舒青
- 作品数：93 被引量：213H指数：8
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全军“十五”指令性课题军队指令性项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 钾离子通道和Andersen's综合征被引量：1
- 2002年
- K+ 通道在所有可兴奋性和非兴奋性细胞的重要信号传导过程中扮演着重要角色 ,其家族成员在调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经细胞分泌、上皮细胞电传导、骨骼肌收缩以及细胞容积的过程中发挥了重要作用 .在编码K+通道的基因发生突变的情况下 ,可引起 K+通道病 .Andersen's(AS)综合征由于在表达 Kir2 .1的 K CN J2基因上发生了突变 ,而 Kir2 .1是 K+ 通道的 1个α亚基 ,它在很多类型细胞中可以决定并稳定静息膜电位 .这种罕见的家族性疾病以 3个主要的临床症状为特征 :骨结构发育不良、周期性麻痹和心率不齐 .我们将从 3个方面阐述上述内容 :K+通道的结构 ,特别是 Kir家族 ;K+ 通道病 ;Kir2 .1与
- 章薇陶凌舒青
- 关键词：钾通道单基因遗传病
- 罕见女性假两性畸形一例
- 2003年
- 张素珍舒青
- 关键词：假两性畸形性染色体性发育异常病例女性病因
- 胺碘酮的不良反应被引量：1
- 2000年
- 舒青刘琳
- 关键词：胺碘酮抗心律失常药房室传导阻滞
- 精选医学遗传学实验教学内容,促进实验教学改革被引量：11
- 2002年
- 随着医学遗传学的发展，对遗传学的教学必然提出新的要求，为提高教学质量，培养学生具有独立操作的实验能力，掌握现代遗传学的基本技能和实验方法，我们根据实际情况和课时安排精心选择和设置具有代表性的4个遗传学实验，旨在使学员掌握基本实验技术，了解新的实验方法，培养学员的综合实验能力，启发创造性思维。促进实验教学的改革。
- 冯蕾舒青李军林王莉吴发伟
- 关键词：医学遗传学实验教学素质教育教学改革
- 动脉粥样硬化易感性与Rb基因多态性相关性研究被引量：9
- 2001年
- 目的 探讨人类动脉粥样硬化 (atheroscleosis,AS)的遗传易感性与 Rb基因 (intron2 0 )多态性的相关性 .方法 采用病例 -对照分子流行病学方法 ,以 PCR- STR技术 ,分析了10 7例动脉粥样硬化患者和 68例老年对照组进行 Rb基因内含子 2 0多态性的检测 .结果 在动脉粥样硬化群体发现 :等位基因片段 18个 ,片段大小在 390～ 2 60 bp之间 ,重复片段大小为 5 bp,杂合率为 0 .62 ,PIC(信息量 ) :0 .91.与对照组比较该位点多态分布差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,其中 :>310 bp片段增多 (AS:40 .2 % ,对照 :2 8.7% ) ,VNTR重复数量 :动脉粥样硬化群体 >对照群体 ;PIC增高 (AS:91% ,对照 :85 % ) ;杂合率降低 (AS:61.7% ,对照 :67.6% ) .结论 Rb基因 VNTR重复数量的增多可能是老年人易患动脉粥样硬化的因素之一 .
- 郑强荪舒青刘军张宁仔
- 关键词：动脉粥样硬化视网膜母细胞瘤易感性基因多态性
- 老年人群Rb基因VNTR的多态性分布被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨老年人群 Rb基因 2 0内含子的 VNTR多态性分布 ,并与青年群体比较是否发生改变 ,以此研究老年人的衰老机制 .方法 对 5 6例陕西青年、6 8例老年人群用PCR- VNTR方法进行 Rb基因 2 0内含子多态性的检测 .结果 在青年群体发现 :等位基因片段 10个 ,片段大小为330～ 2 6 0 bp,重复片段大小为 5 bp,频率分布在 0 .0 0 9～0 .2 95 .该位点杂合率为 :0 .70 ,PIC(信息量 ) :0 .86 .老年人群多态片段增多至 18个等位基因片段 ,范围在 2 40～ 390 bp,青年人群及老年人群的 Rb基因 VNTR位点的多态分布差异有显著性 (P<0 .0 0 1) ,同时发现 VNTR重复数量 :老年人群 >青年人群 .结论 Rb基因
- 舒青郑强荪刘军
- 关键词：RB基因可变数目串联重复序列多态性
- 食管癌中DCC基因VNTR位点多态性研究被引量：13
- 2000年
- 目的探讨 DCC 基因 VNTR 位点多态性在陕西人群中的分布规律及与食管癌的遗传易感性关系.方法利用 PCR 方法对陕西正常人群个体(56例),食管癌组织(鳞癌49例).食管癌癌旁组织(34例)的 DCC 基因 VNTR位点多态性进行群体遗传学研究,并就该位点与食管癌的关系进行了关联分析.结果在陕西正常人群中 DCC 基因 VNTR 位点存在11种等位基因(A_1～A_(11)),扩增长度为167 bp～210 bp,其等位基因频率介于0.009～0.188,其中以扩增长度为205 bp(A_3),201 bp(A_4),185 bp(A_7),177 bp(A_9)较为常见,分布符合 Hardy-Weinberg 遗传平衡定律;DCC 基因 VNTR 位点在陕西正常人群中的多态信息量(PIC)为0.879,杂合度(H)为73.2%.在食管癌人群 DCC 基因 VNTR 位点中共检出10种等位基因,比正常人群少等位基因 A_2,其等位基因频率分布在0.01～0.25.癌组织与癌旁组织等位基因频率分布经比较无显著差异(x^2=3.16,P>0.05).食管癌人群 ECC 基因 VNTR 位点多态分布与正常人群有显著差异(P<0.01).其中 A_5在食管癌人群中等位基因频率明显高于正常人群,而 A_7等位基因频率则明显低于正常人群,提示 A_5和 A_7可能是食管癌易感因素.结论推测 DCC 基因 VNTR 位点多态性的改变可能在食管癌的形成中起重要作用,该位点多态性与食管癌的遗传易感性相关.
- 秦鸿雁舒青王栋马群风
- 关键词：DCC基因VNTR食管肿瘤易感性
- 动脉粥样硬化遗传易感性与HUM ARA多态性的相关性被引量：6
- 2001年
- 目的 研究 HUMARA基因多态性在陕西地区老年动脉粥样硬化 (AS)人群中分布规律及其该位点与 AS遗传易感性的关系 .方法 应用多聚酶链反应 (PCR)对 96例老年AS患者及 92例非 AS老年人 HUMARA- STR(短串联重复序列 short tandem repeats)位点进行多态性分析 .结果 在HU MARA位点重复单位 :CAG,对照群体片段大小在 2 80～44 5 bp之间 ,重复次数为 N=2 3- 77,杂合度为 83% ,多态信息量 (PIC)为 0 .76 ;AS人群中 HUMARA位点 ,其片段大小在 2 2 0～ 44 5 bp之间 ,重复次数为 N=2 - 77,杂合度为 89% ,PIC为 0 .80 .两组的基因频率分布比较无显著性差异 ,但将男性的 AS组与对照比较差异有显著性 ;女性的 AS组与对照比较差异无显著性 ;正常组男性与女性比较差异无显著性 ;AS组男性与女性比较差异有显著性 .结论 HU
- 郑强荪舒青冯蕾李军林刘军
- 关键词：动脉粥样硬化遗传易感性串联重复序列多态性
- 秦巴山区智力低下儿童FMR1基因突变研究被引量：2
- 2009年
- 目的检测秦巴山区脆性X综合征儿童。方法利用分子生物学技术，对秦巴山区0～14岁智力低下儿童FMR1基因CpG岛甲基化与CGG重复多态性进行检测。结果在56名智力低下男童中，检测出了3例FMR1基因甲基化但CGG重复数在正常范围的患者。对此3例患者及其家系人群体征检查观察到部分成员有脆性X综合征体征；此外，检测的智力低下和对照儿童FMR1基因CGG重复数均在正常范围（分别为16—40，18～37），两组无统计学差异（X^2=29．55，P=0．102）。结论检测出的3例智力低下患者有可能是FMR1基因发生了甲基化而CGG重复数正常的脆性X综合征患者，相对于CGG异常扩增而言，FMR1基因甲基化可能是形成该病症的重要原因。
- 高晓彩张蕊舒青李楠龚平原李瑞林张富昌
- 关键词：智力低下脆性X综合征FMR1基因甲基化
- 凶险型前置胎盘16例临床特点分析被引量：2
- 2011年
- 目的通过比较分析凶险型前置胎盘与普通型前置胎盘对孕妇的危害性,以提高对凶险型前置胎盘的认识,预防产后出血和子宫切除的发生。方法对16例凶险型前置胎盘与30例普通型前置胎盘的病例进行对比分析。结果观察组在发生胎盘粘连、胎盘植入、产后出血量的差异有统计学意义(P<0.05)。结论凶险型前置胎盘发生率低,产后出血及子宫切除发生率相对高。一旦发生就要引起高度重视,从而预防术中出血及降低子宫切除风险。
- 舒青
- 关键词：凶险型前置胎盘产后出血胎盘植入
