董虹
- 作品数：41 被引量：52H指数：4
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心脑血管疾病相关基因检测方法的建立与临床应用
- 严新民唐慧董虹马莎李燕高建梅邹云莲李晓波张金章彭正国
- 该研究组首次在国内、外获得了云南德宏傣族和昆明汉族载脂蛋白系列基因-Apo A－I/MspI、Apo B/XbaI、Apo B/EcoRI、Apo C－III/SstI、Apo E/HhaI酶切多态性分布资料；首次发现傣...
- 关键词：
- 关键词：心脑血管疾病易感基因基因检测方法
- 乙型肝炎病毒B／C基因型重组新方式的探讨被引量：2
- 2012年
- 目的研究HBVB／C基因型重组方式。方法采用聚合酶链反应扩增4例景洪傻伲族慢性乙型肝炎患者血清中的HBV全基因并与pMDl8-T载体相连，转化人大肠杆菌E．coliJMl09中，经限制性内切酶酶切鉴定，阳性克隆DNA序列测定后进行HBV基因分型及重组部位的鉴定。结果4名患者16条HBV全基因均为有不同程度的C基因型毒株重组的B基因型，重组方式有两种：群1与C基因型毒株重组部位只有1个，位于HBV前C／C区ntl825-nt2320，共496bp；群2与C基因型毒株重组部位有2个，位于P基因区nt822-ntl020和前C／C基因区ntl825-nt2320，共695bp。结论这种B／C重组方式尚未见报道，Bj亚型与C基因型毒株除了在前C／C基因区重组外，同时还伴有少部分P基因区重组。
- 高建梅董虹姚瑶王金丽沈涛邹云莲严新民
- 关键词：乙型肝炎病毒基因型
- 酪氨酸激酶抑制剂PD168393对HER2不同表达水平膀胱癌细胞株的作用研究被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂PD168393对HER2不同表达水平的膀胱肿瘤细胞的作用。方法:用免疫组织化学法检测肿瘤细胞的HER2表达量,用不同浓度的PD168393作用于T24和BIU87细胞,MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞的凋亡率。RT PCR检测SurvivinmRNA的表达。结果:T24细胞HER2表达阳性,BIU87细胞HER2表达阴性。PD168393作用T24和BIU87细胞72h的IC50浓度分别为316.8和2234.0pmol/L,两者差异有统计学意义,P=0.0025;而多柔比星对T24和BIU87细胞的IC50浓度分别为25.5和29.1mol/L,P=0.1000。用同一浓度的PD168393作用于T24和BIU87细胞72h后,诱导细胞的凋亡率分别为(76.2±5.5)%和(40.4±5.9)%,P=0.0100;而多柔比星诱导细胞的凋亡率分别为(64.1±6.4)%和(63.4±7.9)%,P=0.2500。与多柔比星比较,PD168393能明显降低肿瘤细胞Survivin mRNA的表达,尤其是T24细胞更为明显。结论:HER2表达水平不同的膀胱癌细胞对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性不同,对HER2受体酪氨酸激酶信号传递途径的靶向治疗可能是一种新的治疗途径,值得进一步研究。
- 邱学德刘乔保王田董虹杨慧
- 关键词：蛋白质酪氨酸激酶原癌基因信号传导
- 肿瘤患者与正常人PBMC对IL-2的应答反应
- 2000年
- 目的 :了解肿瘤患者外周血单核细胞对IL -2的刺激反应 ,同时比较荷瘤与非荷瘤患者间的差异。方法 :采用外周血单核细胞培养和ELISA定量检测法。结果 :肿瘤患者血清TNFα与IL -1α高于正常对照 ,体外刺激PBMC分泌TNFα与IL -1α的能力低于正常人 ,但荷瘤与非荷瘤患者之间无差异。结论 :肿瘤患者PMC对IL
- 严新民董虹张平张丽萍高建梅华映昆
- 关键词：肿瘤IL-2PBMC
- IL-10启动子基因在云南傣族、哈尼族人群中的遗传多态性被引量：2
- 2013年
- 目的分析云南省西双版纳地区傣族和哈尼族人群IL-10启动子基因多态性的分布情况。方法运用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术检测傣族和哈尼族人群IL-10启动子rs1800871和rs1800896位点基因型及等位基因频率。结果傣族与哈尼族人群rs1800871和rs1800896位点基因型与等位基因分布频率显著不同,差异有统计学意义(rs1800871:χ2分别为7.023和7.373,P分别为0.030和0.007;rs1800896:χ2分别为6.184和5.870,P分别为0.013和0.015)。结论 IL-10启动子rs1800871和rs1800896多态性位点基因型和等位基因分布频率具有民族、种族差异。
- 高建梅刘华兴王金丽董虹严新民
- 关键词：白细胞介素10启动子基因多态性少数民族
- 人白细胞介素6基因调控区存在基因变异
- 迄今有关中国人IL—6基因调控区的DNA序列研究尚属鲜见。为探讨中国人IL—6基因调控区的序列状况,我们采用了PCR技术获得了中国人的IL—6基因调控区DNA(—1160bp～+98bp)并对其进行了序列分析。1 材料与...
- 蒋凌月严新民徐艳董虹张丽平高建梅华映坤
- 文献传递
- 成纤维细胞生长因子诱导14在结直肠中的表达及其临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨成纤维细胞生长因子诱导14(Fn14)在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测Fn14在结直肠正常黏膜上皮细胞、腺瘤及腺癌中的表达状况。结果:Fn14在结直肠腺癌中表达率为56.7%,显著高于散发性腺瘤(7.1%)及正常结直肠黏膜上皮细胞的表达率(0%),差异有显著性(P<0.01)。Fn14蛋白表达与淋巴结转移相关(P<0.05),与病理组织分期及年龄、性别无相关性(P>0.05)。结论:Fn14的异常表达与结直肠腺癌的发生及淋巴结转移相关。
- 邹云莲唐慧董虹杨慧郭强严新民
- 关键词：结直肠肿瘤免疫组化
- 白细胞介素-18启动子基因在云南基诺族、傣族、僾尼族人群中的遗传多态性被引量：2
- 2010年
- 目的:分析云南省西双版纳地区基诺族、傣族和僾尼族人群白细胞介素-18(IL-18)启动子基因多态性的分布情况。方法:运用PCR-测序的方法检测三民族人群IL-18启动子G-137C、C-607A和G-656T位点基因型及等位基因频率。结果:(1)基诺族人群G-137C位点基因型与等位基因分布频率与其他两民族显著不同,差异有统计学意义(P值均为0.000)。(2)C-607A与G-656T完全连锁,C-607A(G-656T)位点基因型与等位基因分布频率三民族人群相比均有统计学差异(均P<0.05)。结论:IL-18启动子G-137C、C-607A和G-656T多态性位点基因型和等位基因分布频率具有民族、种族差异。
- 高建梅董虹撒亚莲邹云莲唐慧严新民
- 关键词：白细胞介素18启动子
- 云南省基诺族、傣族、馒尼族人群CⅡTAG－944C多态性与HBV感染的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的分析云南省西双版纳地区基诺族、傣族和傻尼族人群CⅡTAG-944C多态性的分布，并探讨其多态性与HBV感染的相关性。方法运用PCRN序的方法对三民族人群CⅡTAG-944C位点进行基因分型，并分析其基因多态性与HBV感染的相关性。结果（1）馒尼族人群HBV感染率及HBsAg携带率显著高于基诺族和傣族，差异有统计学意义（馒尼族抛基诺族χ^2值分别为135．196和10．361，P值分别为0．000和0．001；馒尼族vs．傣族χ^2值分别为96．783和8．748，P值分别为0．000和0．003）。（2）馒尼族人群CIITAG-944C位点基因型与等位基因分布频率与其他两民族显著不同，CC基因型与C等位基因频率升高，而GG基因型与G等位基因频率则降低，差异有统计学意义（馒尼族椰．基诺族χ^2值分别为11．841和12．208，P值分别为O．003和0．000；馒尼族vs.傣族χ^2值分别为23．902和20．220，P值均为0．000）。（3）CIITAG-944C基因型和等位基因分布频率在基诺族人群HBV感染组与对照组中差异有统计学意义（f值分别为6．150和4．911，P值为0．046和0．027）；而HBsAg^＋组与HBsAg^-组相比，在馒尼族人群和三民族总体人群中分布均有差异（傻尼族χ^2值分别为8．650和5．034，P值分别为0．013和0．025；总体人群χ^2值分别为13．047和9．416，P值分别为00．001和0．002）；HBsAg^＋组CC基因型和C等位基因分布频率显著升高。（4）以非条件logistic回归模型校正混杂因素后，在C隐性模式下（CC／GG＋GC），HBsAg^＋组与HBsAg^-组差异有统计学意义（P=O．000；OR=2．964；95％CI：1．609～5．460）。结论CIITAG-944C基因型和等位基因频率具有民族差异，并且其多态性与HBsAg携带密切相关，基因型为CC纯合子的HBV感染患者更易发展成为HBsAg携带者。
- 高建梅邹云莲唐慧徐艳董虹严新民
- 关键词：肝炎病毒乙型
- 基因芯片筛选Bardct-Bicd1综合征患者外周血差异表达基因被引量：4
- 2009年
- 目的采用基因表达谱芯片研究Bardet-Biedl综合征（Bardet—Biedlsyndrome，BBS）患者外周血单个核细胞差异基因表达谱。方法抽取3例BBS先证者及4名年龄、性别匹配的健康对照者静脉血，分离外周血单个核细胞，用Trizol一步法提取总RNA并进行扩增和标记，然后与AffymetrixU133Plus2．0芯片进行杂交，扫描芯片并将图像信号转化为数字信号，GCOS1.4软件读取、处理数据。将患者与正常对照基因表达谱进行比较，最后以表达差异≥2倍（P〈0．05）为标准来确定差异表达基因。结果BBS患者与正常对照相比，有30个基因表达有显著差异，包括15个上调基因及15个下调基因。通过GO分析，有12个基因与信号传导及细胞周期有关。结论筛选到的差异基因与纤毛的功能或结构相关性及在BBS发生及发展中的作用有待研究。
- 沈涛寿涛严新民董虹邹云莲高建梅曾蓉华映昆张进萍李丽
- 关键词：基因芯片
