管洪在
- 作品数：63 被引量：181H指数：8
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省卫生厅科技基金青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 弓状核损毁对小鼠ghrelin餐前分泌峰的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察损毁新生小白鼠弓状核后是否会引起血浆ghrelin水平的变化。方法取第12周正常对照小鼠和谷氨酸单钠(MSG)处理的小鼠,内眦取血,酶联免疫分析(EIA)法测血浆ghrelin水平;小鼠弓状核冷冻切片,甲酚紫染色观察尼氏体变化;取小鼠胃体黏膜组织,Westen blot检测proghrelin蛋白表达的变化。结果MSG处理组小鼠下丘脑弓状核尼氏体神经元数量明显少于正常对照组小鼠(t=5.21,P<0.01)。两组小鼠血浆ghrelin水平在禁食前后均有明显变化,但两组小鼠之间比较差异无显著性。与禁食前相比,禁食48 h后两组小鼠胃体黏膜组织中proghrelin蛋白表达水平明显升高,但禁食前后两组小鼠之间比较差异无显著性。结论下丘脑弓状核对MSG处理的小白鼠血浆ghrelin水平的调控并不是必需的。
- 管洪在李清春陈曦蒋正尧
- 关键词：弓状核GHRELIN小鼠
- 急性白血病病人白血病细胞Survivin基因的表达及其临床意义被引量：8
- 2007年
- 目的观察Survivin基因在急性白血病(AL)病人白血病细胞中的表达,并分析其与预后关系。方法应用RT-PCR方法检测62例不同时期AL病人白血病细胞Survivin mRNA的表达情况,以10例健康人作为对照。结果62例AL病人白血病细胞Survivin mRNA阳性表达率为72.58%。ALL细胞Survivin mRNA阳性表达率(76.5%)与ANLL细胞(71.1%)比较差异无显著性,二者均高于正常对照组(χ2=6.01、7.02,P<0.05)。初治和复发AL病人白血病细胞Survivin mRNA阳性表达率分别为78.95%、85.71%,明显高于对照组(2χ=12.77、9.77,P<0.05)。白血病细胞Survivin mRNA表达阴性者接受1个疗程化疗后骨髓缓解率(BMR)为77.78%,明显高于阳性表达者的31.03%(2χ=4.39,P<0.05)。结论Survivin基因表达在白血病细胞的增殖分化和(或)抗凋亡过程中发挥了重要作用,可能是导致AL细胞对化疗药物不敏感的原因之一,Survivin基因可作为靶向白血病治疗的一个潜在靶点。
- 刘建刚管洪在卢伟
- 关键词：SURVIVIN基因白血病聚合酶链反应
- 骨髓细胞形态学实验教学实践探索被引量：5
- 2009年
- 骨髓细胞形态学实验教学是医学检验专业的重要内容,通过更新教学理念、完善教学条件、改革教学环节、重组教学内容、建立考核制度等一系列的实验教学改革,提高了学生的综合素质,建立了新型师生关系,调动了教师教学的积极性,在培养高素质检验人才中发挥了重要作用。
- 赵新东管洪在吴春梅郭小芳
- 关键词：骨髓细胞形态学实验教学教学质量
- 黏着斑激酶在急性白血病患者中的表达及其临床意义（英文）
- 2017年
- 目的:观察黏着斑激酶(FAK)在急性白血病(AL)病人白血病细胞中的表达及临床意义。方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测50例AL病人白血病细胞FAK mRNA的表达水平,以10例健康人作为正常对照。收集病人骨髓细胞,用24 h常规培养方法制备染色体,采用R显带技术分析其染色体核型。结果:10名正常人骨髓单个核细胞(MNC)中FAK mRNA阳性表达率为20.0%,50例AL病人白血病细胞FAK mRNA阳性表达率为66.0%,明显高于正常对照组(χ~2=5.486,P<0.05);其中急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)病人FAK mRNA阳性表达率和表达水平均高于正常对照组(χ~2=4.436,P<0.05;t=7.985、5.595,P<0.05),但ALL与ANLL二者之间相比无显著性差异(χ~2=0.0299,P>0.05;t=2.009,P>0.05)。初诊和复发AL病人白血病细胞FAK mRNA阳性表达率和表达水平均明显升高,二者之间无显著性差异(P=1.000,t=1.010,P>0.05),但均高于正常对照组(χ~2=9.38,P=0.015;t=8.789,t=7.5756,P<0.05)。缓解组病人FAK mRNA阳性表达率和表达水平明显降低,均低于初诊组和复发组(χ~2=10.26,P<0.05;t=4.4359,t=7.822,P<0.05),而与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05,t=0.5879,P>0.05)。AL病人FAK mRNA的表达与染色体核型的异常改变具有一定的联系,异常核型检出组的表达率和表达水平明显高于未检出组(χ~2=5.82,t=6.72,P<0.05)。结论:FAK mRNA在白血病细胞中表达较高,且与疾病的转归相关。
- 阚玉玲管洪在周红岩
- 关键词：急性白血病黏着斑激酶
- 多发性骨髓瘤的治疗进展被引量：3
- 2010年
- 吕涛辛晓静管洪在
- 关键词：多发性骨髓瘤造血干细胞移植诱导疗法
- 378例白血病患者染色体核型分析及其临床意义被引量：5
- 2012年
- 目的探讨白血病患者染色体改变及其在诊断、治疗及预后判断中的意义。方法采用短期培养法制备骨髓细胞染色体标本,以R显带技术用显微镜对240例急性白血病(AL)患者、138例慢性粒细胞白血病患者(CML)进行常规染色体核型分析,每例患者分析10～20个中期分裂细胞,并动态观察部分患者病程进展中染色体核型的变化。结果 240例AL中核型异常182例,占75.83%,其中单纯数目异常占20.33%(37/182),以多倍体和非整倍体为主;结构异常113例,占62.08%,主要为特异性染色体重排且与分型有关。138例CML患者中Ph染色体阳性(Ph+)127例,占92.03%;其中90.55%(115/127)为典型易位,9.45%(12/127)为变异易位。127例Ph+患者中22例(13.39%)出现额外染色体,加速期和急变期额外染色体的检出率明显高于慢性期(P<0.05)。结论染色体核型分析对白血病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后判断具有重要意义。
- 张宗霞管延亮卢伟管洪在
- 关键词：PH染色体额外染色体核型分析
- P^(27)基因蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达
- 2001年
- 薛宏伟管洪在
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤基因表达NHL
- 肿瘤病人降钙素基因高度甲基化检测的临床意义被引量：2
- 2005年
- ①目的探讨降钙素(CT)基因的高度甲基化与肿瘤发生、发展的关系及其对肿瘤诊断、鉴别诊断及预后判断的价值.②方法从肿瘤组织和癌旁组织中提取微量DNA,采用限制性内切酶HapⅡ和多聚酶链反应技术,测定了103例肿瘤病人肿瘤组织和其中30例病人的癌旁组织CT基因的甲基化程度.③结果 30例癌旁组织无1例检测到CT基因高度甲基化,而77.50%(31/40)的结直肠癌、56.25%的(27/48)肺癌和26.67%(4/15)的甲状腺腺瘤病人检测出CT基因高度甲基化,与癌旁组织比较,差异均有显著性(χ2=5.796～46.015,P<0.05、0.01);不同类型的肺癌病人,CT基因高度甲基化的阳性率不同,小细胞肺癌病人的阳性率明显高于鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌病人(P=0.030、0.010、0.011).随访4例高度甲基化阳性的甲状腺腺瘤病人,有2例分别在之后的8、14个月发生了恶变,而11例CT基因高度甲基化阴性的甲状腺腺瘤病人同期内无1例发生恶变.④结论CT基因的高度甲基化与肿瘤的发生、发展密切相关,可作为恶性肿瘤恶性克隆增殖的标志,为肿瘤的诊断、鉴别诊断及预后判断开辟了新的途径.
- 管洪在卢伟吴春梅
- 关键词：肿瘤降钙素基因甲基化聚合酶链反应
- 儿童急性淋巴细胞白血病TEL基因微卫星不稳定性检测的临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的检测12号染色体TEL基因微卫星不稳定性(MSI)和杂合性缺失(LOH)情况,以探讨其与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生、发展及预后的关系。方法选取53例初诊儿童ALL作为病例组,15例良性血液病作为病例对照,5例正常儿童作为正常对照。采用多重PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测了12号染色体上TEL基因附近的4个微卫星位点(D12s89、D12s98、D12s269、D12s358)的MSI和LOH发生情况,并对其中18例病儿进行了初诊、缓解和复发期MSI和LOH情况的检测。结果53例初诊ALL病儿MSI和LOH总的发生率分别为3.77%和43.40%,其中D12s89位点LOH的发生率最高,为39.62%,D12s269位点LOH的发生率最低,为9.43%(2χ=5.24,P<0.01);动态检测其中的18例病儿发现,初诊期LOH的发生率为61.11%,缓解期为11.11%,复发期为66.67%,初诊和复发期各位点LOH的发生率明显高于缓解期(χ2=8.88、11.69,P<0.01);3例初诊未检测出LOH的病儿,复发期3位点同时检测到LOH;2例病儿在初诊、缓解和复发期均检测到LOH。5例正常对照和15例良性血液病对照均未检测到LOH及MSI的发生。结论TEL基因与儿童ALL的发生、发展有关,微卫星不稳定性的检测可用于白血病的诊断、鉴别诊断及预后判断,并可作为临床上微小残留白血病的检测方法之一。
- 管洪在王海燕乔宏吴春梅
- 关键词：杂合性缺失聚合酶链反应
- 染色体分析在骨髓增殖性疾病诊断及治疗中的应用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨染色体分析对骨髓增殖性疾病(MPD)分类、诊断及疗效判断的临床意义。方法收集MPD病人骨髓,采用R显带技术,检测染色体核型,并对部分病人进行动态观察。结果 159例MPD病人中染色体异常的检出率为69.18%,其中122例慢性粒细胞白血病(CML)病人中,染色体异常的检出率为85.25%(104/122),37例初诊为其他类型的MPD病人中,染色体异常的检出率为16.22%(6/37)。CML慢性期病人出现额外染色体异常的比例为14.42%,加速期和急变期的比例为61.11%,两者比较差异有显著意义(2χ=15.228,P<0.01)。CML病人应用伊马替尼治疗与骨髓移植治疗后Ph染色体转阴率没有明显差异。结论染色体分析对MPD的分型、诊断及疗效判断具有重要意义;额外染色体异常的出现与CML病人的病程进展密切相关。
- 李波吴春梅管洪在李萍
- 关键词：骨髓增殖性疾病染色体显带伊马替尼
