萨喆燕
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：苏州大学医学部更多>>
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- 一氧化氮对神经干细胞/前体细胞分化的影响
- 目的：通过减少内源性一氧化氮(nitric oxide，NO)或者增加外源性NO的方式，探讨NO对体外培养状态下的新生大鼠神经干细胞/前体细胞(neural stem cells/neuralprecursors，NSC...
- 萨喆燕
- 关键词：一氧化氮神经干细胞前体细胞体外培养细胞分化
- 文献传递
- 外源性一氧化氮对新生大鼠神经干细胞/前体细胞分化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨外源性一氧化氮(NO)对培养状态下的新生大鼠神经干细胞/前体细胞(NSCs/NPs)分化的影响。方法采用常规方法分离新生大鼠脑室下带(SVZ)组织,进行NSCs/NPs体外培养。用二乙烯三胺/一氧化氮聚合物(DETA/NO)作为外源性NO供体培养NSCs/NPs。用免疫细胞化学方法检测NSCs/NPs标记巢蛋白(nestin)、神经元标记神经元特异性微管相关蛋白(Tuj-1)和星型胶质细胞标记胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)。同时用Greiss还原法检测培养液中总NO的浓度。结果原代或次代培养的神经球均为nestin阳性;DETA/NO对体外培养的NSCs/NPs作用5d后,40μmol/L、50μmol/L、60μmol/L DETA/NO实验组分别释放出(62.0±6.4)μmol/L、(64.8±15.7)μmol/L、(68.5±11.6)μmol/L的NO,相应实验组分化的神经元数分别为(53.1±4.7)%、(54.1±6.9)%、(63.8±9.5)%,较对照组[(38.8±7.2)%],显著增加,差异有高度统计学意义(P<0.01);50μmol/L、60μmol/LDETA/NO实验组分化的星型胶质细胞数分别为(38.2±6.7)%、(41±10.5)%,较对照组[(32.8±5.5)%],有所增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外源性NO主要促进体外培养的NSCs/NPs向神经元方向分化。
- 萨喆燕蒋星红单立冬龚珊高虹郭试瑜
- 关键词：一氧化氮分化
- 维甲酸和联合应用神经营养因子对新生大鼠神经干细胞分化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究全反式维甲酸(ATRA)及联合应用神经营养因子(BDNF,GDNF)对体外培养的神经干细胞(NSCs)分化的影响。方法取新生SD大鼠的前脑室下带(SVZ)区,按NSCs的常规培养方法分离、培养。用免疫细胞化学法鉴定巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,以此来观察ATRA、BDNF、GDNF单独或联合应用对次代神经球细胞分化的作用。结果原代及次代神经球均显示nestin阳性,并可分化为MAP-2阳性神经元样细胞及GFAP阳性胶质细胞样细胞。1μmol/L ATRA可促进NSCs分化为MAP-2阳性细胞的比例达(29.14±5.00)%,显著高于对照组的(7.19±1.21)%,差异有高度统计学意义(P<0.001)。ATRA联合应用10ng/ml的BDNF或GDNF,与单独使用ATRA比较,并不显著提高NSCs分化为MAP-2阳性细胞的比例。结论ATRA可促进神经干细胞向神经元方向分化,ATRA联合应用BDNF或GDNF无明显的协同作用。
- 高虹龚珊单立冬萨喆燕蒋星红
- 关键词：神经干细胞全反式维甲酸神经营养因子分化BDNFGDNF
