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窦国华
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山东新华制药股份有限公司
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
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合作作者
于磊
山东新华制药股份有限公司
翟吉胜
山东新华制药股份有限公司
王剑平
山东新华制药股份有限公司
吴辉
山东新华制药股份有限公司
郑忠辉
山东新华制药股份有限公司
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作者
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窦国华
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制备达比加群酯中间体缩合物的杂质的草酸盐的方法
本发明属于药物化学领域,具体涉及一种制备达比加群酯中间体缩合物的杂质的草酸盐的方法。将氯甲酸正己酯、二氯甲烷、氢氧化钠、水加入反应瓶,加对氨基苯甲脒二盐酸盐固体,反应;反应完毕后加水,搅拌静置,分去水层;有机层蒸去二氯甲...
翟吉胜
郑忠辉
于磊
窦国华
翟光新
D-(+)-二对甲苯甲酰酒石酸的回收制备方法
本发明提供了D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸的回收制备方法,包括以下步骤:①蒸溶剂:将D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐粗品母液、D‑(+)‑二对甲苯甲酰酒石酸盐精品母液加入反应罐,减压蒸去溶剂异丙醇、甲醇,得D‑(+)‑二...
翟吉胜
赵春燕
窦国华
郭统山
于磊
文献传递
高纯度氟比洛芬酯的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及高纯度氟比洛芬酯的制备方法。所述高纯度氟比洛芬酯的制备方法,将氟比洛芬、乙酸‑1‑溴乙酯、溶剂、碳酸氢钾加入反应瓶中进行反应,对反应物进行水洗得到有机层,将有机层先进行低温减压蒸馏除去...
翟吉胜
郑忠辉
张红贞
郭统山
于磊
窦国华
董桂胜
王付荣
一种1,4-双[双(2-氰基乙基)氨基]丁烷的制备方法
一种1,4‑双[双(2‑氰基乙基)氨基]丁烷的制备方法,包括如下步骤:以苄基三甲基氢氧化铵做催化剂,1,4‑丁二胺和丙烯腈为原料,水为溶剂,经过反应、过滤、洗涤、干燥制得。本发明所用的催化剂苄基三甲基氢氧化铵投料量为1,...
吴辉
窦国华
王剑平
乔苗
于小萍
盐酸去甲曲马多的制备方法
本发明属于化学药物的制备技术领域,具体涉及盐酸去甲曲马多的制备方法。本发明所述的盐酸去甲曲马多的制备方法,包括以下步骤:将间溴苯酚II与保护剂III,在溶剂中反应,得到保护产物IV;向镁屑、溶剂中加入保护产物IV和溶剂的...
翟吉胜
张颖
窦国华
郑伟
张硕
一种氟呐普拉赞中间体的后处理纯化方法
本发明提供了一种制备用于胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎的治疗的化学药物氟呐普拉赞中间体1‑[5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基]‑N‑甲基甲胺化合物的后处理纯化方法;本发明提供了一种由...
朱连博
吴辉
窦国华
文献传递
一种布洛芬甲酯的制备方法
本发明提供了一种布洛芬甲酯的制备方法,包含如下步骤:1)将布洛芬加入到甲醇中,滴加氯化亚砜反应;2)水洗反应液,有机层减压蒸馏,得布洛芬甲酯;本发明的目的在于提供一种工艺稳定、操作简单、可操作性强、适合工业化的布洛芬甲酯...
翟吉胜
赵春燕
徐豪杰
于磊
窦国华
石军
孟庆彬
文献传递
盐酸西那卡塞晶型Ⅰ的制备方法
本发明涉及盐酸西那卡塞晶型Ⅰ,具体涉及一种盐酸西那卡塞晶型Ⅰ的制备方法。该方法是将盐酸西那卡塞与异丙醚混合,经升温至回流、降温、过滤、干燥制得。本发明工艺简单、操作稳定,工艺条件容易控制且成本较低,制得的产品纯度高。
王剑平
王付荣
窦国华
陈梅
文献传递
一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法
本发明提供了一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法,具体包括以下步骤:1、盐酸法舒地尔回流条件下溶于浓度为70%~95%乙醇中,溶剂用量为在回流条件下,可以全溶为宜;2、降温至0~5℃,析晶;3、过滤;4、40~60℃鼓风干...
吴辉
王剑平
朱连博
王付荣
窦国华
石军
文献传递
溴甲纳曲酮的制备方法
本发明属于药物合成领域,具体涉及一种溴甲纳曲酮的制备方法,以盐酸纳曲酮为起始原料,经3-羟基保护、溴甲基化,再脱保护、精制得溴甲纳曲酮。本发明工艺简单、科学合理、操作容易,得到的产品纯度高。
王剑平
贾健波
张艺欣
窦国华
卢维刚
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