H指数：10
供职机构：清华大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：理学文化科学生物学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 8篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 86篇理学
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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 28篇离子
  • 15篇催化
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  • 12篇键能
  • 10篇热力学
  • 9篇手性
  • 9篇化合物
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  • 8篇氢
  • 7篇阴离子
  • 7篇离子基
  • 7篇晶体
  • 7篇晶体结构
  • 7篇反应机理
  • 7篇辅酶
  • 6篇氧化氮
  • 6篇取代基
  • 6篇苯基
  • 6篇N-
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机构

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  • 18篇清华大学
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  • 3篇科技部
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  • 1篇北京理工大学
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  • 1篇浙江大学
  • 1篇山西师范大学
  • 1篇中国人民大学
  • 1篇中国工程物理...
  • 1篇天津城市建设...
  • 1篇天津师范大学

作者

  • 148篇程津培
  • 21篇罗三中
  • 19篇朱晓晴
  • 17篇何家骐
  • 12篇鲁云
  • 12篇还振威
  • 9篇李鑫
  • 9篇王洪星
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  • 7篇李九远
  • 7篇夏炽中
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  • 4篇米江林
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  • 3篇谷文祥

传媒

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  • 3篇中国科技产业
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  • 1篇理论前沿
  • 1篇科学中国人
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  • 1篇科技导报
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年份

  • 3篇2023
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  • 1篇2018
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  • 12篇2008
  • 8篇2007
  • 5篇2006
  • 7篇2005
  • 12篇2004
  • 7篇2003
  • 6篇2002
  • 4篇2001
共 150 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
不对称双酸催化吲哚的Friedel-Crafts烷基化反应:抗衡阴离子调控对映选择性被引量：5
2014年
研究了双酸催化剂对吲哚和β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Friedel-Crafts烷基化反应.金属铟(III)盐和手性磷酸组成的双酸催化体系可以高效、高选择性地催化吲哚与β,γ-不饱和α-酮酸酯的Friedel-Crafts烷基化反应.简单改变铟(III)盐的抗衡阴离子从F-到Br-,就能使产物的构型发生反转,并同时获得相应的高产率(最高达98%)和高对映选择性(最高大于99%)的1,4-加成产物.
吕健秦岩程津培罗三中
关键词：FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
杂多酸负载的手性有机小分子催化剂及其制备方法与应用
本发明公开了杂多酸负载的手性有机小分子催化剂及其制备方法与应用。本发明杂多酸负载的手性有机小分子催化剂，手性有机小分子A通过酸碱离子对负载在杂多酸POM上，所述催化剂可表示为[A]<Sub>n</Sub>(POM)，其中...
罗三中李九远徐辉张龙程津培
文献传递
新型主体分子环肽的拟生物分子识别机制及驱动力的研究
程津培何家骐尹振明
双性识别。首次发现以胱氨酸为骨架的环肽通过酰胺羰基和氨基识别阳离子和阴离子，识别阳离子的能力依赖于阳离子的极化度，而阴离子却是氢键和极化度的双重作用。不对称识别。设计合成以杯芳烃为平台的环二肽，研究发现它们对活性生物小分...
关键词：
关键词：环肽分子组装
烟酰胺辅酶结构及反应机理若干物理有机化学问题
2003年
　　烟酰胺腺嘌呤二核苷三磷酸(烟酰胺辅酶NAD(P)H)是生命体内最重要的一种氧化还原酶(即氢转移酶)的辅酶,在生命体内直接担负着转移或传递负氢离子和电子给底物分子的职能.因此,烟酰胺辅酶一直是生物学家们和化学家们十分关注的一个明星分子.……
朱晓晴程津培
可逆电子转移反应循环伏安法的数字模拟
1997年
本文对可逆电子转移反应的循环伏安法进行了数字模拟，得到了不同情况下的伏安曲线，讨论了各种动力学参数对电流函数的影响．此外，数字模拟的结果与Nicholson理论计算的数据进行了比较．
郑子荣程津培
关键词：循环伏安法电子转移反应
NAD（P）H辅酶模型3—位羰基的电子效应的研究
1997年
鲁云程津培
关键词：NADHNAPH辅酶电子效应
NAD（P）H辅酶模型还原对苯二醌及其衍生物的基元反应热力学及其机理的…
1997年
鲁云程津培
关键词：NADHNAPH辅酶衍生物
二卤卡宾与羰基化合物反应的研究进展被引量：9
1996年
对近年来二卤卡宾与羰基化合物的反应机理研究进行了总结．指出二卤羰基Ｙｌｉｄｅ为反应的中间体，并对影响二卤羰基Ｙｌｉｄｅ的稳定性以及后续反应的因素如底物的立体效应、取代基的电子效应、Ｃａｐｔｏｄａｔｉｖｅ效应以及卤原子半径大小进行了讨论。
王洪星还振威张高举程津培
碳自由基和氮自由基热力学稳定性的研究被引量：3
1995年
建立了由溶液相热力学常数的测定估测气相均裂键能(BDE)的新方法。系统研究了取代苯乙腈系列和取代芳胺及缩氨脲系列的C—H键和N—H键的气相BDE,并由此得到自由基的相对稳定化能(RSE)。实验数据表明,上述各系列自由基均属于可被供电子基稳定化但被吸电子基去稳定化的“Class O”自由基。
程津培赵永昱还振威
关键词：自由基热力学稳定性
在全国名词委第四届委员会全体会议上的讲话1
2000年
程津培
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