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白蚁信息素研究进展被引量：12: 2002年; 采用信息素防治白蚁这种世界性害虫是当前白蚁研究的一大热点。本文从化学和生物两个方面总结了几十年来国内外白蚁信息素及其类似物研究进展。讨论了影响信息素活性的几个因素。并根据最新的研究情况。; 邓晓军张珈敏胡建芳杨娟胡远扬; 关键词：白蚁信息素害虫防治

含荧光素酶基因的黑胸大蠊浓核病毒重组质粒的构建与表达被引量：2: 2003年; A luciferase gene has been inserted into the recombinant plasmid PfDNV-pUC119 which contained partly deletion of genome of Periplanete fuliginosa densovirus (PfDNV). The recombinant plasmid with luciferase gene was co-transfected with pfDNV-pUC119 into Periplanele fuliginosa larvae and had a high luciferase gene expression in enteron of the transfected larvae.; 杨娟张珈敏蒋洪邓晓军胡建芳胡远扬; 关键词：黑胸大蠊浓核病毒重组质粒荧光素酶基因蟑螂

马尾松毛虫CPV基因组第5片段的cDNA克隆及其序列分析: 2003年; 通过差速离心从感染的马尾松毛虫幼虫虫体中提取质型多角体病毒。碱解法提纯病毒粒子,1％琼脂糖凝胶分离基因组dsRNA,回收纯化第五片段(S5)。根据同源性设计五对引物,经RT-PCR,最终获得五个亚克隆片断,测序拼接后,得到S5全长。片断全长2851个核苷酸,包括一个2643个核苷酸的开放阅读框。推测DpCPV S5基因编码了881个氨基酸长的多肽,分子量为100.3kDa,与舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV-1)和家蚕质型多角体病毒(BmCPV)比较,核苷酸和氨基酸的同源性都很高。进一步分析,利用几种CPV序列绘制了系统进化树,对病毒的分类和进化做了探讨研究。; 李杨张珈敏汪洋李艳秋胡建芳胡远扬; 关键词：马尾松毛虫 CDNA 克隆

单引物法扩增马尾松毛虫CPV基因组第8片段及其序列分析被引量：12: 2003年; 本文利用T4 RNA连接酶将5’-磷酸、3’-氨基修饰的引物1连接到马尾松毛虫质型多角体病毒第8片段dsRNA的3’-OH端。经逆转录、退火、补齐形成全长双链cDNA。使用单一的互补引物2进行PCR扩增。扩增产物克隆在pMDl8-T载体上。对重组子进行限制性内切酶分析及序列测定,结果表明,克隆片段全长330bp,S’端具有CPV-1型末端保守序列AGTAAA’端具有保守序列GTTAGCC。起始密码子从ATG位于38-40残基,终止密码子TAA位于1208～1210残基。推测S8片段编码390个氨基酸多肽。分子量为44kDa。与舞毒蛾质型多角体病(LdCPV)第8片段相比较,核苷酸和氨基酸同源性分别为97％和98％。与家蚕质型多角体病毒(BmCPV)第8片段相比较,核苷酸和氨基酸的同源性分别为83％和85％。与人的呼肠孤病毒第8片段比较没有明显的同源性。; 胡建芳张珈敏杨娟邓晓军汪洋胡远扬; 关键词：马尾松毛虫质型多角体病毒

马尾松毛虫质型多角体病毒NS5蛋白基因的cDNA克隆及序列分析被引量：9: 2003年; 通过对马尾松毛虫质型多角体病毒的增殖、纯化.获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS-热酚法抽提,在使用低熔点琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNA,回收纯化第九片段S9。SgRNA双链经高温变性.使用正反两种引物逆转录合成cDNA双链,使用同样的引物经PCR扩增后,克隆在pMDl8-T载体上。利用两种引物组合,获得了大小两个亚克隆片段。序列测定结果表明,较小亚克隆片段长405bp,较大亚克隆片段长677bp,经过序列拼接,得到一个977bp的序列,其中包含一个963bp大的开放阅读框(ORF)。推测DpCPVS9基因编码一个320个氨基酸的多肽,分子质量35.66kDa。和家蚕1型质型多角体病毒的I株(BmCPV-I1 strain)位于第几片段的。NS5蛋白基因相比较,核苷酸和编码氨基酸序列同源性分别为86.0％和93.4％。; 文力张珈敏王琼胡建芳胡远扬; 关键词：马尾松毛虫质型多角体病毒 CDNA 克隆

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胡建芳