蔡尚立
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：浙江大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学航空宇航科学技术动力工程及工程热物理更多>>
- 吸热型碳氢燃料裂解引发剂筛选及引发机理分析被引量：6
- 2008年
- 筛选可溶性添加剂替代多相催化剂,达到促进吸热型碳氢燃料裂解、提高燃料热沉以及燃烧性能的目的.采用考察裂解气相产物气体流量的方法进行实验.测试了10种添加剂在500～650℃范围内对正庚烷裂解效果的影响.研究发现,三乙胺、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)可促进正庚烷裂解,其它添加剂均无显著效果.在550℃时,当三乙胺质量分数达到6%时,实验总气体收率比计算总气体收率增加80%以上.机理研究表明,三乙胺的引发剂基团来源于C—N键的断裂.BHT的结构、性状与前者显著不同,在550℃时,当BHT质量分数为3.4%时体系的气体收率较之纯正庚烷裂解气体收率增加80%以上,BHT的引发基团主要是连接于叔丁基上的甲基发生脱离的结果.
- 蔡尚立王泽林瑞森厉刚郭永胜
- 关键词：裂解正庚烷三乙胺
- JP-10燃料在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的常压催化裂解被引量：6
- 2009年
- 研究了常压下JP-10燃料在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的催化裂解。研究发现,HZSM-5/不锈钢筛网复合膜对JP-10裂解具有较好的催化活性。400℃、停留时间6.51 s时,高密度碳氢燃料JP-10在空白不锈钢筛网上不发生任何裂解,而在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的裂解转化率为15.2%;500℃、停留时间5.67 s时,JP-10在空白不锈钢筛网上的裂解转化率为3.1%,而在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的裂解转化率高达42.1%。JP-10催化裂解的主要产物为C1-C4、苯、环戊二烯和甲苯,苯的含量随停留时间增加而逐渐增加,而环戊二烯的含量则逐渐减少,C1-C4和甲苯的含量随停留时间变化不大。根据产物分布,提出了JP-10在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上催化裂解的可能反应途径。
- 厉刚郑少烽孙聪明蔡尚立方文军林瑞森
- 关键词：航空燃料
- JP-10在不同硅源合成的HZSM-5上的催化裂解被引量：1
- 2010年
- 分别以硅溶胶、硅胶、硅溶胶和硅酸钠混合物、硅胶和硅酸钠混合物为硅源,采用直接法(不含有机模板剂)合成出高结晶度NaZSM-5分子筛,用1mol/L盐酸溶液离子交换3次后得HZSM-5催化剂,采用X射线衍射(XRD)、低温氮吸附法及氨-程序升温脱附(NH3-TPD)等方法对催化剂的结构和酸性位进行表征,评价了这些催化剂对JP-10裂解的催化活性.结果表明,用硅溶胶为硅源合成的ZSM-5分子筛比用硅胶为硅源合成的ZSM-5分子筛具有更高的相对结晶度、酸性中心和裂解催化活性.当用硅溶胶和硅酸钠组成的双硅源代替单一的硅溶胶为硅源时,所得ZSM-5分子筛的相对结晶度和裂解催化活性均略有下降;相反,当用硅胶和硅酸钠组成的双硅源代替单一的硅胶为硅源时,可提高所得ZSM-5分子筛的相对结晶度和裂解催化活性.
- 郑少烽厉刚孙聪明蔡尚立方文军林瑞森
- 关键词：硅源ZSM-5催化裂解
- 挂式-四氢双环戊二烯热裂解产物分布研究被引量：3
- 2009年
- 研究了常压下,温度为450～650℃,停留时间为15.44～4.03s条件下的JP-10(挂式-四氢双环戊二烯)热裂解产物分布.在相对较长的停留时间下,JP-10热裂解转化率对温度很敏感.热裂解主要产物为甲烷、乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、环戊二烯、苯、甲苯、苯乙烯、环戊烯的乙烯基取代物及C5,C6异构体(戊二烯、环戊烯的甲基取代物、环己烯、己二烯和环戊二烯甲基取代物),其中,C1～C4、环戊二烯、苯、甲苯、乙烯基取代环戊烯为初始产物.
- 苏小辉侯红梅厉刚林瑞森蔡尚立
- 关键词：热裂解
- 添加剂对挂式四氢双环戊二烯燃烧性能的影响被引量：1
- 2009年
- 采用低压氧弹模拟高空环境,考察了6类添加剂对挂式四氢双环戊二烯在不完全燃烧条件下燃烧性能的影响.研究结果表明,酯类、胺类、过氧化物类、偶氮类和烷基铝等添加剂对挂式四氢双环戊二烯的燃烧性能影响很小;但在挂式四氢双环戊二烯加入少量（0.54～54μmol/g）的金属有机化合物RM后,可显著改善挂式四氢双环戊二烯的燃烧性能.氧压为0.6 MPa、RM添加量为2.7μmol/g时,挂式四氢双环戊二烯的燃烧效率从92.7%提高到99.0%,燃速提高约10%.
- 蔡尚立孙聪明厉刚林瑞森
- 关键词：挂式四氢双环戊二烯添加剂燃烧效率
