苏瑾
- 作品数：96 被引量：370H指数：11
- 供职机构：佳木斯大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 基于网络药理学和实验验证探讨肉桂抗抑郁的作用机制被引量：6
- 2023年
- 目的基于网络药理学方法探讨肉桂治疗抑郁症的作用机制,并根据结果进行实验验证。方法利用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及肉桂活性成分相关文献对肉桂的潜在活性成分进行筛选,并对筛选所得活性成分进行作用靶点预测;通过DisGeNet数据库获得抑郁症的疾病靶点;通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络;通过DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。基于网络药理学结果,将肉桂油制成固体自微乳作为试药,建立慢性不可预知温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁小鼠模型,通过测定小鼠神经递质和炎症因子的表达水平进行实验验证。结果通过筛选共得到22种有效成分和186个潜在作用靶点,GO富集分析共得到GO条目275条,其中生物过程222条,细胞组成18条,分子功能35条。KEGG富集共得到96条信号通路。网络药理学结果表明,肉桂抗抑郁的作用机制与神经递质及炎症反应有关。动物实验结果表明,肉桂油固体自微乳可改善由CUMS造成的海马损伤,使海马内神经元排列整齐、细胞结构完整,同时肉桂油中剂量组有效提高了CUMS小鼠脑内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、NE、DA表达水平(P<0.05),降低了血清中IL-6、IL-1β、TNF-α的表达(P<0.05)。动物实验结果与网络药理学结果一致。结论肉桂的抗抑郁活性具有多成分、多靶点及多途径的特点,调节神经递质及炎症因子表达水平是其发挥作用的重要途径,为肉桂抗抑郁作用机制的深入研究提供了依据。
- 马天宇平洋沈梦婷李楷王丽红苏瑾
- 关键词：肉桂抑郁网络药理学信号通路
- 一种治疗痛风性关节肿痛的中药外用贴剂及其制备方法
- 本发明公开一种治疗痛风性关节肿痛的中药外用贴剂及其制备方法，属于中药领域。包括背衬材料、药物、基质和防粘层，其中药物包括黄柏30‑35份，秦艽20‑25份，肿节风30‑35份，苍术20‑25份，威灵仙30‑35份，大黄2...
- 邱洪斌郑佳新苏瑾宋朝宇
- 青龙衣凝胶的制备及体外透皮实验研究
- 2024年
- 目的:筛选青龙衣凝胶的处方及工艺,采用最佳处方制备样品并进行质量检查,考察其体外透皮性能。方法:以青龙衣提取物为主药制备凝胶,通过采用正交试验,优化出凝胶的最佳制备工艺。以性状、黏度、pH值、失水率、稳定性作为指标对凝胶进行质量评价,采用高效液相色谱法测定胡桃醌含量,并进行体外透皮试验。结果:最佳处方工艺为卡波姆1.0g、甘油10mL、pH值6.0~7.0,制得的青龙衣凝胶呈黄色半透明凝胶状,无明显气味,细腻、有光泽、无颗粒或结块,流动性和涂展性较好。其中胡桃醌含量为1.79mg·g^(-1),透皮速率为35.348μg·cm^(-2)·h^(-1),皮肤中的蓄积量为22.18μg·cm^(-2)。结论:该处方和工艺可用于青龙衣凝胶的制备,质量评价结果符合规定,且青龙衣凝胶体外透皮速率满足局部用药的要求,可为该凝胶的开发和应用提供依据。
- 高瑞辰孟乐童马天宇李婷婷平洋苏瑾
- 关键词：青龙衣凝胶剂
- 纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对菌群失调动物免疫学指标的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔的免疫学效应和机制。方法用盐酸林可霉素建立菌群失调白兔模型,不同时间点取样,检测各组实验动物胸腺、脾脏指数,采用ELISA法,对各组实验动物肠黏膜sIgA、血清IL-2、IL-6进行检测。结果各组指标检测结果。制剂组优于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论纳米山药多糖合生元结肠靶向微生态调节剂对抗生素脱污染菌群失调白兔免疫学指标有显著影响。
- 于莲周彤郭宇马淑霞张涛孟德欣苏瑾孙维彤胡艳秋平洋张磊
- 关键词：微生态调节剂
- 纳米山药多糖对4种肿瘤细胞的作用被引量：26
- 2016年
- 目的研究纳米山药多糖的抗肿瘤活性,并对其作用机制进行探究。方法细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8试剂盒)测定各给药组对肿瘤细胞抑制率的影响;Western blotting检测不同给药组给药48 h后对4种肿瘤细胞凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8表达情况的影响;细胞划痕实验检测各给药组对肿瘤细胞迁移能力的影响。结果 CCK-8实验表明,与对照组相比,纳米山药多糖高剂量组(80 ng·m L?1)、氟尿嘧啶组(80 ng·m L?1)能够明显抑制肿瘤细胞增殖(P<0.05);Western blotting实验显示纳米山药多糖高剂量组(80 ng·m L?1)与氟尿嘧啶组(80 ng·m L?1)肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8条带灰度降低,蛋白含量表达与对照组比较明显减少(P<0.05);细胞划痕实验表明纳米山药多糖作用于4种肿瘤细胞48 h后,细胞愈合率均有不同程度的下降(P<0.05)。结论纳米山药多糖剂量的升高,促进肿瘤细胞凋亡蛋白caspase-3和caspase-8蛋白酶原的活化,酶原降解增多,抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,降低细胞划痕愈合率,具有抗肿瘤活性。
- 石亿心于莲翟美芳苏瑾孙维彤李守君马淑霞
- 关键词：CCK-8WESTERNBLOTTING
- LC-MS/MS法鉴定黄连碱灌胃大鼠的尿液代谢产物
- 目的：研究黄连碱的体内代谢产物,推断代谢途径.方法：采用LC-MS/MS法,测定大鼠灌胃黄连碱(50mg/kg)后尿液中的代谢产物,与空白样品一级全扫描质谱图进行比对.结果：在尿液中鉴定出4个代谢产物,准分子离子m/z分...
- 苏瑾叶静魏宝红薛宝娟杨晓燕孙桂霞张玉杰
- 关键词：黄连碱代谢产物LC-MS/MS
- Box-Behnken响应面法优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法被引量：9
- 2018年
- 目的采用Box—Behnken响应面法（BBRSM）优化交泰丸有效部位口服自微乳的制备方法。方法考察黄连总碱在各种油相、乳化剂、助乳化剂中的溶解度，绘制伪三元相图，筛选最优处方；以油相、乳化剂、助乳化剂为自变量，粒径、Zeta电位、乳化时间为因变量，通过对自变量中的多元线性回归及多项式拟合，采用Box—Behnken响应面法优化处方，并对乳化后的粒径、Zeta电位、乳化时间进行预测分析。结果处方中蓖麻油、RH-40、乙醇占自微乳处方的含量分别为13．33％、54．07％、32．59％；自微乳的粒径为34．05nm，Zeta电位为23．87mV，乳化时间8．96s；处方的实际值与预测值的偏差分别为-2．14％、4．52％、6．28％。结论用BBRSM优化的交泰丸有效部位自微乳制备方法方便、快速，所建模型的预测性良好。
- 张菁楠胡艳秋张军威陈宇悍苏瑾
- 关键词：交泰丸伪三元相图ZETA电位
- 交泰丸自微乳在失眠模型大鼠体内的药动学研究被引量：4
- 2022年
- 目的:考察交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱在失眠大鼠体内的血药浓度经时过程,评价交泰丸自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射法建立失眠大鼠模型,分别灌胃交泰丸自微乳与混悬液,采用UPLC-MS/MS法测定给药后不同时间血浆中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的含量,计算药动学参数。结果:在所建立的色谱条件下,4种成分的线性关系良好,精密度、准确度、稳定性均满足测定生物样品要求。交泰丸自微乳给药后,小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的C_(max)分别为(412.68±28.45)、(68.65±3.92)、(34.06±3.13)、(40.60±1.22)ng/mL,AUC_(0−∞)分别为(672.70±72.55)、(146.04±25.01)、(71.49±18.67)、(72.25±9.54)ng⋅mL^(-1)⋅h^(-1)。与混悬液组相比,4个成分在失眠大鼠体内的C_(max)、AUC_(0−t)、AUC_(0−∞)均显著提高(P<0.01)。结论:自微乳能促进交泰丸有效成分在失眠大鼠体内的吸收,提高其生物利用度。
- 白丹妮魏喜红沈梦婷王庆伟苏瑾
- 关键词：交泰丸自微乳失眠大鼠药代动力学
- 系数倍率法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量被引量：1
- 2002年
- 目的：测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量。方法：系数倍率法。结果：经回归得回归方程为：y=0.04x-0.0118，r=0.9995，线性范围为8-16μg/ml，平均回收率为100.29％，RSD为1.78％。结论：系数倍率法可消除附加剂的干扰，直接测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑的含量，方便、实用、灵敏度和准确度好，适合于医院该制剂的质量监控。
- 于莲马晟利苏瑾郭守志
- 关键词：系数倍率法甲硝唑医院制剂
- 微粒给药系统在肝纤维化治疗中的研究进展
- 2019年
- 肝纤维化是与高发病率和死亡率相关的严重肝病,其中非酒精性肝纤维化对成人和儿童的影响高达40%[1]。肝纤维化是大多数慢性肝病的组织学标志,可发展为肝硬化和肝衰竭,且易导致肝细胞癌[2]。肝星状细胞(HSC)占肝脏总体积8%~10%,当HSC由静止形式转化为活化形式时,会导致细胞外基质(ECM)过度生成,从而导致瘢痕或纤维组织沉积[3],造成肝纤维化,最终发展为肝硬化和肝功能衰竭[4]。目前临床上治疗肝纤维化的药物主要包括水飞蓟宾、姜黄素、溴苯磺酸和曲格列酮等。
- 李承群苏瑾李桂玲
- 关键词：酒精性肝纤维化曲格列酮微粒给药系统纤维组织水飞蓟宾
