练永宁
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 噬菌体T7溶菌酶基因的克隆被引量：2
- 1990年
- 以pBR322及含有噬菌体T7 RNA聚合酶强启动子φ10的pBR322衍生物作为克隆载体,经限制内切酶Ava Ⅱ+HaeⅢ切割的一段噬菌体T7 DNA片段分别克隆到pBR322及其衍生质粒的BamHI位点上。插入的DNA片段为632碱基对。该片段包括噬菌体T7基因3.5和T7 RNA聚合酶弱启动子φ3.8的全部编码序列。已知噬菌体T7基因3.5的功能为产生噬菌体T7溶菌酶,利用氯仿处理检测带有重组质粒的转化子胞内溶菌酶活力。证明两种克隆株整体细胞中,均有溶菌酶存在。用10—20%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检查噬菌体T7基因3.5蛋白带,结果表明T7基因3.5在pBR322衍生质粒中的表达优于pBR322。
- 崔道珊练永宁许永瑞李殿君宋兰芝
- 关键词：噬菌体基因克隆
- α-胰凝乳蛋白酶在胍溶液中的变性、失活、复性、复活被引量：1
- 1989年
- 前已报导,在脲或胍的作用下,肌酸激酶失活速度远快于酶分子整体构象变化的速度.本文报导利用在变性剂存在下研究底物反应的方法对分子较小,由单亚基组成,并有五个二硫键使分子结构更加稳定的胰凝乳蛋白酶,在盐酸胍作用下的变性,失活以及相应的复性,复活进行动力学的比较.结果表明失活仍快于构象变化速度,复活慢于构象的恢复速度.实验结果还表明已经充分复活的酶和未经变性的酶在溶液中的构象存在着某些差别.
- 姜淑仙练永宁
- 关键词：蛋白酶构象
